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四环素和喹诺酮类药物分析方法研究

作 者: 谭峰
导 师: 郎惠云
学 校: 西北大学
专 业: 分析化学
关键词: 盐酸四环素 盐酸洛美沙星 诺氟沙星 甲磺酸培氟沙星 原子吸收法 分光光度法 流动注射分析 改良性单纯形优化.
分类号: O657.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2001年
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引 用: 18次
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内容摘要


本文研究了盐酸四环素盐酸洛美沙星诺氟沙星甲磺酸培氟沙星等四种药物的分析测定方法,并用于实际样品的测定,获得了满意的结果。本文由以下五部分组成:第一部分:综述。对四环素和喹诺酮类药物的分析测定方法进行了文献综述。第二部分:差示分光光度法测定药物制剂中的四环素。本文提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法,方法线性范围为0.8~25mg/L,λmax=405nm,表观摩耳吸收系数ε=1.33×104,回收率为97.8~101.5%。方法灵敏、简便、快速、可靠,用于制剂中四环素的测定,获得满意结果。第三部分:萃取光度法测定盐酸洛美沙星。本文提出了盐酸洛美沙星(LMX)的萃取分光光度法,该法是基于在弱酸性条件下,盐酸洛美沙星与溴甲酚绿(BMG)反应生成可被三氯甲烷萃取的离子对缔合物,其最大吸收波长为415nm。药物浓度在1~15mg/L(r=0.9997 )范围内符合比耳定律。表观摩尔吸收系数ε=2.5×104。回收率为 98.9~101.6%。该法成功的用于药物制剂中洛美沙星含量的测定。第四部分:流动注射分光光度法测定甲磺酸培氟沙星片的含量。本文提出了FI-分光光度测定甲磺酸培氟沙星的方法。它是基于在一定浓度的硫酸溶液中,试样与三价铁离子反应生成棕黄色的络合物,在440nm处有最大吸收。实验中,采用改良形单纯形优化方法用于寻求体系的最佳条件,优化得到最佳条件为硫酸浓度为0.021mol/L、铁离子浓度为0.0124mol/L、流速为2.75mL/min、采样环体积为175μL。药物浓度在20~200mg/L范围内遵守比耳定律,采样频率为90h-1,回收率为97.9~101.2%,最低检出限为4mg/L。该法可成功的用于甲磺酸培氟沙星<WP=5>片的含量测定。第五部分:流动注射在线过滤稀释-间接原子吸收法测定诺氟沙星。本文首次提出了流动注射在线过滤稀释-原子吸收法测定诺氟沙星的新方法。它是基于在一定酸度条件下,诺氟沙星与二价铜离子、5-磺基水杨酸生成不溶于水的三元络合物沉淀。通过测定滤液中的剩余的铜离子而间接测定诺氟沙星。药物浓度在0.1~0.8mg/mL范围符合比耳定律,回收率为97.9~102.4%,相对标准偏差为1.7 %。用于诺氟沙星胶囊测定,获得满意结果。

全文目录


第一章 综述  8-19
  1 喹诺酮类药物分析测定方法综述  8-16
  2 四环素类药物分析测定方法综述  16-19
第二章 差示分光光度法测定药物片剂中的四环素  19-26
  1 引言  19
  2 实验部分  19-20
  3 结果与讨论  20-25
  4 样品的测定  25
  5 结论  25-26
第三章 萃取分光光度法测定盐酸洛美沙星  26-36
  1 引言  26
  2 实验部分  26-27
  3 结果与讨论  27-34
  4 样品的测定  34-35
  5 结论  35-36
第四章 流动注射分光光度法测定甲磺酸培氟沙星片的含量  36-42
  1 引言  36
  2 实验部分  36-37
  3 结果与讨论  37-41
  4 样品的测定  41
  5 结论  41-42
第五章 流动注射在线过滤稀释-原子吸收分光光度法测定诺氟沙星的含量  42-52
  1 引言  42
  2 实验部分  42-44
  3 结果与讨论  44-50
  4 样品的测定  50-51
  5 结论  51-52
参考文献  52-60

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 分析化学 > 仪器分析法(物理及物理化学分析法) > 光化学分析法(光谱分析法)
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