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PEG-PLGA载硫酸长春新碱纳米粒的质量评价及其体外抗肿瘤研究

作　者: 郭婷婷
导　师: 陈玉祥
学　校: 中南大学
专　业: 药剂学
关键词: 硫酸长春新碱 PEG-PLGA 复乳-溶剂挥发法 缓释释放 体外抗肿瘤
分类号: R94
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要


目的：制备聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸载硫酸长春新碱纳米粒(PEG-PLGA-VCR-NPs)并对其质量进行评价,研究其对肝癌细胞HepG2的体外抗肿瘤活性。方法：采用复乳-溶剂挥发法制备PEG-PLGA-VCR-NPs,在单因素试验的基础上通过正交试验优选其最佳制备工艺条件；质量评价包括外观及再分散性、形态、粒径大小及分布、zeta电位、载药率、包封率、稳定性、体外药物释放；MTT法考察其对HepG2细胞生长的抑制作用。结果：正交试验优选的最佳制备工艺条件为：PEG-PLGA浓度为20mg/mL,内水相/油相体积比为4/10,外水相/油相体积比为6/1,超声时间为1.5min；样品冻干粉为白色、疏松粉末,再分散性好,纳米粒子形态为类球形,粒径为159.6士%2.1nm,电位为-28.8士3.0%mv,载药量6.54士1.3%,包封率为70.5士1.5%,4℃保存6个月稳定性良好,体外释放结果表明PEG-PLGA-VCR-NPs可持续释放14d,累积释放量达到93.3%,其释放符合Higuchi方程；MTT结果表明随着时间的延长,其抗肿瘤作用显著增强。结论：采用复乳-溶剂挥发法制备的PEG-PLGA-VCR-NPs具有较合适的粒径,较高的载药量和包封率,较好的稳定性,显著的缓释效果和更强的抗肿瘤活性。

全文目录


摘要  4-5
ABSTRACT  5-7
缩略词表  7-8
前言  8-11
第一章 PEG-PLGA-VCR-NPs的制备  11-27
  1.1 仪器及试材料  12-13
  1.2 实验方法  13-15
  1.3 实验结果  15-25
  1.4 小结与讨论  25-27
第二章 PEG-PLGA-VCR-NPs的质量评价  27-39
  2.1 仪器及材料  27
  2.2 实验方法  27-30
  2.3 实验结果  30-38
  2.4 小结与讨论  38-39
第三章 PEG-PLGA-VCR-NPs的体外抗肿瘤研究  39-48
  3.1 实验材料  39-40
  3.2 实验方法  40-42
  3.3 实验结果  42-46
  3.4 小结与讨论  46-48
展望  48-49
参考文献  49-56
综述  56-66
  参考文献  64-66
致谢  66-67
攻读期间发表的论文及参加课题  67

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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药剂学
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