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RUNX家族蛋白在小鼠牙齿发育过程中的表达分析

作　者: 胡佳艺
导　师: 陈文静
学　校: 南京医科大学
专　业: 口腔临床医学
关键词: RUNX1 免疫组化牙齿发育磨牙切牙小鼠 RUNX2 RUNX3
分类号: R78
类　型: 硕士论文
年　份: 2013年
下　载: 2次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载

内容摘要

目的观察RUNX相关转录因子家族中RUNX1蛋白在出生前后Balb/c小鼠下颂第一磨牙和切牙不同发育阶段的表达情况，从而揭示Balb/c小鼠牙齿发育过程中RUNX1蛋白的作用机制。方法将Balb/c小鼠随机分为5组，分别为出生前19.5天和出生后0、6、14、28天，每组8只，取其第一磨牙及切牙区域的下颂骨组织，分别进行HE染色和SABC免疫组织化学染色研究检测观察牙齿发育中RUNX1蛋白的表达规律。结果RUNX1在胚胎19.5天的小鼠磨牙牙胚中有表达，出生当天、出生后6、14、28天，RUNX1的表达呈递增。而在小鼠切牙牙齿发育过程中，RUNX1在胚胎19.5天的小鼠牙胚中有表达，出生当天和出生后6天表达强度呈现高峰期，出生后14天和28天，RUNX1的表达减弱。结论RUNX1蛋白在小鼠切牙发育过程中的表达规律与磨牙部位的表达分布有不同之处，证实其在成釉细胞分化、成牙本质细胞分化和牙本质成熟过程中起一定作用并且存在部位特异性。目的观察RUNX相关转录因子家族中RUNX2蛋白在出生前后Balb/c小鼠下颂第一磨牙和切牙不同发育阶段的表达情况，从而揭示Balb/c小鼠牙齿发育过程中RUNX2蛋白的作用机制。方法将Balb/c小鼠随机分为5组，分别为出生前19.5天和出生后0、6、14、28天，每组8只，取其第一磨牙及切牙区域的下颂骨组织，分别进行HE染色和SABC免疫组织化学染色研究检测观察牙齿发育中RUNX2蛋白的表达规律。结果RUNX2在胚胎19.5天和出生当天的小鼠磨牙牙胚及牙齿中呈颗粒状表达；出生后6、14、28天均表达，表达量在出生后6天呈现最低，然后又在14、28天时升高。而在小鼠切牙发育过程中，RUNX2在胚胎19.5天和出生当天的小鼠牙齿中表达明显；出生后6天、14天和28天均表达，表达量较胚胎19.5天和出生当天减弱。结论RUNX2蛋白在小鼠切牙发育过程中的表达规律与磨牙部位的表达分布有相似处和不同处，但均表现为与成釉细胞的分化及牙本质的成熟过程最相关。目的观察RUNX相关转录因子家族中RUNX3蛋白在出生前后Balb/c小鼠下颂第一磨牙和切牙不同发育阶段的表达情况，从而揭示Balb/c小鼠牙齿发育过程中RUNX3蛋白的作用机制。方法将Balb/c小鼠随机分为5组，分别为出生前19.5天和出生后0、6、14、28天，每组8只，取其第一磨牙及切牙区域的下颂骨组织，分别进行HE染色和SABC免疫组织化学染色研究检测观察牙齿发育中RUNX3蛋白的表达规律。结果RUNX3在胚胎19.5天和出生当天的小鼠磨牙牙胚及牙齿中基本无表达；出生后6天，RUNX3在牙本质中表达量为最低，出生后14、28天时表达量逐渐升高。而在小鼠切牙发育过程中，RUNX3在胚胎19.5天和出生当天的小鼠牙齿中基本无表达；出生后6天，RUNX3在牙本质中表达量为最低，出生后14、28天时表达量逐渐升高。结论RUNX3在小鼠切牙发育过程中的表达规律与磨牙部位的表达分布基本一致，主要与后期牙本质的成熟和牙齿形态起相关作用。

全文目录

英文縮略词表  6-7
中文摘要  7-10
Abstract  10-15
前言  15-19
第一部分  19-30
  材料与方法  19-22
  结果  22-28
  讨论  28-30
第二部分  30-36
  材料与方法  30-31
  结果  31-34
  讨论  34-36
第三部分  36-41
  材料与方法  36-37
  结果  37-40
  讨论  40-41
结论  41-42
参考文献  42-45
文献综述  45-59
  参考文献  54-59
附录  59-87
攻读学位期间发表文章情况  87-88
研究生在读期间发表的与本课题相关论文  88-92
致谢  92

RUNX家族蛋白在小鼠牙齿发育过程中的表达分析

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