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氮杂环羧酸—过渡金属配合物的合成与结构及性质研究
作 者: 谢少雄
导 师: 阎雁
学 校: 汕头大学
专 业: 无机化学
关键词: 2,3-吡嗪二甲酸 含氮杂环 超分子配合物 晶体结构
分类号: O641.4
类 型: 硕士论文
年 份: 2008年
下 载: 217次
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内容摘要
本文主要通过吡嗪二甲酸、含氮杂环的功能性设计,研究了这类配体与过渡金属配合物的结构,共得到了10个吡嗪二甲酸、含氮杂环和过渡金属的配合物,通过对配合物结构与性质的研究,为功能配合物的设计合成提供了一些新的方法和思路。本文共分3章。第1章介绍了配位化学的进展,超分子配位聚合物的概念和应用,重点介绍含氮羧酸、含氮杂环配合物的研究现状,同时对本论文选题意义做了概述。第2章介绍了以2,3-吡嗪二甲酸为配体,选择不同的含氮杂环进行混配,与CdSO4、CoSO4、MnSO4、CuI等金属盐在溶剂热的条件下反应,得到五个配合物,通过X-射线单晶衍射确定了它们的结构。配合物[Cd(Trz)3(pzdc)2]n(1)和配合物[Co(Trz)(2-pzdc)2]n(2)是三维的结构。配合物[Mn(μ2-2,3-pzdc)phen]n(3)]n配合物[Cd(μ2-2,3-pzdc)(2,2-bpy)]n(4)由于配体间的氢键和π-π堆积作用,从二维形成三维结构。配合物Cu(2,3-pzdc)2(H2O)2(5)是单核结构。第3章先介绍了用CdSO4分别与三氮唑、氨基四氮唑通过溶剂热法合成出的三个配合物[Cd2(Ata)SO4·OH]n(6),[Cd5(Ata)4(SO4)2(OH)2]n(7)和[Cd2(Trz)(SO4)(OH)]n(8),三个配合物都是三维结构,其中配合物6和配合物7,由于合成条件pH值的不同,配合物6中Cd有两种不同配位模式,而在配合物7中Cd有三种不同配位模式。接着介绍用2,2-联吡啶与铜盐合成的两个配合物[Cu(2-bpy)2 I2](9)、[Cu(2-bpy)2(NO3)2·H2O](10)。两个是单核的结构,结构中都存在氢键和π-π堆积作用,其中配合物X中有一个游离的NO3和游离的H2O,在结构中存在annion-π的堆积作用。
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全文目录
摘要 5-6 Abstract 6-7 第一章 前言 7-33 1.1 配位化学进展概述 7-8 1.1.1 生物无机化学 7 1.1.2 开发新的功能性材料 7-8 1.1.3 结构方法和成键理论的开拓 8 1.1.4 其它方面 8 1.2 超分子配位聚合物 8-12 1.2.1 超分子配合物的研究意义 8-9 1.2.2 超分子间的弱相互作用力 9-12 1.3 发光配合物 12-14 1.3.1 光致发光基本原理 13 1.3.2 配位化合物光致发光 13-14 1.3.3 配位化合物的电致发光 14 1.4 含氮杂环羧酸类超分子配合物 14-21 1.4.1 羧酸类配体的配位特点 14-15 1.4.2 含氮杂环羧酸类配体的配位特点 15-21 1.5 含氮杂环超分子配合物 21-23 1.6 本论文的选题意义 23-25 参考文献 25-33 第二章 吡嗪二甲酸配合物的合成与结构 33-61 2.1 引言 33 2.2 实验试剂和仪器 33-34 2.2.1 实验试剂 33 2.2.2 实验仪器 33-34 2.3 制备 34-35 2.3.1 配合物的制备 34-35 2.4 配合物的表征 35-38 2.4.1 元素分析、红外光谱、荧光分析和热重分析 35-36 2.4.2 晶体结构表征 36-38 2.5 结果与讨论 38-55 2.5.1 晶体结构 38-53 2.5.2 配合物的荧光光谱分析 53-54 2.5.3 配合物的热重分析 54-55 2.6 小结 55-57 参考文献 57-59 附录 配合物的红外光谱图 59-61 第三章 含氮杂环和镐、铜配合物的合成与结构 61-89 3.1 引言 61 3.2 实验试剂和仪器 61 3.2.1 实验试剂 61 3.2.2 实验仪器 61 3.3 制备 61-63 3.3.1 配合物的制备 61-63 3.4 配体和配合物的表征 63-66 3.4.1 元素分析、红外光谱、荧光分析和热重分析 63-64 3.4.2 晶体结构表征 64-66 3.5 结果与讨论 66-83 3.5.1 晶体结构 66-80 3.5.2 配合物的荧光光谱分析 80-81 3.5.3 配合物的热重分析 81-83 3.6 小结 83-85 参考文献 85-87 附录 配合物的红外光谱图 87-89 总结 89-90 发表论文目录 90-91 致谢 91
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学(理论化学)、化学物理学 > 结构化学 > 络合物化学(配位化学)
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