学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

天山冻土低温微生物多样性及产低温脂肪酶菌株系统发育分析

作 者: 徐宇丽
导 师: 刘娅;倪永清
学 校: 石河子大学
专 业: 农产品加工及贮藏工程
关键词: 天山冻土 低温微生物 低温脂肪酶 基因文库 系统发育多样性
分类号: S154.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 85次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


脂肪酶是重要的工业用酶,已被广泛应用于食品、洗涤、制药等行业。由于低温脂肪酶在低温下具有高催化活性且对热敏感等特点,使其在生物工程领域及节约能源方面有着广泛的应用前景。低温脂肪酶一般是由低温微生物产生的,因而对于产低温脂肪酶菌株的筛选是解决低温脂肪酶来源的首要且基础的问题。冻土被称为低温微生物的资源宝库,因此从天山冻土中分离、纯化低温微生物对于筛选出优质、高活力的产低温酶菌株意义重大。本研究依托新疆独特的地理环境,通过纯培养方法分离冻土低温微生物并测序研究其系统多样性,并采用宏基因组学技术建立天山冻土微生物文库。从纯培养分离的低温微生物中筛选、纯化产低温脂肪酶菌株以解决低温脂肪酶的酶源问题,对所筛选的脂肪酶菌株鉴定并分析系统发育多样性,为低温脂肪酶工程菌的构建和工业化应用奠定了一定的理论和实践基础。本研究主要得出以下结论:1通过稀释平板法共分离得到76株可培养物,(65.2)%主要为革兰氏阳性菌,且多数能产色素(68.4)%,菌落颜色呈桃红、柠檬黄、乳白等,分离得到的低温微生物最适生长温度为20-24℃,绝大多数属于耐冷菌。经16SrDNA序列测定后,选取38株代表性菌株进行系统发育分析,这些低温可培养菌株在发育树上分属于α变形细菌亚纲(Alphaproteobacteria)、β变形细菌亚纲(Betaproteobacteria)、β变形细菌亚纲(Gammaproteobacteria)、高G+C革兰氏阳性菌(Actinobacteria)、低G+C革兰氏阳性菌(Firmicute)、C F B (Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides)6个系统发育类群,其中α-β-,γ-proteobacteria为优势菌群。假单胞菌属(Pseudomonas spp.)是优势菌属占总菌数比重最大,对冻土中产低可培养低温微生物多样性贡献最多,其次是红球菌(Rhodococcus)和短波单胞菌(Brevundimonas)。本研究表明天山冻土是菌种保藏的天然产所,其可培养低温微生物具有丰富的多样性。2采用宏基因组学技术构建天山冻土低温微生物文库,阳性克隆体经菌液PCR验证、双酶切检测基因测序后得到367条序列,其中α变形细菌亚纲(Alphaproteobacteria)共有95条、p变形细菌亚纲(Betaproteobacteria)25条、Y变形细菌亚纲(Gammaproteobacteria)85条、高G+C革兰氏阳性菌(Actinobacteria) 102条、低G+C革兰氏阳性菌(Firmicute)15条、CFB (Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides)45条。文库中变形菌门是最大的进化簇,且a变形细菌亚纲(Alphaproteobacteria)、γ变形细菌亚纲(Gammaproteobacteria)所占比重较大,分别为25.9%和23.1%,放线菌门居其次,分为高G+C革兰氏阳性菌(Actinobacteria)和低G+C革兰氏阳性菌(Firmicute),其中高G+C革兰氏阳性菌亚纲是最大的一个亚纲占总序列数的27.8%。CFB(Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides)进化簇的16SrDNA序列有45条,占总数的12.3%,是基因文库中最小的发育谱系。研究表明分子学方法较人工培养获得了更多的遗传信息,多样性更丰富,并能更准确地体现天山冻土中低温微生物的分布现状。3本研究通过对大量冻土微生物的筛选,共获得17株产低温脂肪酶菌株,均能利用底物Tween-80短碳链脂肪酶和酯酶而其中8株能利用橄榄油产生长碳链脂肪酶。所得产酶菌株最适生长温度大多数为24℃左右(室温下),生长温度范围基本处于4-37℃,属耐冷菌范畴且大多数属于微好盐细菌。17株产低温脂肪酶菌株分别属于α变形细菌亚纲(Alphaproteobacteria)、β变形细菌亚纲(Betaproteobacteria)、γ变形细菌亚纲(Gammaproteobacteria)、高G+C革兰氏阳性菌(Actinobacteria)、CFB (Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides)5个系统发育类群,其中高G+C革兰氏阳性菌(Actinobacteria)中的菌属最多单胞菌属(Pseudomonas spp.)为优势菌属所占比重最大,对冻土中产低温脂肪酶多样性贡献最多,其次是金黄杆菌(Chryseobacterium)、红球菌(Rhodococcus)和短波单胞菌(Brevundimonas)。因此,天山冻土中蕴藏着极其丰富多样的产低温脂肪酶微生物资源,是理想的酶源。

