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杜氏盐藻类钙调素蛋白1.6(?)晶体结构研究及KCBP马达区的表达、纯化与结晶

作　者: 徐朋奇
导　师: 薛乐勋
学　校: 郑州大学
专　业: 细胞生物学
关键词: 杜氏盐藻类钙调素蛋白 晶体结构 类驱动蛋白钙调素结合蛋白 表达与纯化
分类号: Q946
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要


钙调素是一种高度保守的酸性蛋白质,普遍存在于真核生物细胞内。它可以感受ca2+浓度变化,在信号传导通路中将Ca2+浓度的改变直接或间接的传递给效应蛋白,实现对基因表达、蛋白质合成、细胞凋亡、神经递质传递、肌肉收缩、激素合成等众多生理过程的调节。随着结构生物的发展,PDB数据库中已经提交了包括原生生物、植物和动物在内的钙调素、钙调素突变体及钙调素和靶蛋白复合物的三维结构,阐述了钙调素发挥生理功能的结构基础。高等生物中通常存在多种钙调素,结构上的细微差别使它们具有不同的生理功能。藻类钙调素报道已久,但至今未见有三维结构报道。本研究中我们构建了杜氏盐藻类钙调素蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌BL2 1(DE3)中表达该蛋白。依次通过疏水层析、离子交换层析和凝胶过滤层析,获得了满足生长晶体纯度的蛋白样品。20 mg/ml的目的蛋白在4mMCaCl2,48% MPD,15%乙醇,0.1 M乙酸-乙酸钠缓冲液(pH5.5),4℃生长二周后获得适合于X射线衍射的针状晶体。捞取晶体冻于液氮,利用上海同步辐射光源进行衍射。HKL2000软件分析处理收集的数据,确定出此条件下生长出的杜氏盐藻类钙调素蛋白晶体的空间群为P21212型。晶胞参数：a=72.667 A,b=79.426 A,c=28.359 A,α=β=γ=90°以1GGZ为模型,分子置换法获得相角,用CCP4、CNS软件包和COOT软件解析结构。最终获得分辨率为1.6 A的三维结构模型。该模型中包含了24位-162位的氨基酸,165个H20,4个Ca2+和1个MPD。R因子为0.228,Rfree因子为0.259。模型的平均温度因子为28.747A2,主链平均温度因子为25.967 A2,侧链平均温度因子为31.610 A2,具有良好的立体化学性质。从整体上讲该结构与其他物种的钙调素无较大差别,均呈哑铃型。但是中央螺旋较大的柔性使两端“球形区”的取向与其他钙调素模型存在差异。N端疏水凹槽内含有3个Met,这相同于植物不同于动物；而C端疏水凹槽内含有4个Met,这又相同于动物不用于植物。因此我们根据Met的分布推断杜氏盐藻类钙调素蛋白与靶蛋白的亲和力可能介于动物和植物之间。驱动蛋白是分子马达的一种,整个分子分为头部、躯干和尾部。头部马达区的构象会伴随着ATP的水解发生改变,将化学能转化为机械能,拖动细胞内的“货物”沿微管定向运动。驱动蛋白在囊泡运输、染色体分离、细胞器定位等生命活动中发挥重要功能。类驱动蛋白钙调素结合蛋白隶属于驱动蛋白-14家族,为负向运输型驱动蛋白。已经证实高等生物体内钙调素可以与该蛋白相互作用。土豆类驱动蛋白钙调素结合蛋白C末端区域的晶体结构已经获得解析。然而藻类该区域的晶体结构一直未见报道,更没有该区域与钙调素复合物的晶体结构报道。我们已经获得杜氏盐藻类驱动蛋白钙调素结合蛋白的氨基酸序列,为了进一步研究藻类驱动蛋白的特点,构建了杜氏盐藻类驱动蛋白钙调素结合蛋白马达区的原核表达载体、C末端的原核表达载体和C末端突变体的原核表达载体。16℃诱导大肠杆菌BL21(DE3)表达目的蛋白。依次使用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤层析,获得满足生长晶体纯度的蛋白样品。三种蛋白独立使用商业化试剂盒大规模搜索结晶条件,但是未能获得蛋白质晶体。凝胶过滤层析、pull-down和ITC证实杜氏盐藻的类驱动蛋白钙调素结合蛋白可以和类钙调素蛋白相互作用。并且ITC结果显示类驱动蛋白钙调素结合蛋白与类钙调素蛋白的作用比例可能为2：1。杜氏盐藻类驱动蛋白钙调素结合蛋白的C末端与类钙调素蛋白复合物搜索了大量结晶条件,未能获得复合物的晶体。

