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海带多糖对放疗后颌下腺细胞损伤影响的初步研究

作　者: 梁杰珍
导　师: 徐志文
学　校: 广西医科大学
专　业: 耳鼻咽喉科学
关键词: 海带多糖辐射损伤凋亡颌下腺大鼠
分类号: R285.5
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的:涎腺损伤是放射性治疗头颈部肿瘤的主要并发症之一,而放疗后涎腺损伤的可能主要机制之一为放射引起了涎腺细胞的凋亡和坏死。在凋亡的相关调控因子中,Bcl-2,Bax是主要的调控因子,同时可通过测定细胞增殖因子Pcna和凋亡细胞的发生率了解放疗后涎腺细胞凋亡水平。海藻多糖具有抗辐射、抗肿瘤、免疫调节、抗病毒、抗突变、抗氧化和耐缺氧等方面的生物学活性。本实验检测放疗后涎腺细胞的Bcl-2,Bax,Pcna及凋亡细胞的发生率,进而了解放疗后涎腺细胞的损伤情况,通过体内实验探讨海藻多糖对放疗后涎腺细胞损伤的影响。方法: Wistar大鼠75只,体重(200士20)g,雌雄各半,清洁级,按照随机分组原则分为4组:正常对照组(N)、放疗对照组(R),海带多糖低剂量实验组(LR30)和海带多糖高剂量实验组(LR300)。在放疗前后三天,LR30和LR300组大鼠给予腹腔注射LJP溶液,N与R组给予生理盐水对照腹腔注射,放疗前用1%戊巴比妥钠麻醉后,LR30、LR300和R组每只大鼠予行一次性γ-ray照射,每只总剂量15Gy,而N组大鼠给予假照射。放疗后继续给药3d后,取各组大鼠唾液腺组织固定后冷冻切片,免疫组化法测定凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax,原位末端标记法(Tunel)检测颌下腺细胞凋亡率。结果:实验组(LR30)(LR300)的Bcl-2表达明显比放疗对照组(R)增高,而凋亡细胞率比放疗对照组有明显下降,但Bax的表达在实验组与放疗对照组无明显差异。结论:海藻多糖通过调节Bcl-2/Bax的表达,减少细胞凋亡,从而在颌下腺损伤中有一定的防护作用。

全文目录

摘要  4-6
ABSTRACT  6-8
前言  8-10
第一部分放疗后颌下腺细胞 bax/bcl-2/pcna 的表达及细胞凋亡情况的研究  10-25
  1.材料和方法  10-19
  2.结果  19-22
  3.讨论  22-25
第二部分海藻多糖对放疗后颌下腺细胞损伤的影响  25-43
  1. 材料和方法  25-34
  2. 结果  34-39
  3.讨论  39-43
研究总结  43-44
参考文献  44-47
英汉缩略语对照表  47-48
攻读学位期间发表的学术论文  48-60
综述  60-75
  参考文献  74-75

海带多糖对放疗后颌下腺细胞损伤影响的初步研究

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