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RNA干扰技术抑制MTA1对乳腺癌细胞中的ER和nm23表达的影响

作　者: 杜媛媛
导　师: 张徽
学　校: 重庆医科大学
专　业: 病理学
关键词: RNA干扰 MTA1 ER nm23 RT-PCR
分类号: R737.9
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
下　载: 97次
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内容摘要


目的:阐明MTA1在转移和浸润过程中可能涉及到的分子机制,为应用RNA干扰技术治疗恶性肿瘤提供新的技术方案。方法:将特异性针对MTA1的目的片段shRNA重组入质粒pGenesil-1中,构建重组质粒pGenesil-1/MTA1,将其转染入乳腺癌细胞中,用免疫组化和RT-PCR技术检测细胞中ER和nm23的表达。结果:1.在MTA1表达较弱的细胞株BCap-37中, MTA1的抑制率不足一半;在MTA1表达较高的细胞株MDA-MB-435S中,MTA1的抑制率达到70%以上。2.在MTA1抑制较高的乳腺癌细胞MDA-MB-435S中,ER出现再表达,nm23表达增高;而在MTA1抑制较差的细胞BCap-37中,ER和nm23的表达无明显改变。结论:1.RNA干扰技术可以有效抑制特定基因的表达,且在表达较高的细胞中抑制效果更好。2. RNA干扰细胞MDA-MB-435S后,该细胞MTA1基因表达受抑制,而使ER出现再表达,nm23表达增高,这可能是使MDA-MB-435S细胞的恶性程度趋于缓和的机制之一。3.利用RNA干扰技术对MTA1基因表达的抑制不仅能

全文目录


英汉缩略语名词对照  5-6
中文摘要  6-8
英文摘要  8-10
前言  10-13
第一部分 RNA 干扰技术抑制转移相关基因MTA1 在乳腺癌细胞中的表达  13-28
  材料和方法  13-24
  实验结果  24-26
  讨论  26-28
第二部分 抑制MTA1 后的乳腺癌细胞中的ER 和nm23 表达的改变  28-36
  材料和方法  28-32
  实验结果  32-34
  讨论  34-36
全文小结  36-37
参考文献  37-39
附录：图片  39-48
文献综述  48-55
致谢  55-56
攻读学位期间发表的学术论文目录  56

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 泌尿生殖器肿瘤 > 乳腺肿瘤
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