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新型C_2对称手性双氨基醇催化剂的合成及其在二乙基锌加成反应中的应用

作 者: 周辰刚
导 师: 沈宗旋;张雅文
学 校: 苏州大学
专 业: 有机化学
关键词: 光学活性β-氨基醇 二乙基锌加成 格氏试剂 光学活性α-羟基酸 不对称开环反应 手性药物中间体 KF/Al2O3
分类号: O643.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2002年
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内容摘要


一、合成了C2对称手性双氨基醇催化剂(1-{2-[2-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-benzyl}-pyrrolidin-2-yl)-diphe-nylmethanol,并将其用于一系列二乙基锌催化加成反应,得到的手性二级醇具有很高的产率和较好的e.e.值。 二、合成了手性药物中间体(1,3S)-diamino-4-phenyl-(2R)-butanol,其中KF/Al2O3作为碱运用于硝甲基化反应未见报道。 三、用格氏试剂对Potassium(R)-(+)-2,3-epoxypropanoate进行开环,合成了光学纯的手性α-羟基酸。

全文目录


第一部分 (1-{2-[2-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-ylmethyl]-benzyl}-pyrrolidin-2-yl)-diphenyl-methanol的合成及其在二乙基锌加成反应中的应用  5-26
  文献综述  5-21
  引言  21-22
  实验部分  22-24
  结果与讨论  24-25
  参考文献  25-26
第二部分 光学活性药物中间体(1、3S)-4-phenyl-(2R)-butanol的合成  26-31
  引言  26-27
  实验部分  27-29
  结果与讨论  29-30
  参考文献  30-31
第三部分 用格氏试剂对Potassium(R)-(+)-2,3-epoxypropanoate开环制备α-OH acid  31-40
  引言  31-34
  实验部分  34-38
  结果与讨论  38
  参考文献  38-40
附录: 图谱  40-45
致谢  45

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学(理论化学)、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化
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