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西施舌和大黄鱼遗传多样的ISSR分析
作 者: 孙中响
导 师: 陈葵;陈淑吟
学 校: 苏州大学
专 业: 水产养殖
关键词: 西施舌 大黄鱼 ISSR 遗传距离 遗传分化
分类号: S917.4
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
本文通过简单重复序列区间标记技术,即ISSR标记分别分析西施舌(Coelomactra antiquate)和大黄鱼(Pseudosciaena crocea Richardson)的群体遗传特性。为西施舌和大黄鱼的系统发育研究、种质资源调查、遗传多样性的保护以及品系培育和品种改良提供分子生物学依据。利用ISSR分子标记技术分析西施舌种群的遗传多样性和遗传分化。用17个引物对江苏赣榆(GY)、启东(QD)及福建长乐(CL)3个种群共68个个体进行扩增,共测到236个位点,其中多态位点234个,每个引物扩增条带数为8~20之间,片段长度200~3000bp。GY、QD和CL各种群的多态位点百分率(PPL)分别为;94.92%,86.86%和90.25%,GY、QD和CL种群的Shannon’s信息指数分别为:0.5419,0.4918和0.4895,Nei’s基因多指数分别为:0.3700,0.3361和0.3301。研究表明:西施舌各种群均具有很高的遗传多样性水平;聚类分析显示GY群体和QD群体先聚一起后,再与CL群体构成姐妹支。利用ISSR分子标记技术分析大黄鱼种群的遗传多样性和遗传分化。用7个引物对江苏(JS)、浙江(ZJ)及福建(FJ)3个种群共72个个体进行扩增,共测到78个位点,其中多态位点74个,每个引物扩增条带数为8~14之间,片段长度200~3000bp。JS、ZJ和FJ各种群的多态位点百分率(PPL)分别为;75.64%,65.38%和80.77%,JS、ZJ和FJ种群的Shannon’s信息指数分别为:0.4610,0.3909和0.4758,Nei’s基因多指数分别为:0.3183,0.2697和0.3592。研究表明:大黄鱼各种群均具有较高的遗传多样性水平;聚类分析显示JS群体和FJ群体先聚一起后,再与ZJ群体构成姐妹支。
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全文目录
摘要 4-5 Abstract 5-9 前言 9-10 文献综述 10-21 一、西施舌的生物学特性及研究现状 10-12 1、西施舌的生物学特性 10-11 2、西施舌的研究现状 11-12 二、大黄鱼的生物学特性及研究现状 12-14 1、大黄鱼的生物学特性 12 2、大黄鱼的研究现状 12-14 三、DNA 分子标记研究概述 14-19 四、海洋动物遗传多样性概述 19-20 五、本研究的目的与意义 20-21 第一章 西施舌不同群体遗传多样性分析 21-29 1. 材料与方法 21-22 1.1 西施舌样品采集与基因组DNA 提取 21 1.2 PCR 反应体系 21-22 1.3 PCR 产物检测及数据分析 22 2. 结果与分析 22-27 2.1 ISSR 反应体系的优化 22-23 2.2 引物筛选 23-25 2.3 西施舌的群体遗传多样性 25-26 2.4 西施舌的群体间遗传距离 26-27 3. 讨论 27-29 3.1 西施舌3 个自然群体的种质资源状况 27-28 3.2 西施舌3 个自然群体的遗传分化 28-29 第二章 大黄鱼不同群体的遗传多样性分析 29-36 1. 材料与方法 29-30 1.1 大黄鱼样品采集与基因组DNA 提取 29 1.2 大黄鱼PCR 反应体系 29 1.3 大黄鱼PCR 产物检测及数据分析 29-30 2. 结果与分析 30-35 2.1 大黄鱼ISSR 反应体系的优化 30 2.2 大黄鱼引物筛选 30-33 2.3 大黄鱼群体遗传多样性 33-34 2.4 大黄鱼群体间遗传距离 34-35 3. 讨论 35-36 本文小结 36-37 参考文献 37-44 附录1 44-56 附录2 56-61 攻读学位期间公开发表的论文 61-62 致谢 62-63
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中图分类: > 农业科学 > 水产、渔业 > 水产基础科学 > 水产生物学 > 水产动物学
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