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共振瑞利散射光谱法在某些抗生素类药物分析中的应用研究
作 者: 王媚
导 师: 韩权
学 校: 陕西师范大学
专 业: 分析化学
关键词: 共振瑞利散射 氟喹诺酮类抗生素 药物分析
分类号: R917
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
共振瑞利散射法(Resonance Rayleigh Scattering, RRS)是二十世纪九十年代发展起来的一种新分析技术,它以灵敏度高(检出限可达ng·mL-1级)、仪器廉价、操作简便以及分析快速等优点而引起了人们的广泛兴趣和关注。目前主要利用染料生色团在生物大分子上的聚集作用产生强烈的共振散射而用于核酸、蛋白质和肝素等生物大分子的研究和测定。此外,研究表明,具有相反电荷的两种离子,借助静电引力、疏水作用力和电荷转移作用形成离子缔合物时,也能引起共振瑞利散射的增强,并改变其光谱特征。这种方法已在痕量金属、非金属、有机物、纳米微粒和药物分析中得到越来越多的应用。本研究论文主要分为两个部分:综述和研究报告。第一部分综述共振瑞利散射光谱法在药物分析方面的应用进展。本文对共振瑞利散射光谱法的发展历程和近五年来在药物分析中的应用做了简要综述,并对共振瑞利散射光谱法在药物分析中的应用前景做了展望。第二部分主要研究共振瑞利散射光谱法在氟喹诺酮类抗生素药物分析中的应用。本文具体研究体系包括铽-氟喹诺酮类抗生素-茜素红相互作用的反应体系;铕-氟喹诺酮类抗生素-铬天青S相互作用的反应体系;钴-氟喹诺酮类抗生素-刚果红相互作用的反应体系。探讨了它们的可见吸收光谱,荧光光谱和RRS光谱特征,适宜反应条件,影响因素及其分析应用;建立和发展了共振瑞利散射光谱法测定上述药物的新方法;并对反应机理,RRS增强的原因,RRS光谱与吸收光谱的关系以及离子缔合物的结构做了初步探讨。内容如下:1.铽-氟喹诺酮类抗生素-茜素红体系的共振瑞利散射光谱研究及其应用在弱酸性的HAc-NaAc缓冲溶液中,氟罗沙星(Fleroxacin, FLE),培氟沙星(Pefloxacin, PEFX),环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP),洛美沙星(Lomefloxacin, LOM)和帕珠沙星(Pazufloxacin, PAZ)氟喹诺酮类抗生素(fluoroquinolone antibiotics, FLQs)分别与铽(Ⅲ)能形成螯合阳离子,它们可进一步与茜素红(Alizarin Red, AR)反应形成2:1:1(FLQs:Tb3+:AR)三元离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,不同的抗生素具有相似的光谱特征,其最大散射波长位于373 nm左右,一定浓度的抗生素与散射增强(△I)成正比。在最大散射波长处,对不同氟喹诺酮类抗生素药物的浓度的线性范围和检出限(3σ)分别是氟罗沙星0.04~3.69μg·mL-1,22.7 ng·mL-1;培氟沙星0.03~3.33μg·mL-1,13.3 ng·mL-1;环丙沙星0.03~3.31μg·mL-1,22.6 ng·mL-1;洛美沙星0.004~3.52μg·mL-1,14.3 ng·mL-1;帕珠沙星0.16~3.18μg·mL-1,28.6 ng·mL-1。方法简单、快速、灵敏,并有良好的选择性,用于片剂、注射液、粉针剂、尿液和人血清中氟喹诺酮类抗生素药物的测定,结果满意。本文还对反应机理作了简要探讨。2.铕-氟喹诺酮类抗生素-铬天青S体系的共振瑞利散射光谱研究及其应用在弱酸性的HAc-NaAc缓冲溶液中,氟罗沙星(Fleroxacin, FLE),洛美沙星(Lomefloxacin, LOM)和环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP)分别与铕(Ⅲ)能形成螯合阳离子,进而与铬天青S(Chromeazurol S, CAS)阴离子借助静电引力和疏水作用形成三元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,基于此,建立了测定氟喹诺酮类抗生素药物的RRS法,并对其光谱特征,影响因素,适宜的反应条件和共存物质的影响进行了探讨。不同的抗生素具有相似的光谱特征,两个散射峰分别位于361 nm和560 nm左右,在361 nm处,对不同氟喹诺酮类抗生素药物的浓度的线性范围和检出限(3σ)分别是氟罗沙星0.037~3.69μg·mL-1,55.8 ng·mL-1;洛美沙星0.035~3.52μg·mL-1,14.5 ng·mL-1;环丙沙星0.033~3.31μg·mL-1,12.4 ng·mL-1。方法简单、快速、灵敏,并有良好的选择性,可用于片剂、注射液、尿液和人血清中氟喹诺酮类抗生素药物的测定。3.