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烷硫基活化的共轭烯炔化合物在有机合成中的应用

作　者: 赵玉龙
导　师: 刘群
学　校: 东北师范大学
专　业: 无机化学
关键词: 共轭烯炔加成反应偶联反应光照成环反应官能化反应
分类号: O621.3
类　型: 博士论文
年　份: 2005年
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内容摘要

由于共轭烯炔化合物含有炔烃和烯烃的基本结构以及双键和三键相互共轭的结构特征,使其不但具有孤立烯烃和炔烃的基本性质,同时又具有一些不同与它们的独特性质,是一类非常重要的有机合成中间体。虽然人们对共轭烯炔化合物已进行了相当深入和广泛的研究,但对含有供电子基团的共轭烯炔化合物各种性质及其应用的研究却相当有限。而此类化合物由于受供电子基团的影响,具有一些不同于一般共轭烯炔类化合物的独特性质,很可能是一类极其重要的有机合成中间体。因此,深入研究含有供电子基团的共轭烯炔化合物各种性质,扩展其在各领域上的应用都是非常必要和有意义的。最近,在研究α-羰基二硫缩烯酮化合物的合成及其应用的基础上,我们研究小组获得了一系列在共轭烯炔的双键上连有强给电子基团（烷硫基）的共轭烯炔类化合物,对其各种性质的研究以及扩展其在有机化学和材料科学等领域中的应用成为我们近期的研究工作重点。本论文即以此为研究对象,着重讨论了这类共轭烯炔化合物和各种试剂的加成反应、和醛类化合物之间的碳碳偶联反应以及其自身的偶联反应,具体研究内容如下: 1.实现了烷硫基活化的共轭烯炔化合物和有机酸、硫醇以及芳胺类化合物的加成反应,获得了一系列重要的烯酯类、烯硫醚类和苯并1,4-氮杂卓类化合物。实验结果表明,上述加成反应具有很高的化学选择性和区域选择性,只得到相应的Markovnikov加成产物。 2.在TiCl₄催化下,成功实现了烷硫基活化的共轭烯炔化合物和各种芳香醛类化合物之间的偶联反应,立体选择性地制备了一系列（Z,E）-1,5-双氯-1,4-双烯类化合物。该偶联产物不仅是一类多官能团化合物,而且具有很强的反应活性,是一类非常重要的有机合成中间体。 3.通过烷硫基活化的共轭烯炔化合物自身偶联反应,成功地制备了一系列带有强供电子基团（烷硫基）、具有全碳骨架结构的共轭型有机分子。在所制备的一系列的共轭型有机分子中,尤为重要的是合成了迄今为止第一例在共轭全碳环的烯碳上连有杂原子取代基的扩展型舵轮烯化合物。同时,由于受烷硫基强给电子作用的影响,该扩展型舵轮烯化合物表现为很强的分子内电子推拉作用和加强的大环交叉共轭程度。这为以后这种烷硫基活化的共轭烯炔化合物在材料科学领域中的进一步应用展现了非常好的前景。 4.实现了α-羰基二硫缩烯酮α-位的官能（团）化反应:通过碘代脱羧反应、溴代/硝化脱乙酰基反应,获得了一系列α-碘代、α-溴代和α-硝基的二硫缩烯酮类化合物。该类反应不但具有反应条件温和以及产率高等优点,而且具有普遍性。这为利用α-羰基二硫缩烯酮化合物α-位的性质在有机合成中的进一步应用奠定了基础。

