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中草药活性成分提取和分离的研究

作　者: 孟祥哲
导　师: 于爱民
学　校: 吉林大学
专　业: 分析化学
关键词: 中草药活性成分微波吸收介质非极性溶剂动态微波提取法动态超声提取在线检测高效液相色谱分光光度法
分类号: TQ461
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要

将微波技术和超声技术应用于中草药活性成分的研究中,建立了中草药中一些有效成分的非极性溶剂动态微波提取法和在线超声提取检测方法。1.非极性溶剂动态微波提取法在常压微波提取法的基础上,通过在样品中加入对微波能有强烈吸收作用的固体介质,利用介质吸收微波能,迅速加热样品,使植物样品中的有效成分溶出并溶解在周围的非极性溶剂中,在不经过任何样品前处理的情况下,直接提取干燥植物样品中的有效成分,让提取溶剂连续流入提取容器中。将这种新的微波提取模式应用于提取中药紫草中的活性成分。将用不同的提取方法得到的提取物进行高效液相色谱分析,结果表明,非极性溶剂动态微波提取法提取的有效成分同传统的提取方法(索氏提取法、超声提取法)提取的有效成分基本相同,但提取时间短,溶剂消耗量小。同极性溶剂和混合溶剂动态微波提取法相比,提取产率大幅度提高,说明非极性溶剂动态微波提取法是一种比较理想方法。2.在线超声提取检测方法在超声提取法的基础上,设计了一套动态超声提取在线检测的实验设置,将超声提取装置与紫外可见光谱测定仪在线联用,可直接测定中草药样品中的活性成分。应用此装置在线测定了半枝莲中的总黄酮。通过与静态超声提取、振荡提取和索氏提取进行比较,证明了该方法提取时间短、样品消耗量少、提取产率高。该方法大大缩短了样品的分析时间,简化了分析过程,对实际样品的分析也得到了满意的结果。

全文目录

提要  4-8
第一章绪言  8-22
  1.1 微波提取法  8-14
    1.1.1 微波的概念和性质  8
    1.1.2 微波加热的原理和特点  8-9
    1.1.3 微波辅助提取原理  9-10
    1.1.4 微波辅助提取法  10-12
      1.1.4.1 常压微波提取法  10
      1.1.4.2 高压微波提取法  10-11
      1.1.4.3 微波谐振腔连续流动提取法  11-12
    1.1.5 微波辅助提取的特点  12
    1.1.6 微波辅助提取的参数  12-14
      1.1.6.1 提取溶剂的种类和用量  12-13
      1.1.6.2 提取时间和温度  13-14
      1.1.6.3 微波功率  14
      1.1.6.4 样品的粒度  14
    1.1.7 微波提取法在中草药活性成分提取中的作用  14
  1.2 超声提取法  14-17
    1.2.1 超声提取法的原理  15-16
      1.2.1.1 超声波的热效应  15
      1.2.1.2 超声波的机械效应  15
      1.2.1.3 超声波的空化效应  15-16
    1.2.2 超声提取法的特点  16
    1.2.3 超声提取中的影响因素  16-17
      1.2.3.1 超声波频率  16
      1.2.3.2 超声波强度  16
      1.2.3.3 超声作用时间  16-17
      1.2.3.4 料液比  17
      1.2.3.5 样品粒度  17
      1.2.3.6 提取溶剂  17
      1.2.3.7 提取容器  17
  1.3 本文的主要研究内容  17-19
    1.3.1 非极性溶剂动态微波辅助提取紫草中的活性成分  17
    1.3.2 在线超声提取光度法测定中药中的有效成分  17-19
  1.4 参考文献  19-22
第二章非极性溶剂动态微波辅助提取紫草中的有效成分  22-36
  2.1 引言  22-23
  2.2 实验部分  23-25
    2.2.1 仪器与试剂  23
    2.2.2 实验装置  23-24
    2.2.3 提取方法  24-25
      2.2.3.1 NPSDMAE  24
      2.2.3.2 UE  24
      2.2.3.3 SE  24-25
      2.2.3.4 HPLC测定  25
  2.3 结果与讨论  25-34
    2.3.1 NPSDMAE实验参数优化  25-31
      2.3.1.1 微波吸收介质的选择  25-26
      2.3.1.2 提取溶剂的选择  26-28
      2.3.1.3 溶剂流速对提取产率的影响  28-29
      2.3.1.4 微波功率对提取产率的影响  29-30
      2.3.1.5 样品颗粒度对提取产率的影响  30-31
    2.3.2 NPSDMAE方法学评估  31-34
      2.3.2.1 工作曲线和检测限  31-32
      2.3.2.2 实际样品分析和重现性实验  32
      2.3.2.3 回收率  32-34
    2.3.3 NPSDMAE，SE和UE的比较  34
  2.4 小结  34-35
  2.5 参考文献  35-36
第三章在线超声提取分光光度法测定半枝莲中的总黄酮  36-48
  3.1 引言  36-37
  3.2 实验部分  37-40
    3.2.1 仪器与试剂  37
    3.2.2 实验装置  37-38
    3.2.3 提取方法  38-40
      3.2.3.1 DUE  38-39
      3.2.3.2 UE  39
      3.2.3.3 ME  39
      3.2.3.4 DMAE  39
      3.2.3.5 SE  39
      3.2.3.6 HPLC测定  39-40
  3.3 结果讨论  40-45
    3.3.1 DUE实验参数优化  40-43
      3.3.1.1 溶剂的选择  40
      3.3.1.2 超声功率的选择  40-41
      3.3.1.3 溶剂流速的选择  41-42
      3.3.1.4 样品量的选择  42
      3.3.1.5 动态提取过程的检测  42-43
    3.3.2 DUE方法学评估  43-45
      3.3.2.1 工作曲线和检测限  43
      3.3.2.2 样品分析  43-44
      3.3.2.3 回收率  44-45
    3.3.3 不同提取方法的比较  45
  3.4 小结  45-47
  3.5 参考文献  47-48
致谢  48-49
摘要  49-50
Abstract  50-52
附录  52

中草药活性成分提取和分离的研究

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