学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

基于微卫星标记和线粒体基因序列的中国二化螟Chilo suppressalis （Walker）种群遗传结构研究

作　者: 孟祥锋
导　师: 陈学新
学　校: 浙江大学
专　业: 农业昆虫与害虫防治
关键词: 二化螟 谱系生物地理学 微卫星 单倍型 线粒体DNA 群体遗传结构 系统发育 进化
分类号: S435.112.1
类　型: 博士论文
年　份: 2008年
下　载: 559次
引　用: 1次
阅　读: 论文下载
 

内容摘要


二化螟Chilo suppressalis（Walker）属鳞翅目Lepidoptera,草螟蛾科Crambidae,其分布范围广、经济危害重,是水稻种植区的最主要害虫之一。由于其食性较杂,寄主较多,分布范围广泛,二化螟与众多寄主之间以及与复杂多变的环境之间的交互作用可能会带来其较强的遗传变异,从而增加对该种害虫防治工作的难度。因此,了解二化螟不同地理种群的遗传结构,分析各个种群间的亲缘关系,再现演化历史,探讨分化成因及预防机制就显得非常必要。本研究首次采用扩增二化螟4个微卫星位点（microsatellite loci）和4个线粒体DNA（mtDNA）基因片断等两种分子标记相结合的手段,运用系统发育分析方法、谱系生物地理学方法以及遗传变异参数分析等多种生物信息学的研究方法,对采自我国18个不同地区的二化螟种群进行系统而深入的比较研究,获得以下结果与结论:1)扩增了我国18个不同地区的二化螟种群中381个个体的4个微卫星位点（microsatellite loci）和4个线粒体DNA（mtDNA）基因片断。这18种群基本覆盖了二化螟在我国的分布区域。在4个微卫星位点上,共检测到39个等位基因。在4个线粒体基因中,共获得并向GenBank中注册了98个单倍型,其中包括:22个16S基因的单倍型,27个COⅠ基因的单倍型,24个COⅡ基因的单倍型,和25个ND1基因的单倍型。2)微卫星标记（microsatellite marker）和线粒体（mtDNA）基因序列数据均表明18个取样点的二化螟种群间出现了明显的遗传分化,只是基于前者获得的结果较后者的为小。以微卫星标记得出的种群间分化参数FSTS在-0.00011-0.12946之间,以16S基因序列数据求得的种群间分化参数FSTS在-0.00358-0.41001之间,COⅠ数据的FSTS在-0.01918-0.55016之间变化,COⅡ数据的FSTS在-0.02904-0.38614之间波动,ND1数据的FSTS在-0.03202-0.48485间变动。其中COⅠ和COⅡ基因具有很高的遗传变异度。平均核酸多样度分别为0.86%和0.69%,变异位点占序列长度的比例依次为13.9%和9.6%。3)基于微卫星标记数据构建的NJ树和依据线粒体基因序列数据生成的MP树以及ML树,以及4个基因的单倍型网状图分析均可得出如下结论:中国的二化螟C.suppressalis很可能分化为遗传上不同的、与地理位置相一致的3个分支,即华中分支、西南分支和华北东北分支。这3大分支在南北方向上被秦岭、伏牛山、长江、淮河等山脉和河流分隔开来;长江以南区域,则以罗霄山脉为界分为东西两支。而且,二化螟的遗传分化大致与其在3大地理区域内每年发生的代次相一致。在华中地区,二化螟一年发生3到4代,而在西南地区和华北东北地区,二化螟分别发生2到3代和1到2代。4)中性检验结果表明华中、西南和华北东北等3大地理区域间存在明显的遗传分化。当18个种群放在一起考虑时,4个基因的Tajima’s D均为显著性的负值（从-1.85到-1.47,P＜0.05）,Fu’s F值为显著性的负值或接近显著性的负值（-7.59--2.90,P=0.03-0.26）;当把华中、西南以及华北东北等3大地理区域的种群各自单独作为一组分析时,虽然Tajima’s D未达到显著性水平,但仍为负值（从-1.37到-0.42）,而Fu’s F值在不同的区域中出现负值甚至出现正值（-0.49-2.27）,表明3大地理区域间遗传分化明显。5)基于微卫星标记数据和mtDNA基因序列数据的遗传变异分析（AMOVA）结果均显示我国的二化螟种群遗传分化明显。种群分化参数FST为:微卫星标记数据计算结果是0.06004(P＜10-4),16S、COⅠ、COⅡ和ND1等4个mtDNA基因序列数据计算结果分别为0.19485(P＜10-4)、0.27607(P＜10-4)、0.22949(P＜10-4)和0.29285(P＜10-4)。华中、西南和华北东北等3大地理区域间种群分化参数FCT为:微卫星标记数据计算结果是0.03855(P＜10-4),16S、COⅠ、COⅡ和ND1等4个基因序列数据计算的FCT分别为0.10682(P＜10-4)、0.21533(P＜10-4)、0.16862(P＜10-4)和0.23845(P＜10-4)。再次证明了中国的二化螟种群已分化为华中、西南和华北东北等3个分支。各区域内种群分化参数FSC为:微卫星标记数据计算结果是0.02236(P＜10-4),16S、COⅠ、COⅡ和ND1等4个基因序列数据计算的FSC分别为0.09855(P＜10-4)、0.07741(P＜10-4)、0.07322(P＜10-4)和0.07143(P＜10-4)。两种分子标记手段获得了相同的结果,即区域间种群分化参数FCT是同一标记方法的区域内种群分化参数FSC的二倍或更多,表明华中、西南和华北东北等3大区域间基因交流有限。6)二化螟两两种群间的基因交流水平较低（M＜100,81.7%Nem＜1.0）,即使在地理距离最近的种群间也是如此。这可能是由于地理隔离以及该害虫的非迁飞性特性引起的。在本研究涉及的整个取样范围内,没有发现与经度或纬度相一致的单向性基因流动。不过,当分析范围缩小至华中、西南或华北东北这些较小的区域时,基因流动的趋向变得明显起来。在华中地区,基因流倾向于从宁波流向西部,如衢州、南昌等地。在西南地区,基因流可能是从柳州向西流向贵阳、雅安等地。在华北东北地区,基因则可能流自武汉或驻马店,向北到沈阳、长春等地。在3个小范围内基因交流比较明显,而在全国整个取样点的范围内缺乏基因交流进一步确认了地理隔离作用,而且暗示着中国的二化螟可能起源于3个不同的避难所（refugia）,并经历了平行进化从而形成了目前的遗传结构。本研究所得的二化螟有效种群（effective populaion size）较小、距离最近的种群间基因交流有限以及很强的距离隔离关系（isolation-by-distance relationship）等结果表明二化螟处于遗传平衡状态（genetic equilibrium）,3个地区之间的遗传分化很可能是迁徙-漂变平衡的结果（migration-drift equilibrium）。7)二化螟4个mtDNA基因的错配分布（mismatch distribution）均为单峰（unimodal）。按照2.3%/1百万年的分子变异率,依据上述4个基因序列数据计算的合并时间（相当于群体扩张的启动时间）依次大约是65000或128800年,100000或282000年,100000或282000年,和100000或133000年。总的来说,在这4个基因中,每个基因在3大区域中的绝大多数τ值基本相近,各区域间τ值的95%置信值（95%C.I.）相互重叠,表明各区域的种群扩张时间大体相同。在华中地区,COⅠ,COⅡ,和ND1基因数据得出的合并时间早于60000年。在华北东北地区,16S,COⅠ,和ND1基因的分化时间大于120000年。在西南地区,16S,COⅠ,COⅡ,和ND1基因分化早于140000年前。只有华北东北地区的COⅡ基因和华中地区的16S基因例外。两者计算结果为种群分化时间晚于10000年前。考虑到昆虫分子钟的不精确性和缺乏必要的昆虫化石资料,3大分支分隔于3个避难所的时间大约开始于60000年以前,这个时间远早于水稻的人工栽培（domestication）时间。这可能表示二化螟的种群分化很可能是气候因素和/或地质事件（如,最后一次冰盛期）单独或共同作用的结果,二化螟在野生稻的人工栽培过程中经历了寄主转换。伴随着野生稻的人工栽培过程,栽培稻为蛀食于其植株体内的蛀虫提供了新的生境,进而强化了业已形成的遗传分化。

