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烟草内生细菌Itb57生物学性状及其对黑胫病的控制研究

作　者: 马冠华
导　师: 周常勇
学　校: 西南大学
专　业: 植物病理学
关键词: 内生细菌烟草黑胫病鉴定根际生态发酵条件防治效果
分类号: S435.72
类　型: 博士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

烟草是一种重要的经济作物,烟草黑胫病是世界上各烟草种植区重要病害之一。在我国大部分烟草种植区均有发生,且在多个省市发生危害严重。为了迎合工业上对特色品质的需求,生产上所种植的烟草品种有许多抗病性程度不高。目前对黑胫病的控制仍然以化学药剂为主,从而导致病原菌抗药性增强、环境污染及烟叶重金属含量超标等后果,影响防治效果、生态安全和人类健康等问题的出现。为此,本文以生态防治为指导思想,从植物微生态系统角度,研究内生细菌对烟株根际生态、植株生理生化和病原菌等方面的综合作用,并以此来控制烟草黑胫病害。主要研究结果如下：内生细菌对烟株根际生态的影响10个内生细菌菌株在3种方式处理后,烟株吸收利用土壤有机质的程度有一定差别,其中菌株Itb295在浸种+灌根处理后土壤有机质含量最高。菌株Itb225、Itb220和Itb57处理后土壤有机质含量与对照最接近；多数菌株在3种处理方式下土壤pH值与对照处理相比,只是略有变化。其中变化最大的是菌株Itb185在浸种处理后,pH值达到8.23。相对偏低的是菌株Itb162的浸种处理和Itb28的浸种+灌根处理；各菌株通过浸种+灌根处理后,均能使土壤中全钾的含量降低,且总体来说,各菌株处理后有利于降低土壤中全钾含量。而各菌株对烟苗利用速效钾的影响上表现出促进或抑制作用,Itb225和Itb28两个菌株的3种处理均使得速效钾含量明显高于对照处理；10个菌株处理后对土壤全磷含量的影响,除菌株Itb220的浸种处理和Itb80的喷雾灌根处理后全磷含量远高于对照处理外,其余各处理与对照相比,土壤全磷含量相差不大。而各菌株对土壤中有效磷的影响较大,变化范围在2.59-18.36 mg/kg,多数菌株在某种处理方式后可降低土壤中有效磷含量；各菌株对土壤中过氧化氢酶、脲酶和蔗糖酶这3种与土壤肥力相关的酶活力影响也没有明显一致的趋势,不同菌株对酶活力影响各有不同。有的菌株可提高某种酶活性,有的也表现出抑制作用；对土壤微生物类群影响方面,菌株Itb57和Itb12经过浸种、浸种+灌根和喷雾灌根这3种方式处理后,土壤中真菌的数量比其余8个菌株及对照处理要低一个数量级；菌株Itb57在浸种和浸种+灌根处理后,土壤中细菌数量最多,且比对照处理高一个数量级；10个菌株在3种处理方式下和对照处理一样,放线菌数量均在同一个数量级(对数值范围为5.1-5.8)。从趋势上可以看出,与对照相比,多数菌株处理后能提高土壤中放线菌数量；对于功能菌群的影响,多数菌株发酵液处理后有利于土壤中固氮菌的增长。所有菌株能明显有利于解磷细菌繁殖。多数菌株处理后土壤中解钾细菌数量与对照处理相比波动幅度不大。内生细菌对烟株生长的影响10个内生细菌菌株发酵液对烟草幼苗在地上部鲜重、干重、最大叶长宽和真叶数等4个方面各有不同程度的影响,其中Itb57对烟苗的促生效果较好,其次是Itb185和Itb295。而菌株Itb162在浸种处理方式下对烟苗的地上部干重和真叶数两个方面有明显的不利影响。10个内生细菌菌株发酵液在浸种、浸种+灌根和喷雾灌根3种处理方式下,浸种+灌根处理对烟苗的促生效应较好且相对稳定,而浸种处理下部分菌株有抑制烟苗生长的作用。重点研究内生细菌选择对10个菌株进行综合评价,菌株Itb57对促进土壤矿化及植株对养分的利用相对较优,对土壤3种酶活性无明显影响,可显著降低土壤中真菌数量,提高细菌数量,尤其能提高固氮、解磷和解钾3大功能细菌数量,且对烟苗的促生效应最好。