全文目录


摘要  4-6
Abstract  6-15
一、杜氏盐藻类钙调素蛋白1.6 A晶体结构研究  15-63
  1 引言  15-19
  2 材料与方法  19-57
    2.1 材料  19-21
      2.1.1 主要仪器设备  19-20
      2.1.2 主要试剂及材料  20-21
      2.1.3 常用培养基及液体试剂的配置  21
    2.2 方法  21-31
      2.2.1 生物信息学计算与预测  21-22
      2.2.2 表达载体构建  22
      2.2.3 DSCLP表达  22-23
      2.2.4 DSCLP纯化  23-25
      2.2.5 DSCLP结晶  25-28
      2.2.6 晶体的捞取与衍射  28
      2.2.7 数据处理  28-29
      2.2.8 相角的确定  29-30
      2.2.9 结构解析  30-31
      2.2.10 合理性检查  31
      2.2.11 DSCLP同其他CaM结构的比较  31
    2.3 结果与讨论  31-57
      2.3.1 生物信息学预测  31-33
      2.3.2 载体构建  33-34
      2.3.3 DSCLP表达  34
      2.3.4 DSCLP纯化  34-36
      2.3.5 DSCLP结晶  36
      2.3.6 晶体的捞取与衍射  36-38
      2.3.7 数据处理  38-43
      2.3.8 相角确定  43
      2.3.9 结构解析  43-46
      2.3.10 合理性检查  46-50
      2.3.11 DSCLP结构的分析讨论及与其他CaM的对比  50-57
  3 小结与展望  57-59
  参考文献  59-63
二、杜氏盐藻KCBP马达区及其与类钙调素蛋白复合物的表达、纯化和结晶  63-106
  1 引言  63-64
  2 KMD表达、纯化及结晶条件搜索  64-78
    2.1 材料与方法  64-66
      2.1.1 材料  64-66
    2.2 方法  66-72
      2.2.1 生物信息学对目的蛋白预测  66-67
      2.2.2 载体构建与KMD的表达  67
      2.2.3 KMD的纯化及稳定性检测  67-71
      2.2.4 结晶条件搜索  71-72
    2.3 结果  72-77
      2.3.1 KMD生物信息学预测  72
      2.3.2 载体构建与KMD表达  72-74
      2.3.3 KMD纯化  74-77
      2.3.4 KMD结晶条件搜索  77
    2.4 小结与讨论  77-78
  3 KMDC表达、纯化和结晶条件搜索  78-86
    3.1 材料与方法  78-80
      3.1.1 材料  78-80
    3.2 方法  80-82
      3.2.1 生物信息学对目的蛋白预测  80-81
      3.2.2 KMDC表达载体构建  81
      3.2.3 KMDC表达与纯化  81
      3.2.4 KMDC结晶条件搜索  81-82
    3.3 结果  82-86
      3.3.1 生物信息学预测  82
      3.3.2 载体构建  82-84
      3.3.3 KMDC表达与纯化  84-86
      3.3.4 结晶条件搜索  86
    3.4 小结与讨论  86
  4 KMDC与DSCLP相互作用验证、共纯化和结晶条件搜索  86-95
    4.1 材料与方法  87-89
      4.1.1 材料  87-89
    4.2 方法  89-91
      4.2.1 KMDC与DSCLP的表达  89
      4.2.2 KMDC与DSCLP相互作用验证  89-90
      4.2.3 KMDC与DSCLP共纯化  90-91
      4.2.4 结晶条件搜索  91
    4.3 结果  91-93
      4.3.1 KMDC与DSCLP表达  91
      4.3.2 KMDC与DSCLP相互作用验证  91-92
      4.3.3 KMDC与DSCLP共纯化  92-93
      4.3.4 结晶条件搜索  93
    4.4 小结与讨论  93-95
  5 KMDC突变体载体构建、表达、纯化及结晶条件搜索  95-104
    5.1 材料与方法  97-99
      5.1.1 材料  97-99
    5.2 方法  99-100
      5.2.1 生物信息学对目的蛋白预测  99
      5.2.2 突变体表达载体构建  99
      5.2.3 表达与纯化  99-100
      5.2.4 结晶条件搜索  100
    5.3 结果  100-103
      5.3.1 生物信息学分析结果  100
      5.3.2 突变体载体构建  100-102
      5.3.3 表达与纯化  102-103
      5.3.4 结晶条件搜索  103
    5.4 小结与讨论  103-104
  参考文献  104-106
综述  106-120
  参考文献  117-120
附录  120-122
后记  122-123
致谢  123-125
个人简历  125
发表论文  125

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中图分类: > 生物科学 > 植物学 > 植物生物化学
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