学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

Annexin A7表达调控对小鼠肝癌淋巴道转移的影响

作 者: 金艳玲
导 师: 唐建武
学 校: 大连医科大学
专 业: 病理学与病理生理学
关键词: Annexin A7 肝癌 肿瘤淋巴道转移
分类号: R735.7
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 49次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


目的:肝癌是常见的恶性肿瘤之一,具有高侵袭、转移早、手术或介入治疗后复发率较高、预后较差的临床病理特征。早期发现并防止肝癌转移是改善病人预后的重要手段。因此,明确侵袭转移的发生机制并探索行之有效的治疗方法是研究肝癌的重点,也是临床上面临的严峻挑战。近年来国内外学者对Annexin A7进行大量的研究,发现其表达异常与乳腺癌、前列腺癌和转移性黑色素瘤的发生发展有关。一些研究也发现Annexin A7可能涉足肿瘤发生、浸润和转移等过程。因此深入研究Annexin A7对于淋巴道转移的机制,探索淋巴道转移关键分子机制和通路,并在此基础上发展出有效的干预手段,以及提高恶性肿瘤患者的生存率都有重要意义。材料和方法:以Hca-F.Hca-P.Hca-F-pSilencer.Hca-F-shRNA. Hca-P-pcDNA3.1和Hca-P-Annexin A7六种细胞为研究对象,将其分别接种到615小鼠足垫制造肿瘤淋巴道转移模型。采用HE染色、免疫组化和Western Blot等方法,检测Annexin A7基因上调和下调表达调控后,其淋巴结转移率的变化及其在肿瘤原发灶和转移淋巴结肿瘤细胞中蛋白表达含量情况。结果:1.Hca-F-shRNA细胞组与Hca-F-pSilencer细胞组相比,其淋巴道转移率提高,P=0.018,差异非常显著;Hca-P-Annexin A7细胞组与Hca-P-pcDNA3.1细胞组相比,其淋巴道转移率显著下降,P=0.005,差异非常显著。2.1)Annexin A7在Hca-F-shRNA细胞组原发灶肿瘤细胞中的表达强度低于Hca-F-pSilencer细胞组原发灶肿瘤细胞中的表达强度,P=0.000,差异非常显著;而Annexin A7在Hca-P-Annexin A7细胞组原发灶肿瘤细胞中的表达强度高于Hca-P-pcDNA3.1细胞组原发灶肿瘤细胞中的表达强度,P=0.000,差异非常显著。2)Annexin A7在Hca-F-shRNA细胞组淋巴结转移灶肿瘤细胞中的表达强度高于Hca-F-pSilencer细胞组淋巴结转移灶肿瘤细胞中的表达强度,P=0.002,差异非常显著。3)Annexin A7在Hca-F-pSilencer细胞组原发灶肿瘤细胞中的表达强度高于淋巴结转移灶肿瘤细胞,P=0.001,差异非常显著。Annexin A7在Hca-F-shRNA细胞组淋巴结转移灶肿瘤细胞中的表达强度高于原发灶肿瘤细胞,P=0.000,差异非常显著。Annexin A7在Hca-P-pcDNA3.1细胞组淋巴结转移灶肿瘤细胞中的表达强度高于原发灶肿瘤细胞,P=0.001,差异非常显著。3.Annexin A7在Hca-F-pSilencer细胞组、Hca-F-shRNA细胞组原发灶肿瘤细胞中主要定位于胞浆,小部分定位于胞膜,在转移淋巴结的肿瘤细胞中几乎只定位于胞浆;而在Hca-P-pcDNA3.1细胞组和Hca-P-Annexin A7细胞组原发灶肿瘤细胞有小部分定位于胞核,在转移淋巴结的肿瘤细胞中几乎也只定位于胞浆。4.高转移细胞株(Hca-F)中51KD和47KD两个亚型和总蛋白的表达趋势是一致的呈高—低—高表达的趋势;低转移细胞株1(Hca-P)中只有47KD和总蛋白的表达的表达趋势一致,表达逐渐减少。Annexin A7在F-shRNA28组中总蛋白含量和47KD的表达低于F28组,而51KD的表达却是F-shRNA28组高于F28组;Annexin A7在PA728表达可见总蛋白和51KD均高于P28组,而47KD的表达却是低于P28细胞组。结论:1.下调Annexin A7基因在Hca-F细胞内的表达,提高了Hca-F细胞的体内淋巴结转移率。上调Annexin A7基因在Hca-P细胞内表达,降低了Hca-P细胞的体内淋巴结转移率。2.Annexin A7基因上调和下调表达调控后,在肿瘤组织原发灶和淋巴结转移灶肿瘤细胞中其蛋白含量表达有差异,提示Annexin A7基因可能在肿瘤淋巴道转移过程中发挥作用。3.Annexin A7在肿瘤细胞主要定位于胞浆,而在高低转移细胞组定位有一定的差异。除胞浆着色外,在高转移细胞组,小部分定位于胞膜;在低转移细胞组,小部分定位于胞核。提示Annexin A7基因表达变化对肿瘤的发生发展有极为密切的关系。4.高低转移细胞中均表达51KD和47KD两个亚型,且以47KD亚型为主。两个亚型在肿瘤发展过程中的表达随肿瘤的进展有所波动,呈现一定的趋势性。

