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药品监管制度研究

作　者: 魏园园
导　师: 刘淑波
学　校: 长春理工大学
专　业: 宪法学与行政法学
关键词: 药品监管制度药品审批药品召回
分类号: D922.16
类　型: 硕士论文
年　份: 2013年
下　载: 2次
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内容摘要

药品安全问题是一项民生问题,所以保障药品市场的健康发展以及人们日常生活中用药的安全是我们政府时刻要关注的。在我国药品监管制度的发展过程中我们不难看出有许多医药学专家和相关法学学者为完善我国药品监管制度贡献了自己的一份力量,正是因为他们对药品安全问题进行深层次的研究以及探讨才使得我国药品监管制度快速发展。由于我国药品监管制度建立的时间不长,再加上药品市场的复杂,才导致近几年药品安全问题集中,从这些问题中我们可以看到我国药品监管制度中存在的不足。本文主要介绍了我国药品监管制度中存在的问题,通过比较研究的方法总结出了其他发达地区药品监管过程中值得借鉴的地方,对这些值得借鉴的做法与我国国情相结合,提出相应的解决办法,希望能够有利于我国药品市场健康有序的发展,药品消费者能够用上放心药。

全文目录

内容提要  4-5
目录  5-6
引言  6-7
一、药品监管制度概述  7-12
  (一) 药品监管制度的概念及特征  7-9
  (二) 药品监管制度的理论依据  9-12
二、主要发达地区药品监管制度及对我国的启示  12-23
  (一) 美国药品监管制度  12-16
  (二) 欧盟药品监管制度  16-19
  (三) 日本药品监管制度  19-20
  (四) 主要发达地区药品监管制度对我国的启示  20-23
三、我国药品监管制度中存在的问题  23-31
  (一) 相关法律法规不健全  23-24
  (二) 药品监管主体较为狭窄  24-26
  (三) 药品审批制度存在漏洞  26-27
  (四) 虚假违法广告泛滥  27-29
  (五) 药品召回制度存在缺陷  29-31
四、完善我国药品监管制度的主要对策  31-40
  (一) 完善药品监管法律体系  31-33
  (二) 实现药品监管主体的多样化  33-34
  (三) 完善药品审批制度  34-35
  (四) 加强对虚假违法药品广告的监管  35-36
  (五) 完善药品召回制度  36-40
结论  40-41
参考文献  41-44
论文摘要  44-46
Abstract  46-49
后记  49

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