学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

人脂联素球状域—胰升糖素样肽-1类似肽融合蛋白的表达及降糖作用测定

作 者: 吕晶
导 师: 赵同峰
学 校: 浙江大学
专 业: 老年医学
关键词: 脂联素 胰高糖素样肽-1 脂联素球状域-胰升糖素样肽-1类似肽融合蛋白 表达 纯化 复性 降糖作用测定
分类号: R587.1
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 40次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


前言:脂联素(Adiponectin)是脂肪细胞分泌的特异性蛋白,具有增加胰岛素敏感性、降糖、降脂、抗炎、拮抗动脉粥样硬化等作用。C-端球状域(即脂联素球状域,Globular Adiponectin, gAdiponectin, gAd)为其功能域,作用强于全长脂联素。胰升糖素样肽-1(Glucagons-like Peptide-1, GLP-1)是胰岛α细胞和肠粘膜L细胞分泌的一种激素,GLP-1的活性域位于N-端,它可以促进胰岛素的释放,其作用是依赖葡萄糖的。它还具有促进β细胞增生,抑制胰高糖素的分泌,增加肝糖原及肌糖原的合成,降低食欲,抑制胃排空等作用。可GLP-1的体内半衰期很短,在体内GLP-1主要以两种形式进行清除:酶清除与器官清除。前期研究中应用基因重组技术用一简单的长接头序列基因将gAd的N-端与GLP-1的C-端基因相连,同时,将GLP-1的第8位氨基酸丙氨酸密码子GCT突变为甘氨酸密码子GGT(表达产物为胰升糖素样肽-1类似肽即Glucagons-like Peptide-1-A, GLP-1-A),其N-端引入6个组氨酸标签基因序列(6×His tag基因序列)以及肠激酶识别基因序列,获得了含有脂联素球状域-胰升糖素样肽-1类似肽融合基因的PET28a-脂联素球状域-胰升糖素样肽-1类似肽重组质粒(PET28a-gAd-GLP-1-A),表达出一种新的融合蛋白即含6个组氨酸标签序列的脂联素球状域-胰升糖素样肽-1类似肽融合蛋白(6×His tag-gAd-GLP-1-A融合蛋白)。本研究拟在前期研究的基础上进一步研究gAd-GLP-1-A融合蛋白的获得及其降糖作用测定。6×His tag-gAd-GLP-1-A融合蛋白被表达,纯化,复性,肠激酶切割。最后用动物实验研究证实了gAd-GLP-1-A融合蛋白具有降糖作用。材料与方法:第一:6×His tag-gAd-GLP-1-A融合蛋白的表达将测序正确的PET28a-gAd-GLP-1-A质粒转化入感受态表达细菌BL21(DE3)。IPTG诱导融合蛋白蛋白的表达,超声破碎分离上清与沉淀(融合蛋白主要存在于包涵体中,包涵体存在于沉淀中),用12%SDS-PAGE和Western Blot鉴定融合蛋白。第二:gAd-GLP-1-A融合蛋白的获得将包涵体蛋白洗涤,溶解,而后用Ni-IDA树脂纯化,测定蛋白浓度,于尿素溶液中梯度复性,再进行蛋白浓缩,肠激酶切割,得到gAd-GLP-1-A融合蛋白,用12% SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western Blot鉴定。第三:糖尿病鼠模型的建立以及gAd-GLP-1-A融合蛋白的降糖作用测定腹腔注射链脲佐菌素构建糖尿病小鼠模型。雄性昆明小鼠24只,分为正常对照组,糖尿病对照组和糖尿病治疗组,糖尿病治疗组腹腔注射gAd-GLP-1-A融合蛋白,正常对照组及糖尿病对照组腹腔注射等量的生理盐水,分别在30min,1h,1.5h,2h,2.5h,3h测定血糖,观察血糖变化。结果:第一:行12% SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,诱导后菌液与诱导前菌液相比,于25KD左右有较浓的蛋白条带,与预期的6×Histag-gAd-GLP-1-A融合蛋白大小一致,且诱导后菌液沉淀中蛋白条带最粗。用抗His tag单克隆抗体做Western Blot鉴定显示上清及沉淀中均有6×His tag-gAd-GLP-1-A融合蛋白表达,且该蛋白主要存在于包涵体中第二:对包涵体蛋白和包涵体纯化蛋白进行12% SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western Blot分析,显示6×His tag-gAd-GLP-1-A融合蛋白得到纯化。第三:对肠激酶酶切后的蛋白进行12% SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western Blot分析,显示肠激酶成功将6×His tag-gAd-GLP-1-A融合蛋白中的His tag去除,得到了gAd-GLP-1-A融合蛋白。第四:降糖作用测定中,糖尿病治疗组小鼠腹腔注射gAd-GLP-1-A融合蛋白,正常对照组及糖尿病对照组小鼠腹腔注射等量的生理盐水,结果发现在2h,2.5h,3h时糖尿病治疗组血糖显著低于糖尿病对照组。结论:第一:大部分6×His tag-gAd-GLP-1-A融合蛋白存在于包涵体中。第二:纯化并复性了包涵体融合蛋白第三:肠激酶切割6×His tag-gAd-GLP-1-A融合蛋白,成功将His tag去除,得到gAd-GLP-1-A融合蛋白。第四:小鼠实验证实了gAd-GLP-1-A融合蛋白具有降糖作用。