全文目录


一、摘要  5-11
  中文摘要  5-8
  英文摘要  8-11
二、文献综述  11-22
  参考文献  18-22
三、正文  22-49
  前言  22-24
  材料与方法  24-28
  结果  28-39
  讨论  39-45
  结论  45-46
  参考文献  46-49
四、致谢  49-51

相似论文

  1. 塞来昔布与β-榄香烯联合给药的抗肿瘤作用及其机制研究,R96
  2. 恩替卡韦联合TACE治疗伴乙肝病毒复制的原发性肝癌效果分析,R735.7
  3. 核蛋白NDP52与肿瘤坏死因子受体相关因子TRAF6相互作用及临床意义的研究,R363
  4. MCFP对肝癌细胞生物行为学影响初步研究,R735.7
  5. 榄香烯体内外抑制小鼠肝癌H22细胞增殖与诱导凋亡作用的研究,R735.7
  6. 新城疫病毒治疗中晚期肝恶性肿瘤临床观察,R735.7
  7. 明胶海绵微粒化疗栓塞肝癌疗效的双源CT灌注成像评估,R735.7
  8. pIRES2-EGFP-hIL-12-HSP70真核表达载体的构建及对7402肝癌细胞生长的影响,R346
  9. CLIC1基因对小鼠肝癌淋巴道转移影响的研究,R735.7
  10. SNCG的表达和定位及其在肝癌高低淋巴道转移细胞株中的差异,R735.7
  11. 奥曲肽温敏凝胶对Hca-F细胞增殖及凋亡的影响及其在实体瘤内滞留时间的研究,R735.7
  12. 体外联合化疗对HepG2人肝癌细胞株CD90/CD44表达的影响及意义研究,R735.7
  13. 肝癌中Mena蛋白的表达及其临床意义,R735.7
  14. 正常肝细胞系Chang Liver和肝癌细胞系HepG2的定量蛋白质组学研究,R735.7
  15. 氢离子调节通道在肝癌细胞的表达及其功能作用,R735.7
  16. L-4-硝基苯丙氨酸等5种氨基酸衍生物的生物学作用研究,R96
  17. L-4-氟苯丙氨酸等6种氨基酸衍生物的生物学作用研究,R96
  18. 瑞芬太尼和异氟醚对肝癌患者肝功能影响的比较,R614
  19. 低剂量顺铂富集肝癌干细胞的实验研究,R735.7
  20. 维甲酸联合苦参素干预大鼠肝癌变进程中β-catenin、E-cadherin、MMP-7的动态变化,R735.7
  21. 大鼠肝癌演进中三种生化因子及相关药物干预的研究,R735.7

中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 肝肿瘤
© 2012 www.xueweilunwen.com