学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

转甘蔗pepc基因籼稻及其与光合作用相关的生理特性分析

作 者: 王晓薇
导 师: 张木清;谢华安;张建福
学 校: 福建农林大学
专 业: 生物化学与分子生物学
关键词: 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 籼稻 农杆菌 遗传转化 生理特性
分类号: S511.21
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 23次
引 用: 1次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


水稻作为世界上最重要的粮食作物之一,是全球半数以上的人口所需要的能量和营养的主要来源。由于C4光合作用具有较高的光合能量转换效率,利用基因工程的方法将C4光合作用的基因导入到水稻中,被认为是提高水稻产量的主要方法之一。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(简称PEPCase)是C4植物光合作用中的一种关键酶,在CO2浓缩机制中,催化第一步反应,即CO2的原初固定,使得C4植物的光合速率,特别是在高温及强光的条件下,比C3植物高。水稻生长在高温强光的环境中,Rubisco酶活性较低,不利于对CO2的同化固定,而甘蔗是C4植物之一,在高温强光及潮湿的环境下仍可快速生长且在较低温干燥的环境下糖分也会积累。以甘蔗C4型pepc基因为目的基因,通过农杆菌介导法将其导入籼稻“航2号”中,期望提高籼稻“航2号”的光合速率,进而创制高光效的水稻新材料,为培育高光效的水稻新品种奠定基础。取得主要研究结果如下:1.分化获得600株抗性植株,PCR结果表明,其中有132株转化植株可以检测到目的基因pepc及标记基因hyg。统计结果表明,pepc基因转化籼稻“航2号”,其转化频率为18.5%。2.Southern Blotting检测结果表明,甘蔗pepc基因已经整合到籼稻“航2号”的基因组中。3.RT-PCR检测结果表明,甘蔗pepc基因在籼稻“航2号”的mRNA水平上得到了表达。4.对转甘蔗pepc基因水稻植株叶片进行总蛋白质和PEPCase酶活性检测,结果表明转基因植株的总蛋白质含量和PEPCase活性均显著高于对照。5.对T1代转基因植株的进行PCR检测,结果表明pepc基因可以遗传给转基因植株后代。6.对T1代转基因植株的光合参数进行测定,结果表明甘蔗的pepc基因在一定程度上可以提高转基因水稻的光合速率。

全文目录


摘要  7-8
Abstract  8-10
1. 文献综述  10-24
  1.1 本论文的立题意义  10-11
  1.2 植物光合作用研究进展  11-20
    1.2.1 C3 植物光合作用研究进展  11-13
    1.2.2 C4 植物光合作用研究进展  13-15
    1.2.3 C4 基因转C3 植物的研究  15-17
    1.2.4 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因工程的研究进展  17-20
  1.3 存在的问题与展望  20-21
    1.3.1 构建C4 型水稻  20
    1.3.2 遗传转化的安全性  20-21
  1.4 研究目标与思路  21-24
2. 材料与方法  24-41
  2.1 实验材料  24
    2.1.1 质粒与菌株  24
    2.1.2 植物材料  24
  2.2 药品和仪器  24-25
    2.2.1 主要药品  24
    2.2.2 主要仪器  24-25
  2.3 实验方法  25-41
    2.3.1 pC1380PEPC 载体图  25-26
    2.3.2 大肠杆菌DH5α和农杆菌EHA105 的质粒转化  26-27
    2.3.3 农杆菌介导水稻遗传转化与筛选  27-30
    2.3.4 转基因植株的分子检测  30-39
    2.3.5 转基因植株与光合特性相关的生理指标的测定  39-41
3. 结果与分析  41-50
  3.1 农杆菌转化子的鉴定  41
  3.2 潮霉素(Hyg)对胚性愈伤组织的致死浓度的确定  41-43
  3.3 转化流程  43-44
  3.4 转基因植株的PCR 检测  44-45
    3.4.1 航2 号抗性植株pepc 基因的检测  44
    3.4.2 航2 号抗性植株潮霉素标记基因hyg 的检测  44-45
  3.5 转基因植株的Southern blotting 检测  45-46
    3.5.1 转pepc 基因植株的Southern blotting 检测  45
    3.5.2 转基因植株标记基因hyg 的Southern blotting 检测  45-46
  3.6 转基因植株的RT-PCR 检测  46
  3.7 转基因水稻叶片可溶性蛋白含量测定  46-47
  3.8 转基因植株酶活含量的测定  47-48
  3.9 T_1 代转基因植株的PCR 检测  48-49
  3.10 T_1 代转基因植株的光合参数测定  49-50
4. 讨论与结论  50-55
  4.1 获得高质量的航 2 号胚性愈伤组织的影响因素  50-51
  4.2 共培养时几个因素对转化效率的影响  51
  4.3 筛选压的选择  51-52
  4.4 影响愈伤组织分化频率的因素  52
  4.5 甘蔗 pepc 基因在水稻中的表达  52-54
  4.6 展望  54-55
5. 小结  55-56
参考文献  56-66
附录1: 主要缩写词  66-67
附录2: 几种主要培养基的配方  67-70
致谢  70

相似论文

  1. 利用RNAi提高烟草对病毒的抗性及岷江百合遗传转化体系的初步构建,S435.72
  2. rd29A驱动RdreBlBI基因转化‘红颊’草莓的研究,S668.4
  3. 一个油菜菌核病抗病相关基因的功能初步分析,S435.654
  4. 变频调速对密集烤房流场及烟叶烘烤质量的影响,S572
  5. 新疆紫草细胞的稀土生物学效应及遗传转化,S567.239
  6. 水稻纹枯病菌三磷酸甘油醛脱氢酶基因的克隆及其遗传转化体系的构建,S435.111.42
  7. 大豆细菌性斑点病原物的分离鉴定及其两个Ⅲ型效应因子的克隆与功能研究,S435.651
  8. 新疆小麦1Dx5基因的分离克隆及表达载体构建,S512.1
  9. 农杆菌介导GmWRKY21基因转化大豆的研究,S565.1
  10. 转玉米高光效C4型PEPC基因小麦光合生理特性研究,S512.1
  11. 淹水胁迫对大豆生长和生理特性的影响,S565.1
  12. 大豆GmFtsH基因的遗传转化及功能分析,S565.1
  13. 野生种马铃薯蛋白酶抑制剂基因CYS和API的克隆及SpCYS转化马铃薯和烟草的初步研究,S532
  14. 小麦遗传转化体系建立和优化及抗坏血酸过氧化物酶基因(Ta-APX)转化小麦研究,S512.1
  15. 利用早籼稻珍汕97B改良的新不育系特征特性及配合力分析,S511.21
  16. 蝴蝶兰花序分生组织基因LFY表达载体构建及对蝴蝶兰的遗传转化,S682.31
  17. 土壤水分对梨树叶片光合生理特性及果实品质的影响,S661.2
  18. 切花菊转DdICE1基因研究,S682.11
  19. 切花菊蚜虫抗性鉴定与机理探讨及LLA转基因研究,S682.11
  20. 枣叶片再生途径的组织学研究及影响遗传转化因素的分析,S665.1
  21. 转attM基因彩色马蹄莲及AttM解酯酶抗体制备研究,S682.264

中图分类: > 农业科学 > 农作物 > 禾谷类作物 > > 按米的粘性分 > 籼稻
© 2012 www.xueweilunwen.com