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孟鲁司特中间体和天然产物Pseudorubrenoic acid A的合成研究

作　者: 齐岩
导　师: 向文胜
学　校: 东北农业大学
专　业: 生物化工
关键词: 抗哮喘药物 孟鲁司特 中间体 天然产物 Pseudorubrenoic acid A 合成
分类号: TQ463.5
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
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内容摘要


本论文对抗哮喘药孟鲁司特的重要中间体(E)-2-[3-[3-[2-(7-氯喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯和天然活性产物Pseudorubrenoic acid A的合成方法进行了研究。孟鲁司特是近年来由默克公司研制开发出的一种高选择性半胱氨酰白三烯(Cys-LT)受体拮抗剂,它能竞争性拮抗白三烯D4与Cys-LT1受体的结合。孟鲁司特不仅可以改善哮喘患者的肺功能,而且在抗炎、免疫等诸多方面也有重要的应用价值。1998年2月首次在芬兰和墨西哥上市。以间溴苯甲醛作为起始原料,经过7步反应,合成(E)-2-[3-[3-[2-(7-氯喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯,总收率达到了50%。先用乙二醇将其羰基进行保护,做成格氏试剂在室温下与醋酐反应生成1-[3-(1,3-二氧戊环)-2-苯基]乙酮。接着在钠氢的作用下与碳酸二甲酯缩合生成3-[3-(1,3-二氧戊环)-2-苯基]-3-氧代苯丙酸甲酯,再与2-溴甲基苯甲酸甲酯缩合生成2-[3-(3-(1,3-二氧戊环)-2-苯基)-2-甲酯基-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯。接下来在盐酸作用下脱去乙二醇保护,采用Krapcho脱羧反应脱去甲酯基,得到2-[3-(3-甲酰基-苯基)-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯。最后再经过与7-氯-2-甲基喹啉缩合得到终产物(E)-2-[3-[3-[2-(7-氯喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯,整条路线共7步反应,总收率达到了50%,中间体及最终产物结构均经过核磁共振’H-NMR、13C-NMR和质谱MS确认。天然产物是人类药物开发的一个重要来源,近一半的现有药物都是从天然产物中获得,尤其是从微生物中分离的抗生素,已经成为了现代医药产业的基石。Pseudorubrenoic acid A是从土壤中的荧光假单胞菌中分离出来的一种具有抗菌活性的化合物,同时它还可能具有支气管扩张的活性。Pseudorubrenoic acid A等邻二烷基取代苯环型天然产物展现出的广泛活性,具有很大的研究价值。以廉价的3,4-二氢吡喃和邻氰基苄溴作为起始原料,分别通过两条路线合成了Pseudorubrenoic acid A。第一条路线,通过Wittig反应、氰基还原、Horner-Wittig反应、琼斯氧化等9步反应得到终产物Pseudorubrenoic acid A,总收率为27%。其中Horner-Wittig反应是关键反应,通过这个反应合成了顺式双键。第二条路线,先将氰基变成酮,然后酮转化成炔键,再在林德拉催化剂的作用下加氢形成顺式双键,共10步反应,总收率为28%,中间体及最终产物结构均经过核磁共振1H-NMR、13C-NMR和高分辨质谱HRMS确认。

全文目录


中文摘要  8-9
英文摘要  9-11
1 引言  11-18
  1.1 支气管哮喘  11
  1.2 抗哮喘药物  11-12
    1.2.1 抗哮喘药物的分类  11-12
    1.2.2 抗哮喘药物的作用机理  12
  1.3 孟鲁司特  12-14
    1.3.1 孟鲁司特背景介绍  12-13
    1.3.2 孟鲁司特作用机制  13
    1.3.3 孟鲁司特药代动力学特性  13
    1.3.4 孟鲁司特服用后的不良反应  13-14
    1.3.5 孟鲁司特的前景展望  14
  1.4 天然产物  14-15
    1.4.1 天然产物的概念和分类  14
    1.4.2 天然产物的研究现状  14-15
    1.4.3 天然产物化学  15
    1.4.4 抗生素  15
  1.5 天然产物Pseudorubrenoic acid A及其同系物  15-16
    1.5.1 邻二烷基取代苯环型化合物  15-16
    1.5.2 天然产物Pseudorubrenoic acid A  16
  1.6 本研究的内容和意义  16-18
    1.6.1 研究的目的与意义  16-17
    1.6.2 研究的内容  17-18
2 材料与方法  18-43
  2.1 试剂与仪器  18-19
    2.1.1 试剂  18
    2.1.2 仪器  18-19
  2.2 (E)-2-[3-[3-[2-(7-氯喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯合成路线设计与选择  19-22
    2.2.1 国内外文献报道的(E)-2-[3-[3-[2-(7-氯喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯合成路线  19-21
    2.2.2 本研究设计的(E)-2-[3-[3-[2-(7-氯喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯的合成路线  21-22
  2.3 Pseudorubrenoic acid A合成路线设计与选择  22-26
    2.3.1 国内外文献报道的Pseudorubrenoic acid A及其类似物合成路线  22-24
    2.3.2 本研究设计的Pseudorubrenoic acid A合成路线  24-26
  2.4 实验操作  26-43
    2.4.1 (E)-2-[3-[3-[2-(7-氯喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯的合成操作  26-31
    2.4.2 Pseudorubrenoic acid A的合成操作  31-43
3 结果与讨论  43-48
  3.1 实验结果  43
  3.2 讨论  43-48
    3.2.1 化合物6的合成  43
    3.2.2 化合物8的合成  43-44
    3.2.3 化合物1的合成  44-45
    3.2.4 化合物17的合成  45
    3.2.5 化合物18的合成  45-46
    3.2.6 化合物22的合成  46
    3.2.7 化合物24的合成  46-47
    3.2.8 化合物28的合成  47-48
4 结论  48-49
致谢  49-50
参考文献  50-54
附录  54-73
攻读硕士学位期间发表的学术论文  73

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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 制药化学工业 > 有机化合物药物的生产 > 杂环化合物药物
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