肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand , TRAIL)诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡作用。方法体外培养人肝癌Bel-7402细胞。采用MTT法测" />
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白杨素对TRAIL诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡的影响

作　者: 邱艳君
导　师: 朱建思
学　校: 南华大学
专　业: 病理学与病理生理学
关键词: 肝癌 ChR 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 凋亡 增敏作用
分类号: R735.7
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要


目的研究白杨素(chrysin, ChR)是否通过上调死亡受体5(Death receptor 5, DR5)增敏凋亡诱导配体 的学位论文">肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand , TRAIL)诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡作用。方法体外培养人肝癌Bel-7402细胞。采用MTT法测定细胞活性。碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)定量分析细胞凋亡率。DNA琼脂糖凝胶电泳确证诱导细胞凋亡作用。Western Blotting检测细胞DR5蛋白的表达。结果MTT比色法测定结果表明,单用ChR或TRAIL处理48小时对人肝癌Bel-7402细胞增殖活性抑制作用的半数抑制浓度(IC50值)分别为252μmol/L和664 ng/mL,然而,用40μmol/L ChR预孵育30分钟后,再加入TRAIL处理48小时, IC50值为91 ng/mL,合并用药效应的CI值是0.497。PI染色FCM分析表明,单用40μmol/L ChR或100 ng/mL TRAIL作用48小时,细胞凋亡率(亚二倍体DNA含量细胞百分率)分别为4.92%±0.38%和6.32%±0.39%,但是,用40μmol/L ChR预孵育30分钟后,再加入100 ng/mL的TRAIL处理48小时,细胞凋亡率为31.3%±2.50%;DR5/Fc(1μg/mL)能够使亚毒性浓度的ChR与TRAIL合用的人肝癌Bel-7402细胞凋亡率从32.4%±0.47%下降到15.2%±0.38%(P<0.05)。DNA琼脂糖凝胶电泳显示,40μmol/L ChR预孵育30分钟后,再加入100 ng/mL的TRAIL处理48小时,在人肝癌Bel-7402细胞,展示出典型DNA梯形条带图谱。Western Blot分析结果发现,ChR以浓度和时间依赖的方式上调Bel-7402细胞DR5表达;DR5嵌合蛋白能够有效对ChR上调Bel-7402细胞DR5表达。结论1.亚毒性浓度的ChR具有增强TRAIL诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡作用。2. ChR敏化TRAIL诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡作用的机制与其上调DR5表达有关。

全文目录


中英文缩略词表  4-5
中文摘要  5-7
英文摘要  7-9
前言  9-12
材料与方法  12-16
结果  16-25
讨论  25-27
结论  27-28
参考文献  28-33
综述  33-43
  参考文献  37-43
硕士期间发表的论文  43-44
致谢  44

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 肝肿瘤
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