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两步法合成苯甲醇的工艺研究
作 者: 郭海东
导 师: 乔旭;汤吉海
学 校: 南京工业大学
专 业: 化学工艺
关键词: 氯化苄 苯甲醇 相转移催化 酯化 酯水解
分类号: TQ243
类 型: 硕士论文
年 份: 2004年
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内容摘要
苯甲醇是最简单的,也是最重要的芳香醇,目前合成苯甲醇主要是通过氯化苄直接碱性水解,但是现有方法的副产物二苄醚含量达到10%~20%。本文试图开发以氯化苄为原料、高收率、高选择性合成苯甲醇的工艺路线。由于氯化苄在碱作用下容易生成二苄醚,为了减少二苄醚的生成,必须避免氯化苄与碱的直接接触。为此本文提出氯化苄酯化、水解两步法的工艺路线,通过研究氯化苄与甲酸钠在相转移催化剂作用下的酯化反应规律、酯化液的碱性水解规律和酯化反应反应宏观动力学的研究,为开发氯化苄制备苯甲醇工艺奠定基础。本文在全混釜反应器中,考察了反应温度、原料摩尔配比、水的初始量和催化剂的用量对酯化反应的影响,以及反应温度、加碱速度和水的初始量等对水解反应的影响。确定最佳的酯化工艺条件为:温度115℃,氯化苄与甲酸钠的摩尔比1:1,氯化苄与水的体积比1:1,催化剂量为氯化苄重量的2%。最佳的水解工艺条件为:水解温度100℃,加碱速度为5mL/h,酯化液与水体积比为1:1。氯化苄在酯化反应中基本反应完全,苯甲醇的两步总选择性可以达到98%以上,二苄醚的含量低于2%。实现了酯化、水解母液的循环套用,既回收了原料甲酸钠和催化剂,又避免了废水排放,实现了该工艺的清洁化。实验测定了氯化苄与甲酸钠相转移催化酯化的动力学数据,对三种可能的动力学模型进行了分析比较,最终确定为平行-连串-可逆反应网络。采用Marquardt法作非线性参数估值计算反应速率常数,模型计算值与实验值吻合较好,由阿累尼乌斯方程得到动力学模型参数,其中为83.768KJ/mol,为69.998 KJ/mol,为33.666 KJ/mol,为166.030 KJ/mol。在氯化苄与甲酸钠的酯化反应同时存在甲酸苄酯的水解反应,并且甲酸苄酯的水解反应是可逆反应,受化学平衡的限制,在实验条件下的甲酸苄酯与苯甲醇平衡的摩尔比大致为3:7。本文研究结果对高收率合成苯甲醇的新工艺开发和工业反应器的放大设计具有一定参考价值。
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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 基本有机化学工业 > 芳香族化合物的生产 > 酚、芳香醇及其衍生物
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