全文目录

中文摘要  3-5
英文摘要  5-7
目录  7-11
第一章共轭烯炔化合物在有机合成中应用研究进展  11-41
  1.1 共轭烯炔化合物的偶联反应  11-20
    1.1.1 链状共轭有机分子的合成  11-18
    1.1.2 环状共轭有机分子的合成  18-20
  1.2 共轭烯炔化合物的[4+2]环化反应  20-24
    1.2.1 共轭烯炔和炔烃的[4+2]环化反应  21-24
    1.2.2 共轭烯炔和烯烃的[4+2]环化反应  24
  1.3 共轭烯炔化合物分子内的成环反应  24-29
    1.3.1 非交叉共轭烯二炔化合物分子内的成环反应  24-28
    1.3.2 交叉共轭烯二炔化合物分子内的成环反应  28-29
  1.4 共轭烯炔化合物的加成反应  29-31
    1.4.1 共轭烯炔化合物的亲核加成反应  29-30
    1.4.2 共轭烯炔化合物的亲电加成反应  30-31
  1.5 共轭烯炔化合物的Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排反应  31-32
  1.6 共轭烯炔化合物和烯烃化合物的置换反应  32-33
  1.7 选题意义、目的和研究策略  33-34
    1.7.1 选题意义、目的  33
    1.7.2 研究策略  33-34
  参考文献  34-41
第二章烷硫基活化的共轭烯炔化合物的加成反应  41-69
  2.1 烷硫基活化的共轭烯炔化合物和有机酸的加成反应  41-47
    2.1.1 前言  41-42
    2.1.2 实验部分  42-46
    2.1.3 结果与讨论  46-47
    2.1.4 小结  47
  2.2 烷硫基活化的共轭烯炔化合物和硫醇的加成反应  47-51
    2.2.1 前言  47-48
    2.2.2 实验部分  48-50
    2.2.3 结果与讨论  50-51
    2.2.4 小结  51
  2.3 烷硫基活化的共轭烯炔化合物和和芳胺的加成反应  51-57
    2.3.1 前言  51-52
    2.3.2 实验部分  52-55
    2.3.3 结果与讨论  55-57
    2.3.4 小结  57
  2.4 小结  57-58
  2.5 结构表征  58-65
  参考文献  65-69
第三章烷硫基活化的共轭烯炔化合物的自身偶联反应  69-87
  3.1 链状共轭型有机分子的合成  69-76
    3.1.1 链状交叉共轭型有机分子的合成  69-72
      3.1.1.1 前言  69-70
      3.1.1.2 实验部分  70-71
      3.1.1.3 结果与讨论  71-72
    3.1.2 扩展型炔式TTFs的制备  72-75
      3.1.2.1 前言  72-73
      3.1.2.2 实验部分  73-75
      3.1.2.3 结果与讨论  75
    3.1.3 链状共轭型有机分子的性质研究  75-76
      3.1.3.1 电子吸收光谱  75-76
      3.1.3.2 电化学性质  76
  3.2 扩展型舵轮烯化合物的制备  76-81
    3.2.1 前言  76-78
    3.2.2 实验部分  78-79
    3.2.3 结果与讨论  79-80
    3.2.4 扩展型舵轮烯化合物15a的电子吸收光谱  80-81
  3.3 小结  81
  3.4 结构表征  81-84
  参考文献  84-87
第四章烷硫基活化的共轭烯炔化合物和芳香醛类化合物的偶联反应  87-96
  4.1 前言  87
  4.2 实验部分  87-90
    4.2.1 仪器和试剂  87-88
    4.2.2 烷硫基活化的共轭烯炔化合物的制备  88
    4.2.3 烷硫基活化的共轭烯炔化合物和芳香醛类化合物的偶联反应  88-89
    4.2.4 (E，Z)-1,5-双氯-1，4-双烯化合物2a2的水解反应  89-90
  4.3 结果与讨论  90-92
  4.4 小结  92
  4.5 结构表征  92-95
  参考文献  95-96
第五章 α-羰基二硫缩烯酮α-位的官能化反应  96-108
  5.1 前言  96
  5.2 实验部分  96-101
    5.2.1 仪器和试剂  96-97
    5.2.2 α-羰基二硫缩烯酮的制备  97
    5.2.3 α-羧基二硫缩烯酮的制备  97-98
    5.2.4 α-碘代二硫缩烯酮的制备  98-99
    5.2.5 α-硝基二硫缩烯酮的制备  99
    5.2.6 α-溴代二硫缩烯酮的制备  99-100
    5.2.7 α-溴代二硫缩烯酮与水合肼的反应  100-101
  5.3 结果与讨论  101-102
  5.4 小结  102
  5.5 结构表征  102-106
  参考文献  106-108
第六章 α，α-双肉桂酰基二硫缩烯酮化合物分子内的[2+2]光照成环反应  108-115
  6.1 前言  108-109
  6.2 实验部分  109-110
    6.2.1 仪器与试剂  109
    6.2.2 α，α-二乙酰基二硫缩烯酮化合物的制备  109
    6.2.3 α，α-双肉桂酰基二硫缩烯酮化合物的制备  109-110
    6.2.4 α，α-双肉桂酰基二硫缩烯酮化合物分子内的[2+2]光照成环反应  110
  6.3 结果与讨论  110-111
  6.4 小结  111
  6.5 结构表征  111-113
  参考文献  113-115
结论  115-117
附录  117-154
博士论文工作期间文章发表与待发表情况  154-156
致谢  156

烷硫基活化的共轭烯炔化合物在有机合成中的应用

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