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马棘抗炎化学成分的研究

作　者: 周静
导　师: 吴继洲
学　校: 华中科技大学
专　业: 药物化学
关键词: 马棘三萜黄酮化学成分小鼠巨噬细胞(RAW264.7) 抗炎
分类号: R284.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
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内容摘要

豆科木蓝属(Indigofera)多种植物的根,在我国很早就被陕西、河南、湖北、山西、安徽等地做为山豆根的代用品/习用品来应用,有着悠久的药用历史,俗称木蓝山豆根或土豆根,其功效与正品山豆根相似,具有清热解毒、消肿利咽、补虚等功效。本文对木蓝属植物马棘Indigofera pseudotinctoria Mats茎叶的药理活性进行了研究并对其化学成分进行了系统分离,以期对木蓝属植物的鉴定以及药用研究提供一定的化学依据。一、初步药效学研究根据民间用药及初步的药效学研究结果,本实验对马棘乙醇提取物进行了急性毒性及最大耐受量测试和抗炎作用的研究:(1)急性毒性研究及最大耐受量实验:马棘提取物经灌胃给药,观察一次性给药后的毒性反应(最高剂量为88g/kg生药材)及最大耐受量实验(剂量为13.80g/kg乙醇浸膏),未出现明显的毒副作用,可见本品较安全。(2)抗炎作用研究:在以血管通透性改变为主的急性炎症模型试验中,马棘乙醇提取物能抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀炎症反应。(3)马棘茎叶乙醇提取物对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞生长增值及小鼠的RAW264.7巨噬细胞NO表达的影响研究结果表明:马棘茎叶提取物的石油醚部位、乙酸乙酯部位对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞的生长增值均没有影响,与对照组相比较,差异没有统计学意义;对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞的NO表达具有不同程度的抑制作用,与对照组比较,在一定的剂量范围内差异具有统计学意义(P < 0.05)。二、化学成分的研究本实验运用溶剂萃取、反复硅胶柱层析、MCI柱层析、重结晶等方法,从马棘的茎叶乙醇浸膏的石油醚、乙酸乙酯萃取物中分离得到18个化合物,通过有机波谱解析,并与标准品对照,鉴定了化学结构,分别为:三十一烷醇(IP.1)、3β-Acetoxy-12-oleanen-11-one(IP.2)、3β-羟基-5-烯-欧洲桤木烷醇(IP.3)、二十七烷酸(IP.4)、Lup-20(29)-en-3-one(IP.5)、β-谷甾醇(IP.6)、无羁萜(IP.7)、阿夫罗摩辛7-O-β-D-葡萄糖苷(IP.8)、染料木苷(IP.9)、5,7,4’-三羟基-3’-甲氧基黄酮(IP.10)、硫磺菊素(IP.11)、8-Hydroxy-5-indolizidinone (IP.12)、紫铆查尔酮(IP.13)、2’,4’,4-三羟基查耳酮(IP.14)、Heptadecanoic acid-2,3-dihydroxypropyl ester(IP.15)、2’,7-二羟基-4’,5’-二甲氧基异黄酮(IP.16)、4’,7-二羟基-3’-甲氧基异黄酮(IP.17)、毛蕊异黄酮(IP.18)。以上化合物均是首次从该植物中分离得到,其中化合物IP.12是从天然植物中首次分离得到。三、四种成分的体外活性研究我们将其中的四个单体化合物IP.2、IP.3、IP.5、IP.8对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞生长增值及小鼠的RAW264.7巨噬细胞NO表达的影响进行了研究。结果表明:化合物IP.2、IP.3、IP.5对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞的生长增值均没有影响,与对照组相比较,差异没有统计学意义;对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞的NO表达具有不同的抑制作用,与对照组比较,在一定的剂量范围内差异具有统计学意义(P < 0.05)。

全文目录

中文摘要  5-7
英文摘要  7-10
前言  10-12
第一章马棘的抗炎活性部位筛选  12-26
  1 马棘乙醇提取物的制备  12
  2 马棘乙醇提取物的急性毒性试验  12-13
  3 最大耐受量试验  13-14
  4 马棘乙醇提取物的体内抗炎活性研究  14-16
  5 马棘体外抗炎活性部位的筛选  16-25
  6 讨论  25-26
第二章马棘茎叶化学成分的研究  26-52
  1 马棘化学成分的提取分离  26-28
    1.1 实验材料  26-27
    1.2 提取分离  27-28
  2 马棘化学成分的结构鉴定  28-48
  3 小结  48-52
第三章马棘中单体化合物的体外抗炎活性研究  52-63
  1 小鼠RAW264.7 巨噬细胞的培养  52-53
  2 受试药物的制备  53
  3 马棘中单体化合物的体外抗炎活性研究  53-55
  4 实验结果  55-61
  5 讨论  61-63
参考文献  63-66
综述  66-85
  参考文献  80-85
致谢  85-86
附图  86-103

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