故将内生细菌Itb57作为重点研究对象,以烟草黑胫病菌YBX1-4菌株作为测定拮抗活性的标准病原菌株。菌株Itb57的抗菌作用及代谢产物内生细菌Itb57具有广谱的拮抗活性,对供试的烟草赤星病菌等9种植物病原真菌均有一定程度的的拮抗作用。其中对烟草赤星病菌、番茄早疫病菌的抑菌作用最好,抑菌带宽分别为9.83 mm和9.50 mm。其次是对花生黑斑病菌的抑制作用,达9.33 mm。并且对烟草上的炭疽病菌、灰霉病菌和白绢病菌也有较好的效果。对烟草黑胫病菌的拮抗研究表明,对峙培养后使得病菌菌丝扭曲、分支增多,有的菌丝上形成小瘤状物,多数菌丝变成短粗的结节。代谢产物试验表明菌株Itb57可以产生纤维素酶,蛋白酶,嗜铁素,不产生几丁质酶。菌株Itb57的分类地位结合菌株菌落性状、形态特征和生理生化性状及16S rDNA序列比对分析,确定Itb57菌株为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。获得菌株Itb57的16S rDNA片断序列长度为1397bp,在GenBank数据库中的注册登录号(Accession No)为GQ153538。菌株Itb57对烟苗生理生化影响菌株Itb57发酵液原液和离心后的上清液可完全抑制烟草种子萌发,而一定浓度的菌悬液能促进种子萌发和幼芽生长,当菌悬液浓度为3x107 cfu/mL时处理最佳。菌株Itb57还能促进烟株根系生长发育,提高根系活力。菌悬液处理烟苗后能明显提高植株与抗性相关的苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的活性,但诱导抗性酶活提高的时间段及增强比例有一定差别。菌株Itb57的内生定殖研究通过利福平标记菌株Itb57,获得抗Rif200μg/mL的突变株,突变菌株接种后从烟株体内回收菌株的培养性状和对黑胫病菌的拮抗能力与Itb57基本相同,证明Itb57为内生菌株。研究也发现,用其菌悬液处理植株根部,可在茎叶中分离获得,表明菌株还能在植株内从下到上转移,且菌落计数表明菌株Itb57在植株各组织中的含菌量以根部最多,为3.72×104 cfu/g FW,茎中次之,为2.14×104 cfu/g FW,叶片中最少,为0.15×l04 cfu/g FW。经无菌培养后的烟苗接种菌株Itb57,通过扫描电镜和透射电镜可观察到菌株Itb57不仅能在植株根表定殖且能进入烟草植株中在皮层细胞内定殖,进一步证明了菌株Itb57的内生性。菌株Itb57的生物学特性及发酵条件培养基筛选试验表明,以花生粉为原料最有利于菌株Itb57生长繁殖和产生拮抗物质。菌株生长曲线表明,Ith57在0-12h生长较为缓慢,数量增加幅度较小,随后进入对数生长期,菌体数量快速增加,到48 h达到最大数量,随后菌株生长进入稳定期。菌株发酵条件单因素测定表明,菌株Itb57生长和抑制黑胫病菌的拮抗物质产生的最适条件是：发酵温度为28℃、培养液初始pH值为7.0、发酵时间为48h、摇瓶转速180r/min和25 mL/500 mL三角瓶装液量。正交试验优化后的最佳发酵条件组合是发酵温度为28℃、培养液初始pH值为7.0、时间72 h、摇瓶转速180 r/min和25 mL/500 mL三角瓶装液量。菌株Itb57对黑胫病的防治效果Itb57发酵液对烟草黑胫病的温室防治效果为69.28%；2007和2008年的田间小区防治效果分别为61.25%和72.49%,与对照化学药剂58%甲霜·锰锌可湿性粉剂的防治效果无显著差异。小区防治试验后采取烟叶分析测定表明,菌株Itb57对烟株的主要化学成分影响和常规对照相比变化不大。菌液处理后在减小两糖差值、协调糖碱比、氮碱比方面均表现出稍优于常规对照处理。

