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不对称有机催化反应研究

作　者: 杨进
导　师: 张雅文
学　校: 苏州大学
专　业: 有机化学
关键词: Aldol反应 动态动力学拆分 β-取代的α-酮酯 Michael加成 双官能团催化剂 分子识别 有机催化
分类号: O643.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要


第一部分:有机分子催化的高选择性Aldol反应实现的动态动力学拆分有机分子催化的,丙酮对β-取代的α-酮酯的Aldol反应,能够通过动态动力学拆分的进程,以较高的产率,优秀的非对映选择性(dr达到99:1)和对映选择性(ee达到98%),获得单一的异构体。反应产物的绝对构型通过X-衍射分析确定。反应经过的动态动力学拆分通过一个可能的过渡态进程进行了描述。第二部分:新型双官能团催化剂的设计合成及在Michael加成中的应用初探依据分子识别的概念,设计合成一种新型双官能团催化剂。该催化剂从L-脯氨酸出发,保留四氢吡咯环结构,使用吡啶胺的骨架,通过添加质子酸从而以双氢键对硝基结构产生识别。该催化剂对环己酮和硝基烯的Michael加成具有很好的选择性。

全文目录


中文摘要  4-5
Abstract  5-6
有机催化的历史回顾  6-11
  研究背景  6-9
  参考文献  9-11
第一部分：有机催化的分子间直接Aldol 反应实现的动态动力学拆分  11-38
  1.1 有机催化的动态动力学拆分进展  11-16
  1.2 活性酮羰基做受体的Aldol 反应  16-18
  1.3 引言  18-20
  1.4 结果与讨论  20-26
  1.5 小结  26
  1.6 拓展与挑战  26-27
  1.7 实验部分  27-34
  1.8 参考文献  34-38
第二部分：新型双官能团催化剂的设计合成及在Michael 加成中的应用初探  38-56
  2.1 文献综述  38-46
  2.2 前言  46-48
  2.3 结果与讨论  48-49
  2.4 小结  49-50
  2.5 实验部分  50-52
  2.6 参考文献  52-56
附录一 新化合物数据一览表  56-57
附录二 部分谱图  57-73
已发表论文  73-74
致谢  74

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学（理论化学）、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化
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