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毛细管电泳法分析食品和体液中氟喹诺酮类药物残留

作　者: 赵伟
导　师: 孙汉文
学　校: 河北大学
专　业: 分析化学
关键词: 氟喹诺酮毛细管电泳药物残留固相萃取
分类号: R155.5
类　型: 硕士论文
年　份: 2008年
下　载: 25次
引　用: 1次
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内容摘要

喹诺酮是一类重要的广谱抗菌药,已经广泛应用于医学和兽医学中。该类药物在被大量使用的同时带来了与健康安全相关的问题,因此对喹诺酮的分析研究已经引起人们的重视。建立操作简便,灵敏,可靠的喹诺酮类药物分析以及在食品和体液中残留分析的方法日趋迫切。毛细管电泳技术具有高效,微量,污染小以及分析速度快等优点,在药物分析中的应用日益广泛,在喹诺酮类药物分析中也发挥了越来越重要的作用。第一章：概括了兽药残留分析的重要性,对喹诺酮类药物的概况进行了简述,并就喹诺酮类药物的毛细管电泳法分析现状进行了综合评述。第二章：建立了一种快速分离和同时测定复方乳酸环丙沙星注射液中环丙沙星和利巴韦林配伍药的毛细管区带电泳新方法。考察了缓冲溶液pH值,浓度,电压,温度等电泳条件,线性良好,两种物质得到有效分离。实验结果表明,所建方法能够用于药物制剂中环丙沙星和利巴韦林的同时定量测定。第三章：对快速分离和同时测定人体尿液中加替沙星、洛美沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、氟罗沙星和培氟沙星这8种氟喹诺酮的毛细管区带电泳新方法进行了研究,用二极管阵列检测器检测。分别考察了缓冲溶液pH值,浓度,电压,温度等因素对8种氟喹诺酮药物分离的影响。在最佳实验条件下线性良好,8种药物可以得到基线分离。可用于尿液中8种氟喹诺酮的常规检测。第四章：用毛细管电泳法结合固相萃取前处理技术分离并测定了牛奶和蜂蜜中的沙拉沙星,恩诺沙星,环丙沙星和氟罗沙星。本实验对缓冲溶液,温度,电压进行了考查和优化。用0.1 mol／L-1EDTA／McIlvaine buffer(pH 4.0)沉淀牛奶,提取氟喹诺酮药物,而用盐酸水溶液(pH3)溶解蜂蜜。样品经Oasis HLB柱净化,不存在杂质干扰。本方法净化系统简单,分析时间短,能够用于牛奶和蜂蜜中氟喹诺酮的定量测定。

全文目录

摘要  5-6
Abstract  6-9
第1章绪论  9-20
  1.1 概述兽药残留分析的重要性  9-10
  1.2 喹诺酮类药物的概况  10-13
  1.3 喹诺酮类药物毛细管电泳法研究进展  13-20
第2章毛细管电泳法测定复方乳酸环丙沙星注射液中的环丙沙星和利巴韦林  20-24
  2.1 引言  20
  2.2 实验部分  20-21
  2.3 结果与讨论  21-23
  2.4 结论  23-24
第3章毛细管电泳有效分离和同时检测8种氟喹诺酮  24-31
  3.1 引言  24
  3.2 实验部分  24-25
  3.3 结果与讨论  25-30
  3.4 结论  30-31
第4章固相萃取—毛细管电泳法有效分离和同时检测牛奶和蜂蜜中的4种氟喹诺酮  31-40
  4.1 引言  31-32
  4.2 实验部分  32-33
  4.3 结果与讨论  33-38
  4.4 结果  38-39
  4.5 结论  39-40
参考文献  40-46
攻读硕士期间已发表和待发表论文  46-47
致谢  47-48

毛细管电泳法分析食品和体液中氟喹诺酮类药物残留

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