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恶臭假单胞杆菌YZ-26中丙氨酸消旋酶结构与功能的研究

作 者: 刘俊林
导 师: 石亚伟
学 校: 山西大学
专 业: 生物化学与分子生物学
关键词: 假单胞杆菌YZ-26 丙氨酸消旋酶 酶学性质 晶体结构
分类号: Q936
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 4次
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内容摘要


丙氨酸消旋酶(alanine racemase) (EC5.1.1.1)是以磷酸吡哆醛(pyridoxal 5’-phosphate, PLP)为辅酶,催化L型和D型丙氨酸之间转化的一种酶。丙氨酸消旋酶广泛分布在原核生物,在枯草杆菌B.subtilis,伤寒沙门氏菌Salm onella typhim urium,埃希氏菌属大肠杆菌Escherich ia coli,粪球链锁状菌Streptococcus faeca lis,假单胞杆菌Pseudomonas及分枝杆菌Mycobacterium等菌种中均有报道。其中,在伤寒沙门氏菌、埃希氏菌属大肠杆菌、假单孢杆菌、霍乱肠弧菌和枯草芽孢杆菌中均存在两种类型的丙氨酸消旋酶,分别命名为DadB (DadX)和Alr。DadB (DadX)是诱导型表达且参与L-丙氨酸的代谢,而Alr为组成型表达,参与D-丙氨酸的合成。本文以假单胞杆菌YZ-26(Pseudomonas putida YZ-26)基因组为模板,设计相应引物进行PCR,得到两种类型的丙氨酸消旋酶基因:Alr与dadX, Alr基因的开放阅读框为1230bp,编码410个氨基酸,预测分子量为44.2kDa, dadX基因的开放阅读框为1074bp,编码358个氨基酸,预测分子量为38.6kDa。序列比对结果显示,Alr的氨基酸序列与Pseudomonas putida KT2440的Alr相似性较高为94.4%,与Pseudomonas aeruginosa、Escherichia coli、Salmonella typhimurium的Alr的氨基酸相似性都比较低,分别为:27.3%、26.9%、27.4%。而DadX的氨基酸序列与Pseudomonas putida KT2440、Pseudomonas aeruginosa、Escherichia coli、Salmonella typhimurium的DadX比较,相似性分别为98.0%、71.1%、46.7%、45.2%。分别将上述两个消旋酶基因克隆到表达载体,构建重组质粒pETM-3c-Alr和pMAL-s-dadX,转入BL21(DE3)中经IPTG诱导后均为可溶性表达。经菌体破碎、Ni-Agarose亲和柱或Amylose亲和柱以及Sephacryl-S-200凝胶层析,获得电泳纯的Alr和融合麦芽糖结合蛋白MBP的MBP-dadX。活性测定表明:Alr不仅对丙氨酸具有消旋作用,而且对异亮氨酸也具有消旋作用,而MBP-dadX只对丙氨酸有消旋作用。对两类丙氨酸消旋酶Alr和MBP-dadX的酶学性质研究结果表明:Alr的Km和Vmax值分别为10.34 mmol/L、18.73μmol/min.mg,而MBP-dadX的Km和Vmax值分别为6.39mmol/L、8.83μmol/min.mg; Alr的最适pH为pH8.0,最适温度为37℃,在pH6.0到pH 12.0间以及4℃到40℃间酶稳定存在;MBP-dadX的最适pH为pH7.0,在pH6.0到pH10.0间酶稳定存在。和dadX相比,Alr有更好的碱性环境耐受性,二价金属离子对酶活性影响实验,揭示1mM的Sr2+、Mn2+、Co2+对两类酶均有激活作用,而Cu2+、Zn2+对丙氨酸消旋酶有较强抑制。Alr蛋白采用坐滴法,利用Hampton Research公司的Crystal ScreenⅠ&Ⅱ和PEG/ION试剂盒进行结晶条件的筛选、优化,确立蛋白浓度为4mg/ml,沉淀剂为25%PEG4000和0.2 M硫胺,缓冲液为0.1M的醋酸钠,pH4.8,温度16℃的条件是最佳结晶条件,最终获得长方形的单晶。在生物物理所平台室内光源(Rigaku R-Axis IV++)Cu靶Kαradiation(λ=1.5418 A))进行数据收集,衍射率达到2.4(?)。恶臭假单胞杆菌YZ-26丙氨酸消旋酶Alr晶体结构具有典型的a/p桶结构,为同源二聚体,2个单体首尾相接,由1个单体的N端结构域与另1个单体的C端结构域形成,通过一些极性和疏水力来维持其二聚体结构,单个亚基含有383个氨基酸,每个单体含有2个结构域,50~270个残基组成N端结构域,形成1个TIM桶结构,它是酶的活性位点区域,包括β2~β9的p折叠股、α1~α9的α螺旋;由247-381个氨基酸残基组成的C端结构域几乎完全由β折叠股组成。