钴-氟喹诺酮类抗生素-刚果红体系的共振瑞利散射光谱研究及其应用在弱酸性的Britton-Robinson缓冲溶液中,氟罗沙星(Fleroxacin, FLE),加替沙星(Gatifloxacin, GTFX)和培氟沙星(Pefloxacin, PEFX)分别与钴(Ⅱ)能形成螯合阳离子,其共振瑞利散射(RRS)十分微弱,但当该配阳离子与刚果红(Congo Red, CR)阴离子反应形成2:1:1(FLQs:Co2+:CR)三元离子缔合物时,RRS显著增强并出现新的RRS光谱,散射峰分别位于372和560 nm附近。对不同氟喹诺酮类抗生素药物的浓度的线性范围和检出限(3σ)分别是:372 nm处,氟罗沙星0.03~3.69 gg·mL-1,6.0 ng·mL-1;382nm处,加替沙星0.03~5.26μg·mL-1,7.5 ng·mL-1;380 nm处,培氟沙星0.033~3.31μg·mL-1,26.4 ng·mL-1。方法简单、快速、灵敏,并有良好的选择性,用于片剂、尿液和人血清中氟喹诺酮类抗生素药物的测定,结果满意。
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全文目录
摘要 3-5 Abstract 5-10 第1章 综述 10-22 1.1 引言 10 1.2 共振瑞利散射法在抗生素类药物分析中的应用 10-14 1.2.1 氨基糖苷类 10-11 1.2.2 四环素类 11 1.2.3 头孢菌素类 11-12 1.2.4 胆酸盐类药物 12-13 1.2.5 抗肿瘤类 13-14 1.2.6 青霉素类 14 1.3 共振瑞利散射法在多糖类药物分析中的应用 14-16 1.3.1 硫酸软骨素 14-15 1.3.2 硫酸皮肤素 15-16 1.3.3 透明质酸钠 16 1.3.4 肝素 16 1.4 共振瑞利散射法在麻醉类药物分析中的应用 16-17 1.5 共振瑞利散射法在某些新药及其他药物分析中的应用 17-19 1.5.1 盐酸苯海拉明 17 1.5.2 西地那非 17 1.5.3 盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪 17-18 1.5.4 穿琥宁 18 1.5.5 雷洛昔芬 18 1.5.6 丹参酮ⅡA磺酸钠 18 1.5.7 维生素B_1(VB_1) 18-19 1.5.8 卡普多普瑞尔(Cap) 19 1.5.9 盐酸小檗碱 19 1.6 展望 19-22 第2章 铽-氟喹诺酮类抗生素-茜素红体系的共振瑞利散射光谱研究及其应用 22-42 2.1 引言 22 2.2 实验部分 22-24 2.2.1 仪器和试剂 22-23 2.2.2 实验方法 23-24 2.3 结果与讨论 24-32 2.3.1 光谱特征 24-30 2.3.2 缓冲介质选择及溶液酸度的影响 30 2.3.3 Tb~(3+)用量的选择 30-31 2.3.4 茜素红(AR)用量的选择 31 2.3.5 离子强度的影响 31 2.3.6 试剂加入顺序与体系的稳定性 31 2.3.7 标准曲线 31-32 2.4 方法的选择性及分析应用 32-36 2.4.1 共存物质的影响 32-33 2.4.2 分析应用 33-36 2.5 离子缔合物的形成 36-40 2.6 小结 40-42 第3章 铕-氟喹诺酮类抗生素-铬天青S体系的共振瑞利散射光谱研究及其应用 42-58 3.1 引言 42-43 3.2 实验部分 43 3.2.1 仪器和试剂 43 3.2.2 实验方法 43 3.3 结果与讨论 43-50 3.3.1 光谱特征 43-48 3.3.2 缓冲介质选择及pH值的影响 48 3.3.3 Eu~(3+)用量的影响 48-49 3.3.4 铬天青S(CAS)用量的影响 49 3.3.5 离子强度的影响 49 3.3.6 试剂加入顺序与体系的稳定性 49 3.3.7 标准曲线 49-50 3.4 方法的选择性及分析应用 50-52 3.4.1 共存物质的影响 50-51 3.4.2 分析应用 51-52 3.5 机理初讨 52-55 3.6 小结 55-58 第4章 钴-氟喹诺酮类抗生素-刚果红体系的共振瑞利散射光谱研究及其应用 58-78 4.1 共振瑞利散射法测定人体尿液和血浆中氟罗沙星 58-64 4.1.1 引言 58 4.1.2 实验部分 58-59 4.1.3 结果与讨论 59-62 4.1.4 样品分析 62-63 4.1.5 小结 63-64 4.2 共振瑞利散射光谱法测定人体血浆和尿液中的加替沙星 64-72 4.2.1 引言 64 4.2.2 实验部分 64-65 4.2.3 结果与讨论 65-68 4.2.4 分析应用 68-69 4.2.5 小结 69-72 4.3 共振瑞利散射法测定人体尿液和血浆中的培氟沙星 72-78 4.3.1 引言 72 4.3.2 实验部分 72-73 4.3.3 结果与讨论 73-76 4.3.4 样品分析 76-77 4.3.5 小结 77-78 结论 78-80 参考文献 80-96 致谢 96-98 攻读硕士学位期间研究成果 98
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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药物分析
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