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β-内酰胺类药物诱导绿脓杆菌产生游离内毒素的研究

作　者: 卜跃华
导　师: 曹颖林
学　校: 沈阳药科大学
专　业: 药理学
关键词: 头孢它啶亚胺培南美洛培南绿脓杆菌游离内毒素
分类号: R965
类　型: 硕士论文
年　份: 2001年
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内容摘要

目的：研究β-内酰胺类药物头孢它啶（Ceftazidime CTZ）与亚胺培南（Imipenem IMP）及美洛培南（Meropenem MEP）诱导绿脓杆菌（Pseudomonasaerginosa Pa）释放游离内毒素（Free Lipopolysaccharide FLPS）及形态学变化的关系。方法：在抗菌药物浓度为0.5×MIC、1×MIC、2×MIC、5×MIC时，测定培养绿脓杆菌0小时、2小时、4小时、6小时、12小时液体培养基滤液中游离内毒素（FLPS）；同时设不含药物的对照管及不含细菌和药物的空白管。采集不同浓度药物，培养不同时间的细菌肉汤，离心取沉淀涂片复红染色，光镜下观察菌体形态变化。结果：抗菌药物作用诱导绿脓杆菌产生FLPS的量由多到少，依次为CTZ、IMP和MEP；CTZ低浓度诱导高量FLPS，高浓度诱导低量FLPS产生。CTZ使菌体由小杆状变为大量长丝状；IMP和MEP使菌体保持原有的杆状形态或使菌体呈球杆状。结论：CTZ、IMP和MEP在对绿脓杆菌杀菌能力及抗菌活性无明显差异；CTZ、IMP和MEP在杀菌的同时能诱导绿脓杆菌产生大量的FLPS，但诱导强度依次为：CTZ＞IMP＞MEP；低浓度的CTZ诱导高量的FLPS；高浓度的CTZ诱导低量的FLPS。本研究能够提示在临床抗革兰氏阴性杆菌（Gram Negative Bacilli GNB）感染的抗菌药物选择时，不仅应选择毒副作用小、有较强抗菌活性的药物，同时也应考虑如果产生FLPS血症对治疗的影响，所以更应选择诱导GNB产生FLPS量少甚至不产生FLPS的抗菌药物。

全文目录

中文摘要  5-7
英文摘要  7-9
符号说明  9-10
第一章前言  10-14
第二章实验材料  14-19
  2．1 细菌  14
  2．2 抗菌药物  14-15
  2．3 试剂  15-17
  2．4 仪器与器材准备  17-19
第三章实验方法  19-42
  3．1 最低抑菌浓度（MIC）测定  19-21
  3．2 除热原处理  21
  3．3 菌落计数  21
  3．4 FLPS诱导实验抗菌药物配制  21-24
  3．5 FLPS诱导实验  24
  3．6 测定原理  24-27
  3．7 反应时间法的确定  27-31
  3．8 动态浊度法试验方案  31-34
  3．9 标准曲线制作  34-36
  3．10 供试品干扰试验  36-40
  3．11 样品检测  40
  3．12 检测结果数据处理分析  40-41
  3．13 菌体形态观察  41
  3．14 统计学处理  41-42
第四章实验结果  42-43
  4．1 不同时间三种抗菌药物对绿脓杆菌产生FLPS的影响  42
  4．2 菌落计数  42
  4．3 细菌形态观察  42-43
第五章讨论  43-62
  5．1 内毒素的生物学性状  43-46
  5．2 细菌内毒素定量法影响因素  46-49
  5．3 β-内酰胺类抗菌药物与内毒素释放  49-53
  表格  53-56
  插图  56-62
参考文献  62-64
致谢  64-65
个人简历  65-66
在学期间发表文章题目  66

β-内酰胺类药物诱导绿脓杆菌产生游离内毒素的研究

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