全文目录


摘要  11-13ABSTRACT  13-17第一章 文献综述  17-23  1.1 丙氨酸消旋酶  17-21    1.1.1 丙氨酸消旋酶的分布  17    1.1.2 丙氨酸消旋酶的结构  17-18    1.1.3 丙氨酸消旋酶的作用机制  18-19    1.1.4 丙氨酸消旋酶与疾病  19-20    1.1.5 展望  20-21  参考文献  21-23第二章 丙氨酸消旋酶Alr的克隆,表达及活性分析  23-38  2.1 前言  23  2.2 材料  23    2.2.1 载体和菌株  23    2.2.2 主要的酶和化学试剂  23    2.2.3 主要的仪器设备  23  2.3 方法  23-27    2.3.1 丙氨酸消旋酶Alr的克隆  23-24    2.3.2 重组质粒的构建  24    2.3.3 重组Alr的表达与纯化  24-25    2.3.4 丙氨酸消旋酶的测活体系的构建  25    2.3.5 Alr的分子量测定  25-26    2.3.6 测定Alr的基本动力学参数  26    2.3.7 温度、pH及二价金属离子对丙氨酸消旋酶Alr的影响  26-27  2.4 结果及讨论  27-34    2.4.1 丙氨酸消旋酶Alr的克隆  27    2.4.2 重组质粒的酶切鉴定  27    2.4.3 丙氨酸消旋酶Alr的序列分析  27-29    2.4.4 以L-Alanine为底物测定Alr的基本动力学参数  29-30    2.4.6 温度、pH及二价金属离子对丙氨酸消旋酶Alr的影响  30-31    2.4.7 丙氨酸消旋酶Alr分子量的测定  31-33    2.4.8 丙氨酸消旋酶Alr的二级结构分析  33-34  2.5 小结  34-36  参考文献  36-38第三章 丙氨酸消旋酶Alr的结晶以及晶体结构解析  38-50  3.1 前言  38  3.2 材料  38    3.2.1 载体和菌株  38    3.2.2 主要的酶和化学试剂  38    3.2.3 主要的仪器设备  38  3.3 方法  38-41    3.3.1 蛋白质晶体学原理  38-39    3.3.2 晶体学方法  39-40    3.3.3 丙氨酸消旋酶Alr的晶体条件筛选  40-41    3.3.4 丙氨酸消旋酶Alr与辅因子PLP的晶体条件筛选  41    3.3.5 Alr晶体数据收集  41  3.4 结果与讨论  41-47    3.4.1 丙氨酸消旋酶Alr晶体生长:采用坐滴法获得用于衍射的晶体  41-42    3.4.2 Alr结晶过程伴随蛋白的部分降解  42-43    3.4.3 丙氨酸消旋酶Alr衍射数据收集与处理  43-45    3.4.4 Alr晶体的整体结构  45-46    3.4.5 丙氨酸消旋酶Alr与辅因子PLP的晶体筛选  46    3.4.6 Alr+PLP衍射结果  46-47  3.5 小结  47-48  参考文献  48-50第四章 丙氨酸消旋酶dadX的克隆,表达及活性分析  50-63  4.1 前言  50  4.2 材料  50-51    4.2.1 载体和菌株  50    4.2.2 主要的酶和化学试剂  50    4.2.3 主要的仪器设备  50-51  4.3 方法  51-53    4.3.1 丙氨酸消旋酶dadX的克隆  51    4.3.2 重组质粒的构建  51-52    4.3.3 重组蛋白表达与纯化  52    4.3.4 以L-Alanine为底物测定MBP-dadX的基本动力学参数  52    4.3.5 pH及二价金属离子对丙氨酸消旋酶MBP-dadX的影响  52-53  4.4 结果及讨论  53-59    4.4.1 丙氨酸消旋酶dadX的克隆  53    4.4.2 重组质粒的酶切鉴定  53-54    4.4.3 丙氨酸消旋酶dadX的序列分析  54-55    4.4.4 丙氨酸消旋酶dadX的表达及纯化  55-57    4.4.5 MBP-dadX的动力学参数  57    4.4.6 pH及二价金属离子对丙氨酸消旋酶MBP-dadX的影响  57-59  4.5 小结  59-61  参考文献  61-63附录  63-65致谢  65-67个人简况及联系方式  67-68攻读学位期间取得的研究成果  68-70

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中图分类: > 生物科学 > 微生物学 > 微生物生物化学
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