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新型C_2对称手性双氨基醇催化剂的合成及其在二乙基锌加成反应中的应用
作 者: 周辰刚
导 师: 沈宗旋;张雅文
学 校: 苏州大学
专 业: 有机化学
关键词: 光学活性β-氨基醇 二乙基锌加成 格氏试剂 光学活性α-羟基酸 不对称开环反应 手性药物中间体 KF/Al2O3
分类号: O643.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2002年
下 载: 74次
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内容摘要
一、合成了C2对称手性双氨基醇催化剂(1-{2-[2-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-benzyl}-pyrrolidin-2-yl)-diphe-nylmethanol,并将其用于一系列二乙基锌催化加成反应,得到的手性二级醇具有很高的产率和较好的e.e.值。 二、合成了手性药物中间体(1,3S)-diamino-4-phenyl-(2R)-butanol,其中KF/Al2O3作为碱运用于硝甲基化反应未见报道。 三、用格氏试剂对Potassium(R)-(+)-2,3-epoxypropanoate进行开环,合成了光学纯的手性α-羟基酸。
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全文目录
第一部分 (1-{2-[2-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-benzyl}-pyrrolidin-2-yl)-diphenyl-methanol的合成及其在二乙基锌加成反应中的应用 5-26 文献综述 5-21 引言 21-22 实验部分 22-24 结果与讨论 24-25 参考文献 25-26 第二部分 光学活性药物中间体(1、3S)-4-phenyl-(2R)-butanol的合成 26-31 引言 26-27 实验部分 27-29 结果与讨论 29-30 参考文献 30-31 第三部分 用格氏试剂对Potassium(R)-(+)-2,3-epoxypropanoate开环制备α-OH acid 31-40 引言 31-34 实验部分 34-38 结果与讨论 38 参考文献 38-40 附录: 图谱 40-45 致谢 45
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学(理论化学)、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化
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