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椎管内先天性肿瘤
作 者: 王树凯
导 师: 张志强
学 校: 郑州大学
专 业: 神经外科
关键词: 椎管内 皮样囊肿 畸胎瘤 皮肤附件 脊索瘤 脂肪瘤 胚胎发育 外胚层 皮脂腺 内胚层
分类号: R739.4
类 型: 硕士论文
年 份: 2005年
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内容摘要
椎管内先天性肿瘤为胚胎发育期残存的胚层细胞发展而成。依组织结构不同分为表皮样囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤、肠源性囊肿、脂肪瘤、脊索瘤等。它们可由一个胚层构成,也可由两个或两个以上胚层组织构成。表皮样囊肿仅含表皮和脱屑,皮样囊肿除表皮和脱屑外,尚有真皮及皮肤附件如汗腺、皮脂腺、毛囊等。畸胎瘤含三个胚层结构。肠源性囊肿其组织学上以内胚层结构为主,是原肠组织在椎管内异位形成的囊肿。可认为属于畸胎样囊肿或畸胎瘤。 椎管内先天性肿瘤发病机理目前仍不甚清楚。但近年来多数学者认为,它起源于胚胎发育前3周内原始神经肠管、脊索、神经管的形成不全,以及上述诸结构、内胚层、中胚层、外胚层之间而引起的紊乱。肠源性囊肿:典型的囊肿是透明状薄壁囊肿,内含无色黏液,囊壁由一分层或假分层的立方或柱状上皮细胞组成,有血管结缔组织滋养。表皮样囊肿和皮样囊肿虽然都起源于外胚层组织,但由于滞留细胞成分的差异,使两者在组织学上各有特点。表皮样囊肿只含表皮组织,而皮样囊肿除表皮组织外,还含有真皮及皮肤附件,如皮脂腺、汗腺和毛囊组织。畸胎瘤包含三个胚层组织。脂肪瘤主要为中胚层结构。脊索瘤来自异位或残留胚胎脊索,其细胞形态学表现虽为良性,但其侵袭性生长的生物学特性却类似恶性肿瘤,因而将其列入恶性肿瘤的范畴。 病变部位:表皮样或皮样囊肿可发生在椎管内的任何部位,但以胸腰相接段
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全文目录
正文 12-40 1. 解剖生理基础与发病机理 12-16 1.1 脊髓的解剖 12-13 1.2 生理基础 13-16 1.3 发病机理 16 2. 病理学 16-19 2.1 肠源性囊肿 16-17 2.2 皮样囊肿和表皮样囊肿 17-18 2.3 畸胎瘤 18 2.4 脂肪瘤 18 2.5 脊索瘤 18-19 3. 发病率及病变部位 19-21 3.1 发病率 19-20 3.2 病变部位 20-21 4. 辅助检查 21-26 4.1 脑脊液检查 21-22 4.2 肌电图检查 22-23 4.3 X-线检查 23 4.4 椎管造影 23-24 4.5 CT扫描 24 4.6 MRI 24-26 5. 临床表现 26-31 5.1 肠源性囊肿 28 5.2 表皮样囊肿、皮样囊肿和畸胎瘤 28-29 5.3 脊索瘤的发病年龄 29-30 5.4 脂肪瘤 30-31 6. 诊断与鉴别诊断 31-33 6.1 诊断 31 6.2 鉴别诊断 31-33 6.2.1 神经纤维瘤与神经鞘瘤 31 6.2.2 脊膜瘤 31 6.2.3 神经胶质瘤 31-32 6.2.4 脊髓血管母细胞瘤 32 6.2.5 转移瘤 32-33 6.2.6 脊椎退变性疾病 33 6.2.7 脊髓蛛网膜炎 33 6.2.8 运动神经元疾病 33 7. 治疗 33-37 7.1 皮样囊肿和表皮样囊肿 34-35 7.2 肠源性囊肿 35 7.3 畸胎瘤 35-36 7.4 脂肪瘤 36 7.5 脊索瘤 36-37 8. 预后 37-38 8.1 表皮样囊肿和皮样囊肿 37 8.2 肠源性囊肿 37 8.3 脊索瘤 37-38 9. 治疗进展 38-40 参考文献 40-45
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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 神经系肿瘤
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