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血必净与低分子肝素对严重脓毒症患者凝血功能及预后的影响

作　者: 赵森伟
导　师: 柴艳芬
学　校: 天津医科大学
专　业: 急诊医学
关键词: 严重脓毒症血必净低分子肝素凝血功能 APACHE Ⅱ评分病死率预后
分类号: R459.7
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的：比较血必净与低分子肝素(low molecular weight heparin, LMWH)对严重脓毒症患者凝血功能及疾病预后的影响,以指导脓毒症治疗。方法：将89例随访取得有效数据的严重脓毒症患者随机分为3组,包括血必净组(A组)30例、LMWH组(B组)28例和对照组(C组)31例。C组按照严重脓毒症治疗指南给予常规治疗,A组及B组在常规治疗的基础上分别加用血必净注射液或LMWH联合治疗。3组分别于治疗前及治疗后7天检测凝血指标,记录急性生理与慢性健康状况评分(APACHEⅡ评分)及不良反应情况,随访统计28天病死率。统计分析采用t检验、方差分析、q检验、χ2检验和秩和检验,P<0.05差异有统计学意义。结果：①治疗前与后组内比较,A组各凝血指标均有明显改善(均P<0.01),其余2组有部分凝血指标改善(P<0.05或P<0.01)；治疗前组间比较3组各凝血指标差异无显著性(P>0.05),治疗后经组间比较,A组各凝血指标较其他2组改善明显(均P<0.05),B组与C组比较,只有部分指标改善(P<0.05)。②治疗后与治疗前比较,A组及B组APACHEⅡ评分明显下降(均P<0.05)；治疗前组间比较3组APACHEⅡ评分差异无显著性(P>0.05),治疗后经组间比较,A组与B组APACHEⅡ评分差异无显著性(P>0.05),二者分别与C组比较明显下降(均P<0.05)③3组28天病死率比较,A组及B组较C组28天病死率降低,差异有显著性(均P<0.05)。④血必净用药7天内未发现出血过敏等不良反应,LMWH用药7天内有2例因为皮下出血点中断应用LMWH,因为其未完成7天系统治疗故未纳入本研究,提示应用LMWH需动态监测PLT及凝血功能。结论：抑制凝血活化,纠正凝血功能紊乱能够治疗严重脓毒症；血必净注射液纠正严重脓毒症患者凝血功能紊乱的效果优于LMWH,在改善严重脓毒症患者病情及预后方面二者疗效相似；血必净注射液临床应用安全,LMWH有潜在出血风险。

全文目录

中文摘要  4-5
Abstract  5-8
缩略语  8-9
前言  9-11
  研究现状、成果  9-10
  研究目的、方法  10-11
对象和方法  11-15
结果  15-21
讨论  21-27
结论  27-28
参考文献  28-34
发表论文和参加科研情况说明  34-35
附录  35-45
综述脓毒症与凝血功能紊乱  45-60
  综述参考文献  54-60
致谢  60

血必净与低分子肝素对严重脓毒症患者凝血功能及预后的影响

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