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中肝合剂抗肿瘤的药效及机理研究

作　者: 徐利
导　师: 林能明
学　校: 浙江中医药大学
专　业: 中药学
关键词: 中肝合剂 H22肝癌 S180实体瘤生命延长率抗肿瘤机理
分类号: R285.5
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的研究中肝合剂抗肿瘤的药效及作用机理。方法采用H22肝癌、S180实体瘤模型,观察中肝合剂对ICR小鼠肿瘤生长的抑制作用；采用H22肝癌腹水瘤小鼠模型,观察中肝合剂对ICR小鼠的生命延长率；采用荧光定量RT-PCR法测定中肝合剂对H22肝癌移植瘤小鼠肿瘤组织TGF-β1RⅡ、NF-κB、VEGF、CyclinD1表达的影响；探索其可能的作用机理。结果①中肝合剂低、中、高剂量组和CTX阳性对照组对H22肝癌、S180肉瘤荷瘤小鼠肿瘤生长抑制率分别为(17.72%、33.99%、23.73%、43.95%)和(29.59%、31.34%、11.17%、53.92%)。②中肝合剂低、中、高剂量组和CTX阳性对照组对荷H22肝癌腹水瘤ICR小鼠生命延长率分别为(4.60%、16.70%、9.10%、17.24%)。③中肝合剂能上调TGF-β1RⅡ表达水平,以中剂量组最明显,与生理盐水组相比有显著性差异(P<0.01)。④中肝合剂各给药组均能明显下调荷H22肝癌实体瘤小鼠肿瘤组织中NF-κB的表达水平,与生理盐水组相比均有显著性差异(P<0.01)。⑤中肝合剂中、高剂量组能明显降低ICR小鼠H22肝癌肿瘤组织中VEGF的表达水平,以高剂量组最明显,中、高剂量组与生理盐水组均有显著差异(P<0.01)。⑥中肝合剂各给药组均能明显下调小鼠H22肝癌肿瘤组织CyclinD1的表达水平,以高剂量组较显著,与生理盐水组相比有显著性差异(P<0.01)。结论中肝合剂在体内具有明显的抗肿瘤作用。其作用机理可能是通过下调荷瘤小鼠肿瘤组织NF-κB、VEGF、cyclinD1表达,并上调TGF-β1RⅡ的表达水平,从而抑制肿瘤组织新生血管生成,抑制肿瘤细胞增殖,实现其抗肿瘤作用。

中肝合剂抗肿瘤的药效及机理研究

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