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三清降糖复方对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的实验研究

作　者: 赵翠
导　师: 吴范武
学　校: 河北联合大学
专　业: 中医内科学
关键词: 三清降糖复方水提制剂醇提制剂 α-葡萄糖苷酶酶-抑制剂模型
分类号: R285
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的观察三清降糖复方对α-葡萄糖苷酶活性的影响,了解其对α-葡萄糖苷酶活性是否具有抑制作用,初步探索其降血糖作用机理,为进一步临床推广应用提供理论依据。方法1、体外实验:建立筛选α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的体外模型,应用不同浓度的三清降糖复方水提制剂、醇提制剂进行干预。以阿卡波糖为阳性药对照组,观察其对α-葡萄糖苷酶活性的影响。2、体内实验:健康雄性WISTAR大鼠70只,体重180±20g,随机抽取10只作为正常对照组(N组),始终普通饲料喂养。剩余60只高脂饲料喂养4周后,用小剂量链脲佐菌素(STZ)连续2次进行腹腔注射造模,选择造模成功大鼠50只,以空腹血糖≥11.1mmol/L为依据,采用区组随机的方法,将大鼠分成模型对照组(M组)、三清低剂量组(SD组)、三清中剂量组(SZ组)、三清高剂量组(SG组)、阿卡波糖组(A组)5组,每组10只。正常组和模型对照组用纯净水灌胃,三清高、中、低剂量组按8.05、4.03、1.61g/kg分别灌服三清降糖复方,阿卡波糖组灌服阿卡波糖10.79mg/kg。分别在给药前一天、给药第2周末、给药第4周末检测空腹血糖、餐后半小时、餐后两小时血糖。结果1、体外实验显示:三清降糖复方水提制剂、醇提制剂对α-葡萄糖苷酶活性的抑制显示明显的浓度-效应关系。浓度为25mg/ml三清降糖复方水提制剂对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用与2.5mg/ml的阿卡波糖相当。2、体内实验显示(1)灌胃后4周,各组间空腹血糖可见统计学显著差异(P<0.05)。SD组空腹血糖水平明显下降,不包括正常组的两两比较显示,SD组与M组,SD组与A组可见统计学非常显著差异(P<0.01),SZ与A组可见统计学显著差异(P<0.05)。(2)灌胃后4周,各组间餐后2h血糖可见统计学显著差异(P<0.05)。SD组餐后两小时血糖水平明显下降,不包括正常组的两两比较显示,SD组与SG,M,A组可见统计学显著差异(P<0.05)。(3)灌胃后4周,各组间糖耐量曲线下面积可见统计学显著差异(P<0.05)。SD组糖耐量曲线下面积明显减少,不包括正常组的两两比较显示,SD组与M,A组可见统计学显著差异(P<0.05)。结论1、体外实验表明:三清降糖复方的水提制剂、醇提制剂对α-葡萄糖苷酶的活性有较强的抑制作用,显示明显的浓度-效应关系,其中水提制剂抑制作用较强,当水提制剂的浓度为25mg/ml时,相当于浓度为2.5mg/ml阿卡波糖浓度,其抑制率均达到了60%以上。2、体内实验表明:低剂量的三清降糖复方对链脲佐菌素诱发的大鼠2型糖尿病模型有较好的降低空腹血糖和餐后2h血糖效果,且降糖效果优于阿卡波糖。3、结合体外和体内实验结果,可以认为抑制α-葡萄糖苷酶的活性是三清降糖复方降糖的作用机理之一

全文目录

中文摘要  5-7
英文摘要  7-10
英文缩写  10-11
前言  11-13
实验一  13-22
实验二  22-25
结果  25-28
讨论  28-35
结论  35-36
参考文献  36-39
综述中草药对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究进展  39-49
  参考文献  46-49
致谢  49-50
个人简历  50

三清降糖复方对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的实验研究

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