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不同方法诱导SD大鼠下颌下腺干/祖细胞增殖研究

作　者: 姚礼
导　师: 黄桂林
学　校: 遵义医学院
专　业: 口腔颌面外科
关键词: 下颌下腺干/组细胞增殖热处理导管结扎
分类号: R782
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的：比较SD大鼠下颌下腺导管结扎和热环境处理后腺体内干/祖细胞的增殖情况,寻找能更好诱导腺体内干/祖细胞增殖的方法。方法：SD雄性大鼠15只,8周龄大小,大鼠单纯随机抽样分为正常组、结扎组和加热组三组,每组5只。结扎组大鼠麻醉下行双侧下颌下腺导管结扎,饲养6天后处死并摘除腺体。加热组大鼠置于34.5±0.5℃环境饲养,48小时后处死并摘除下颌下腺腺体。正常组大鼠按正常环境给予饲养后摘除下颌下腺腺体。各组摘除的腺体行形态学、HE染色及CD117、Laminin、整合蛋白α6β1、ki-67免组织化学观察,流式细胞分析整合蛋白α6β1、c-Kit,CD90.1阳性细胞含量。结果：形态学观察：三组腺体中结扎组腺体体积最小,包膜不完整,质地较韧；加热组和正常组形态上相近,包膜完整,质地柔软,但加热组腺体体积较正常组大。腺体重量与大鼠体重之比发现：加热组比正常组大25.3%(p<0.05)；正常组比结扎组大29.3%(p<0.05)；加热组比结扎组大47.2%(p<0.05)。HE染色组织切片中导管结扎组结构紊乱,腺泡萎缩,导管增殖,间质纤维成分较多；加热组腺体腺泡导管结构清晰,与正常组相似,但高倍镜下可见有丝分裂相。流式细胞检测下颌下腺腺体内整合蛋白α。β,阳性细胞率在加热组为26.2±2.4%,结扎组为16.9±2.6%,正常组为10.6±0.7%,统计学分析在加热组中整合蛋白α。β1阳性细胞表达率分别较结扎组和正常组高(p<0.05),而结扎组整合蛋白α。β1阳性细胞表达率较正常组高(p<0.05)：CD90.1阳性细胞率在加热组为33.0±5.4%,结扎组为25.0±4.1%,正常组为18.1±3.4%,统计学分析在加热组中CD90.1阳性细胞表达率分别较结扎组和正常组高(p<0.05),结扎组CD90.1阳性细胞表达率较正常组高(p<0.05); c-Kit阳性细胞率在加热组为13.4±3.4%,结扎组为13.8±3.0%,正常组为8.5±3.1%,统计学分析显示在加热组中c-Kit阳性细胞表达率与结扎组无统计学差异(p>0.05),但在加热组和结扎组中c-Kit阳性细胞表达率均较正常组高(p<0.05)结论：加热环境比导管结扎更能有效刺激涎腺腺体内表达整合蛋白α。β1和CD90.1阳性的细胞增殖。加热环境和导管结扎两组对涎腺腺体内表达c-Kit阳性细胞的增殖没有明显差异。

全文目录

英文缩略词  4-5
目录  5-7
中文摘要  7-9
Abstract  9-11
前言  11-13
试验一:Sprague-Dawlye大鼠下颌下腺主导管结扎组织损伤模型及热处理模型的建立  13-18
  实验材料  13
  实验方法  13-14
  结果  14-16
  讨论  16-17
  参考文献  17-18
实验二:流式细胞检测正常组、结扎组、加热组腺体内干/祖细胞含量  18-27
  实验材料  18-19
  实验方法  19-20
  结果  20-23
  讨论  23-25
  结论  25-26
  参考文献  26-27
实验三:SD大鼠下颌下腺组织学变化  27-38
  实验材料  27-28
  实验方法  28-30
  实验结果  30-35
  讨论  35-37
  参考文献  37-38
全文总结  38-40
综述:人工涎腺组织工程的研究进展  40-52
  参考文献  47-52
致谢  52-53
作者简介  53

不同方法诱导SD大鼠下颌下腺干/祖细胞增殖研究

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