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不同SD大鼠模型下颌下腺干/祖细胞的克隆增殖研究

作　者: 唐岳鹏
导　师: 黄桂林
学　校: 遵义医学院
专　业: 口腔颌面外科
关键词: 下颌下腺导管结扎盐酸去甲肾上腺素干/祖细胞集落分析
分类号: R782
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的：通过SD大鼠下颌下腺注射异丙肾上腺素(isoproterenol, IPR)、主导管结扎建立模型。用细胞集落分析方法,研究不同模型中下颌下腺干／祖细胞激活、增殖能力,为涎腺疾病治疗及人工涎腺组织工程构建研究寻找能够获得足量干细胞的方法。方法：24只8周龄雄性SD大鼠随机分为3组：IPR注射组、主导管结扎组、对照组。对3组下颌下腺组织行α6β1、Ki-67、CD90.1、Amylase、Laminin(LN)等免疫细胞化学检测。经机械+酶消化法制取下颌下腺细胞悬液,体外培养,获得下颌下腺类上皮细胞集落并计数。挑取增殖较快的集落,进行CD90.1、LN、α6β1等免疫细胞化学检测。结果：(1)结扎组Ki-67阳性细胞率高于IPR注射及对照组,有统计学意义(p <0.05)。α6β1、CD90.1等抗体免疫细胞化学检测,结扎组明显高于其它两组,有统计学意义(p<0.05)。Amylase、LN等抗体免疫细胞化学检测,结扎组、IPR注射组、对照组IOD值依次减少,有统计学意义(p<0.05)。(2)3组下颌下腺细胞培养中类上皮细胞集落总数存在组间差异(p<0.05)；3组中低增殖、中增殖及高增殖的集落数有显著性差异(p<0.05)。(3)下颌下腺类上皮细胞集落CD90.1、LN、α6β1抗体均为阳性表达。结论：主导管结扎能激活下颌下腺中休眠的干/祖细胞；IPR注射能够促使腺泡细胞增殖肥大,不能明显增加下颌下腺中的干／祖细胞数量,但是能提高腺体中干／祖细胞的增殖能力。

全文目录

英文缩略词  4-6
摘要  6-7
Abstract  7-9
前言  9-11
材料与方法  11-18
结果  18-31
讨论  31-35
结论  35-36
参考文献  36-40
综述:胚胎鼠下颌下腺上皮干/祖细胞  40-51
  参考文献  46-51
致谢  51-52
作者简介  52

不同SD大鼠模型下颌下腺干/祖细胞的克隆增殖研究

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