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TLR4基因3’非翻译区11367位点多态性与婴幼儿喘息性疾病相关性研究

作 者: 赵静
导 师: 刘恩梅
学 校: 重庆医科大学
专 业: 儿科学
关键词: TLR4 IL-8 基因多态性 喘息 呼吸道合胞病毒感染 PBMC RSV
分类号: R725.6
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 35次
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内容摘要


第一部分TLR4基因3’非翻译区11367位点多态性与喘息性疾病发病及临床表型的关系目的:检测TLR4基因3’非翻译区(3’UTR)11367位点的多态性,探讨该多态性与喘息性疾病的易感性、气道分泌物的细胞因子水平、病原学以及临床表型的关系。方法:采用单管双向等位基因特异性扩增技术检测TLR4基因3’UTR 11367位点基因多态性。通过酶联免疫吸附试验( ELISA)法检测喘息组患儿气道分泌物中细胞因子的水平。采用免疫荧光法进行呼吸道合胞病毒检测。结果:TLR4G11367C位点核苷酸存在G/C多态性,表现为GG纯合、GC杂合两种基因型。喘息组和对照组该位点基因型、等位基因分布频率之间均存在显著性差异(P均为0.002)。GG型患儿IL-8水平、病原菌感染阳性率均明显高于GC型。不同基因型的临床表型无显著性差异。结论: TLR4基因3’UTR基因多态性与喘息性疾病易感性相关,可能与气道分泌物中IL-8水平、机体对RSV易感性、气道细菌定植有关。第二部分TLR4基因3’非翻译区11367位点多态性对外周血单核细胞TLR4蛋白表达的影响目的:探讨TLR4基因3’UTR11367位点多态性对RSV感染后外周血单核细胞TLR4蛋白表达的影响。方法:采用健康儿童外周血单核细胞(PBMC)为培养模型,检测RSV刺激前后TLR4蛋白表达变化和IL-8分泌水平进行分析。结果:(1)正常对照组GG、GC两种基因型单核细胞表达TLR4水平无显著性差异(P>0.05)。RSV刺激组较正常对照TLR4表达显著增加(二者荧光强度值分别为5.02±1.56,3.16±0.39,P<0.05),两种基因型单核细胞TLR4表达有显著性意义(P<0.05),其中GG纯合子TLR4表达增加显著高于GC基因型。(2)RSV刺激组较正常对照组外周血PBMC上清IL-8水平显著增加(P<0.05),其中GG纯合子在RSV刺激后IL-8分泌显著高于GC基因型(P=0.001)。结论:TLR4基因3’UTR11367G/C基因多态性对外周血单核细胞培养TLR4蛋白表达产生显著影响,并与RSV刺激后IL-8分泌变化有关。

全文目录


英汉缩略语名词对照  5-7
中文摘要  7-10
英文摘要  10-13
前言  13-17
第一部分 TLR4基因3’非翻译区11367位点多态性与喘息性疾病发病及临床表型的关系  17-33
  1 材料与方法  17-25
  2 结果  25-28
  3 讨论  28-30
  参考文献  30-33
第二部分 TLR4基因3’非翻译区11367位点多态性对外周血单核细胞TLR4蛋白表达的影响  33-42
  1 材料和方法  33-36
  2 结果  36-38
  3 讨论  38-40
  参考文献  40-42
全文小结  42-43
文献综述  43-52
致谢  52-53
攻读硕士期间发表论文  53

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中图分类: > 医药、卫生 > 儿科学 > 小儿内科学 > 小儿呼吸系及胸部疾病
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