全文目录


摘要  5-7
Abstract  7-9
目录  9-11
缩略词表  11-12
引言  12-13
第一章 文献综述  13-27
  1.1 冻土微生物概述  13-17
    1.1.1 低温微生物概述  13-15
    1.1.2 冻土微生物概述  15-17
  1.2 低温脂肪酶研究热点及发展现状  17-18
    1.2.1 脂肪酶概述  17-18
    1.2.2 低温脂肪酶  18
  1.3 脂肪酶的结构特征  18-20
    1.3.1 脂肪酶的一般结构  18-19
    1.3.2 低温脂肪酶冷适应机制  19
    1.3.3 南极洲念珠菌属脂肪酶结构  19-20
  1.4 低温脂肪酶的生产  20-25
    1.4.1 嗜冷菌作为低温脂肪酶来源  20
    1.4.2 生产低温脂肪酶发酵条件  20-22
    1.4.3 低温脂肪酶的纯化和鉴定  22-25
  1.5 本课题的立题意义  25
  1.6 本课题主要研究内容  25-26
  1.7 研究路线  26-27
第二章 天山冻土微生物可培养微生物多样性研究  27-38
  2.1 引言  27
  2.2 实验材料  27-29
    2.2.1 天山冻土的采集  27
    2.2.2 药品和试剂  27-28
    2.2.3 实验主要仪器  28
    2.2.4 培养基  28-29
  2.3 实验方法  29-32
    2.3.1 冻土微生物的分离  29
    2.3.2 冻土可培养微生物生长特性  29-30
    2.3.3 天山冻土可培养微生物16S rDNA序列分析  30-32
  2.4 结果与分析  32-37
    2.4.1 天山冻土可培养微生物菌落形态  32
    2.4.2 分离菌株最适生长温度  32-35
    2.4.3 天山冻土可培养微生物系统多样性分析  35-37
  2.5 本章小结  37-38
第三章 宏基因学组技术建立天山冻土微生物基因文库  38-48
  3.1 引言  38
  3.2 实验材料  38-39
    3.2.1 土壤样品  38
    3.2.2 菌株、载体、工具酶与主要试剂  38
    3.2.3 培养基  38-39
  3.3 实验方法  39-43
    3.3.1 天山冻土细菌16S rDNA PCR扩增  39
    3.3.2 扩增产物琼脂糖凝胶电泳  39-40
    3.3.3 琼脂糖凝胶DNA回收  40
    3.3.4 天山冻土微生物16S rDNA文库的构建文库的构建  40-41
    3.3.5 阳性克隆的筛选  41
    3.3.6 16S rDNA序列测定与系统发育树构建  41-42
    3.3.7 16S rDNA序列测定与系统发育树构建  42-43
  3.4 结果与分析  43-47
    3.4.1 阳性克隆筛选结果  43
    3.4.2 天山冻土低温微生物基因片段文库的构建  43-47
  3.5 本章小结  47-48
第四章 天山冻土产低温脂肪酶菌株多样性分析  48-61
  4.1 引言  48
  4.2 实验材料  48-49
    4.2.1 菌株  48
    4.2.2 主要试剂和仪器  48
    4.2.3 筛选培养基  48-49
  4.3 实验方法  49-52
    4.3.1 产低温脂肪酶菌株的筛选  49
    4.3.2 产低温脂肪酶酶菌株生长特性  49
    4.3.3 产酶菌株生理生化鉴定  49-50
    4.3.4 产酶菌株16S rRNA基因PCR扩增  50-52
    4.3.5 产酶菌株系统发育分析  52
  4.4 结果与分析  52-59
    4.4.1 产酶菌株筛选结果  52-54
    4.4.2 产酶菌株最适生长温度与耐盐性  54-55
    4.4.3 产酶菌株生理生化结果  55
    4.4.4 产酶菌株系统发育分析  55-57
    4.4.5 产酶菌株rep-PCR指纹图谱分析  57-59
    4.4.6 产酶菌株系统多样性分析  59
  4.5 本章小结  59-61
第五章 结论与展望  61-63
  5.1 结论  61-62
  5.2 展望  62
  5.3 本文的主要创新点  62-63
参考文献  63-70
致谢  70-71
作者简介  71-72
导师评阅表  72

相似论文

  1. Pseudomonas sp.RT-1低温脂肪酶发酵条件优化、纯化及基因的克隆表达,TQ925
  2. 畜禽屠宰血液混合菌种液态发酵的研究,S816.4
  3. 苏云金芽孢杆菌S2160-1中cry30Ga2基因的鉴定和克隆,Q78
  4. 天山冻土低温淀粉酶产生菌株的筛选及其酶学性质的研究,TQ925
  5. 可可西里土壤细菌多样性的研究,S154.3
  6. 深海嗜冷杆菌低温脂肪酶基因的克隆表达、酶的纯化及性质研究,Q78
  7. 苎麻微卫星引物开发,S563.1
  8. 低温脂肪酶的筛选、纯化及特性研究,Q814
  9. 产低温碱性脂肪酶菌株的筛选及酶学性质研究,TQ925
  10. 禽病原性大肠杆菌O2菌株跨膜输出蛋白基因文库的构建与分析,S852.61
  11. 鸡白痢沙门氏菌部分生命必需基因的鉴定,S852.61
  12. 枯草芽孢杆菌B11菌株拮抗物质的生物合成基因的克隆及鉴定,S476
  13. 低温脂肪酶产生菌的筛选及发酵工艺研究,TQ920
  14. 陕甘宁地区胡枝子根瘤菌多样性与系统发育研究,S541.5
  15. 松材线虫伴生细菌的多样性,S763.1
  16. 东营滨海盐地碱蓬内生中度嗜盐菌的分离、鉴定和回接,Q936
  17. 基于非培养方法的牡丹根部细菌种群多样性研究,S685.11
  18. 极地适冷菌Psychrobacter sp.G低温脂肪酶基因克隆与异源表达,Q78
  19. 高产脂肪酶菌株的选育研究,TQ925.6
  20. 产低温纤维素酶菌株筛选及发酵条件研究,TQ925
  21. 积雪下长白山红松林地土壤和凋落物层微生物活性研究,S714

中图分类: > 农业科学 > 农业基础科学 > 土壤学 > 土壤生物学 > 土壤微生物学
© 2012 www.xueweilunwen.com