全文目录


致谢  4-5
中文摘要  5-8
Abstract  8-11
缩略词表  11-13
1 前言  13-16
2 实验材料、方法与结果  16-33
3 讨论  33-37
4 结论  37-38
参考文献  38-41
综述  41-50
  参考文献  46-50
作者简历及在学期间所取得的科研成果  50

相似论文

  1. 多转录因子组合调控研究,Q78
  2. 苹果多酚对γ射线引起的免疫系统损伤防护作用研究,S661.1
  3. 高校艺术教学建筑设计研究,TU244.3
  4. 时间表达式识别与归一化研究,TP391.1
  5. 拟南芥胱硫醚-γ-合成酶(D-AtCGS)基因在大肠杆菌中的表达及抗血清制备,Q943.2
  6. 红肉脐橙和‘国庆四号’温州蜜柑中CHS和CHI基因的克隆与表达及其对类黄酮积累的调控机制,S666.4
  7. 拟南芥热激因子HSFA1d响应甲醛胁迫的作用研究,Q945.78
  8. hBMP4和hBMP7在中国仓鼠卵巢细胞中的表达研究,Q78
  9. 扩展青霉TS414脂肪酶在毕赤酵母的表达、纯化及其催化外消旋萘普生酯化拆分的研究,Q814
  10. 南极冰藻GPx、GST和SAHH基因的克隆、定量分析及原核表达载体的构建,Q943.2
  11. 米曲霉FS-1脂肪酶发酵优化、分离纯化与酶学特性的研究,TQ925.6
  12. 金花茶多糖的分离纯化及化学结构的研究,S567.19
  13. 草鱼呼肠孤病毒vp5、vp7基因cDNA的克隆、表达及VP5、VP7蛋白亚细胞定位研究,S941.41
  14. 草鱼呼肠孤病毒vp6和ns38基因的克隆、表达及VP6和NS38免疫原性研究,S941.41
  15. 翡翠贻贝糖胺聚糖降血脂作用的研究,R285.5
  16. 骨质疏松患者血清脂联素与动脉钙化相关性研究,R580
  17. Pin1在骨肉瘤细胞中的表达及对细胞周期的影响,R738.1
  18. BMP通路关键因子在人类牙胚组织中的表达检测,R78
  19. 《庄子》修辞策略探析,B223.5
  20. Gsα的过表达和缺失对果蝇大脑发育的影响,Q75
  21. 基于RNA测序技术的马氏珠母贝珍珠囊转录组及数字基因表达谱分析,Q786

中图分类: > 医药、卫生 > 内科学 > 内分泌腺疾病及代谢病 > 胰岛疾病 > 糖尿病
© 2012 www.xueweilunwen.com