全文目录

摘要  8-11
Abstract  11-16
第一章文献综述  16-28
  1 植物内生细菌研究进展  16-17
  2 植物内生细菌与植物微生态关系  17-19
    2.1 内生细菌与宿主的关系  17-18
    2.2 内生细菌之间及与根际环境的关系  18-19
  3 内生细菌的内生定殖性研究  19-20
    3.1 内生性研究  19
    3.2 定殖部位与种群数量  19-20
  4 内生细菌的抑菌控病作用及其机制  20-23
    4.1 内生细菌的生物防治作用  20-22
    4.2 内生细菌的抑菌控病机理  22-23
  5 内生枯草芽抱杆菌生物防治研究概况  23-24
  6 利用拮抗微生物防治烟草黑胫病研究概况  24-25
  7 植物内生细菌控制病害中存在的问题  25-26
  8 展望  26-28
前言  28-30
第二章内生细菌对烟苗生长及根际生态影响  30-48
  1 材料与方法  30-32
    1.1 供试烟草品种  30
    1.2 供试菌株  30
    1.3 主要培养基  30
    1.4 主要化学试剂  30-31
    1.5 试验方法  31-32
  2 结果与分析  32-45
    2.1 内生细菌对烟苗生长的影响  32-35
    2.2 土壤理化性质变化情况  35-41
    2.3 土壤微生物数量的变化  41-45
  3 小结  45
  4 讨论  45-48
第三章 Itb57对黑胫病菌的拮抗作用及抗菌谱研究  48-62
  1 材料与方法  48-50
    1.1 供试菌株  48
    1.2 供试培养基  48-49
    1.3 菌株Itb57对黑胫病菌菌丝抑制作用  49
    1.4 菌株Itb57的抗菌谱测定  49
    1.5 拮抗代谢产物分析  49-50
  2 结果与分析  50-59
    2.1 菌株Itb57对黑胫病菌的拮抗效果  50-54
    2.2 内生细菌Itb57对9种植物病原真菌的拮抗作用  54-56
    2.3 拮抗代谢产物分析  56-59
  3 结论  59
    3.1 菌株Itb57对黑胫病菌的拮抗效果  59
    3.2 菌株Itb57的抗菌谱  59
    3.3 拮抗代谢产物分析  59
  4 讨论  59-62
第四章菌株Itb57对黑胫病的防治效果  62-68
  1 材料与方法  62-63
    1.1 供试菌株和烟草品种  62
    1.2 供试药品  62
    1.3 温室控病试验  62
    1.4 田间防治试验  62-63
    1.5 烟叶主要化学成分测定  63
  2 结果与分析  63-65
    2.1 菌株Itb57对烟草黑胫病的温室防治效果  63-64
    2.2 菌株Itb57对烟草黑胫病的田间防治效果  64
    2.3 菌株Itb57对烟叶化学成分的影响  64-65
  3 小结  65
  4 讨论  65-68
第五章菌株Itb57对烟苗生理生化影响  68-76
  1 材料与方法  68-70
    1.1 供试菌株和烟草品种  68
    1.2 试剂  68
    1.3 处理方法  68-69
    1.4 菌株Itb57对植株抗性相关酶活性影响  69-70
  2 结果与分析  70-74
    2.1 菌株Itb57对烟草种子发芽阶段的影响  70-71
    2.2 菌株Itb57对植株根系活力的影响  71-72
    2.3 菌株Itb57对植株抗性相关酶活性影响  72-74
  3 小结  74
  4 讨论  74-76
第六章菌株Itb57的内生定殖研究  76-84
  1 材料与方法  76-77
    1.1 供试材料  76
    1.2 供试药品  76
    1.3 菌株Itb57抗利福平诱变株筛选及定殖检测  76
    1.4 电镜观察菌株Itb57的体内外定殖  76-77
  2 结果与分析  77-82
    2.1 菌株Itb57的诱变株在植株中的定殖  77-78
    2.2 菌株Itb57在烟草K326幼苗根系表面定殖  78-80
    2.3 菌株Itb57在烟草K326幼苗根系内部定殖  80-82
  3 结论  82-83
  4 讨论  83-84
第七章菌株Itb57的分类地位  84-94
  1 材料与方法  84-90
    1.1 供试菌株  84
    1.2 供试主要培养基  84-85
    1.3 供试的主要试剂和酶  85
    1.4 主要仪器  85-86
    1.5 方法  86-88
    1.6 菌株Itb57的分子鉴定  88-90
  2 结果与分析  90-93
    2.1 菌株Itb57的种类鉴定  90-93
  3 小结  93
  4 讨论  93-94
第八章菌株Itb57的生物学特性及发酵条件研究  94-104
  1 材料与方法  94-96
    1.1 供试菌株  94
    1.2 供试培养基  94
    1.3 试验方法  94-95
    1.4 发酵条件的筛选  95-96
    1.5 发酵条件优化  96
  2 结果与分析  96-103
    2.1 菌株Itb57生长曲线  96-97
    2.2 菌株在各培养基中生长及其抗菌物质产生的影响  97-98
    2.3 培养基pH值对菌株生长及抗菌物质产生的影响  98-99
    2.4 温度对菌株生长及抗菌物质产生的影响  99-100
    2.5 通气量对菌株生长及抗菌物质产生的影响  100
    2.6 培养时间对菌株生长及抗菌物质产生的影响  100-101
    2.7 摇瓶转速对菌株生长及抗菌物质产生的影响  101-102
    2.8 正交试验优化发酵条件  102-103
  3 结论  103
  4 讨论  103-104
第九章结论、创新点和展望  104-108
  1 主要研究结果  104-106
    1.1 内生细菌对烟株根际生态的影响  104
    1.2 内生细菌对烟株生长的影响  104
    1.3 确定重点研究内生细菌  104
    1.4 菌株Itb57的抗菌作用及代谢产物  104-105
    1.5 菌株Itb57的分类地位  105
    1.6 菌株Itb57对烟苗生理生化影响  105
    1.7 菌株Itb57的内生定殖研究  105
    1.8 菌株Itb57的生物学特性及发酵条件  105
    1.9 菌株Itb57对黑胫病的防治效果  105-106
  2 创新点  106
  3 有待进一步研究的问题及方向  106-108
参考文献  108-124
在读期间发表论文及主持参研课题情况  124-126
致谢  126

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