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一些铁催化的炔烃偶联反应研究

作 者: 解鑫
导 师: 李艳忠
学 校: 华东师范大学
专 业: 有机化学
关键词: 铁催化 偶联 C-C键形成 共轭烯炔 取代苯衍生物的合成
分类号: O643.32
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
下 载: 217次
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内容摘要


铁催化反应是目前有机化学研究的热点之一,相对金,银,钯等贵金属催化剂而言,铁催化剂具有价格低廉,更容易制备,对环境友好这样的特点。近几年,铁催化的偶联反应日益受到关注,例如人们利用铁催化剂在配体作用下实现了C-N,C-O,C-S,C-C键的偶联。本论文所做的工作围绕铁催化的C-C键形成反应这一课题进行,分为两部分,一是铁催化的端炔和烯基碘偶联反应研究;二是铁催化的1,3,5-三取代苯衍生物的合成反应研究。在第一部分工作中,发展了一种铁催化的端炔和烯基碘偶联反应的方法,可以应用到各种端炔和烯基碘的偶联上,利用这样一种高效的,对环境友好的方法,可以在温和的条件下较高收率的合成各种共轭烯炔衍生物。总共合成了1 2种共轭烯炔衍生物,其中5个是新化合物,分离收率在25%~90%。这些新化合物经H13C NMR、HRMS等分析测试手段表征。在第二部分工作中,发展了一种铁催化的芳基炔基酮聚合形成1,3,5-三取代苯衍生物的方法,在铁催化剂的作用下,利用简单的底物在温和的条件下可以有效的合成比较复杂的取代苯衍生物,总共合成了5种取代苯衍生物,分离收率在48%~70%。这些化合物经1H和13C NMR等分析测试手段表征,其中一种化合物经过X单晶衍射证实。

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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学(理论化学)、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化 > 催化反应
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