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辣椒疫病生防菌的防病促生效应、作用机制及应用研究
作 者: 梁军锋
导 师: 薛泉宏
学 校: 西北农林科技大学
专 业: 植物营养学
关键词: 生物防治 辣椒疫病 生防菌剂 放线菌 曲霉
分类号: S436.418
类 型: 硕士论文
年 份: 2006年
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内容摘要
1.供试15株辣椒疫霉生防菌包括13株放线菌,1株细菌和1株真菌。对其中的代表性放线菌28G14和真菌F1进行了详细研究。经初步鉴定,生防放线菌28G14为链霉菌属的灰红紫类群,生防真菌F1为曲霉属疏展曲霉(A.effusus Tiraboschi)。2.在盆栽与田间条件下,生防放线菌28G14与真菌F1对辣椒疫病均有较好的防治作用。其中28G14对辣椒疫病的防效强于F1,其防效略低于化学农药甲霜灵。盆栽接种128天时,生防放线菌28G14与F1对由辣椒幼苗携带的辣椒疫霉、人工接入的辣椒疫霉菌株P3及人工接入的辣椒疫霉菌株P4引起的辣椒疫病的防效分别为75%与50%、59.0%与46.2%及60.2%与46.6%;田间条件下,生防菌剂28G14对辣椒疫病相对防效为49.8%~70.0%;F1对辣椒疫病的相对防效为42.9%。3.生防放线菌28G14与真菌F1对辣椒均有较好的促生长作用。盆栽条件下,单独接种生防菌28G14与F1鲜椒产量分别增加了29.3%与55.7%,根系鲜重增加51.6%与42.2%。在生防菌与P3混接处理中,鲜椒产量分别增加了535.6%与417.8%,根系鲜重增加了324.3%与195.7%。在生防菌与P4混接处理中,增产效果与P3混接处理类似。田间条件下,使用生防菌剂28G14与F1后,辣椒总生物量、果实鲜重、果实干重及根鲜重分别较不接生防菌剂处理增加了10.3%~39.3%、34.7%~65.9%、21.8%~100.8%及34.6%~10.5%。4.供试15株辣椒疫霉生防菌中,有13株的无菌发酵液可抑制辣椒疫霉菌株P3与P4菌丝的生长,相对抑制率分别为1.5%~77.9%与1.5%~97.9%。其中生防菌株28G14及F1无菌滤液对辣椒疫霉病原菌的抑制作用尤为明显:两株菌对菌株P3与P4的相对抑菌率分别为92.5%与97.9%及90.5%与90.5%%;对辣椒疫霉P3游动孢子的萌发抑制率分别为70.2%及78.9%。放线菌28G14的菌丝可直接作用于辣椒疫霉,使得辣椒疫霉菌丝发生畸变、溶解等现象。5.蘸根接种时,供试15株生防菌中有13株菌可在辣椒根部定殖,但定殖能力随接种方式而异。生防菌+P3混接时的定殖效果远优于生防菌单接,即辣椒疫病病原菌的存在有利于生防菌的定殖,此结论前人尚无报道。6.生防菌株28G14与F1在蘸根接种及拌土育苗接种处理中均可在辣椒根部定殖;这两株生防菌均能合成纤维素酶:28G14与F1的CMC活性(IU/g)分别为13.6与27.8。本研究初步证明产纤维素酶是这两株供试菌在辣椒根部定殖的机制之一。
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全文目录
摘要 4-6 ABSTRACT 6-11 第一章 文献综述 11-23 1.1 辣椒疫病病害概述 12 1.2 辣椒疫病防治进展 12-17 1.3 生防菌防治植物土传病害的作用机理研究 17-20 1.4 防治土传病害生防制剂商业化进程 20-22 1.5 研究的目的与意义 22-23 第二章 生防菌的来源及生物学特征 23-30 2.1 材料与方法 23-25 2.2 结果与分析 25-29 2.3 结论 29-30 第三章 生防菌剂对辣椒的防病促生作用 30-39 3.1 材料与方法 30-32 3.2 结果与分析 32-38 3.3 小结 38-39 第四章 生防菌活性物质研究 39-45 4.1 材料与方法 39-41 4.2 结果与分析 41-44 4.3 结论 44-45 第五章 生防菌在辣椒体内定殖研究 45-52 5.1 材料与方法 45-47 5.2 结果与分析 47-50 5.3 结论与讨论 50-52 第六章 生防菌对辣椒的诱导抗性 52-70 6.1 材料与方法 52-54 6.2 结果与分析 54-68 6.3 结论与讨论 68-70 第七章 生防菌剂的中试生产工艺研究 70-74 7.1 材料与方法 70-71 7.2 结果与分析 71-73 7.3 小结 73-74 第八章 辣椒疫病生防菌剂施用方法研究 74-92 8.1 材料与方法 74-77 8.2 结果与分析 77-90 8.3 结论与讨论 90-92 第九章 结论 92-94 参考文献 94-101 附图 101-107 致谢 107-108 作者简介 108
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中图分类: > 农业科学 > 植物保护 > 病虫害及其防治 > 园艺作物病虫害及其防治 > 蔬菜病虫害 > 茄果类病虫害 > 辣椒病虫害
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