全文目录


致谢  6-8
摘要  8-11
Abstract  11-18
引言  18-21
第一章 文献综述  21-36
  1.1 二化螟的地理分布和寄主  21-22
  1.2 二化螟的种群生物学研究  22-23
  1.3 二化螟的遗传多样性研究  23-24
  1.4 种群遗传多样性研究的理论与实践意义  24-29
  1.5 种群遗传多样性研究及其技术  29-36
第二章 实验材料、方法及数据分析  36-56
  2.1 材料的采集  36-37
  2.2.主要试剂和仪器  37-38
    2.2.1 DNA提取试剂  37
    2.2.2 PCR反应试剂  37
    2.2.3 电泳试剂  37-38
    2.2.4 纯化试剂  38
    2.2.5 克隆试剂  38
    2.2.6 酶切鉴定试剂  38
    2.2.7 主要仪器  38
  2.3 实验方法  38-44
    2.3.1 主要试剂的配制  38-39
    2.3.2 基因组DNA的提取  39-40
    2.3.3 PCR反应  40-41
    2.3.4 PCR产物纯化  41-42
    2.3.5 DNA克隆技术  42-43
    2.3.6 重组克隆的筛选和鉴定  43-44
  2.4 序列数据分析  44-51
    2.4.1 建树方法  44-47
    2.4.2 群体遗传结构分析  47-50
    2.4.3 谱系生物地理学(phylogeography)分析  50-51
  2.5 分析软件  51-56
    2.5.1 PAUP*4.0软件  51-52
    2.5.2 MrBayes 3.0软件  52
    2.5.3 TCS 1.21软件  52
    2.5.4 PHYLIP 3.67软件  52-53
    2.5.5 MSA 3.15软件  53-54
    2.5.6 ARLEQUIN 3.1.1软件  54
    2.5.7 STRUCTURE 2.2软件  54
    2.5.8 GENEPOP 3.4软件  54-55
    2.5.9 MIGRATE 2.1.3软件  55-56
第三章 基于微卫星数据的二化螟Chilo suppressalis遗传结构分析  56-71
  3.1 材料和方法  56-58
    3.1.1 材料  56
    3.1.2 方法  56-58
  3.2 结果  58-71
    3.2.1 遗传变异分析结果  58-59
    3.2.2 系统发育分析结果  59-65
    3.2.3 群体遗传结构和遗传多样性指数  65
    3.2.4 地理隔离和基因流分析结果  65-71
第四章 基于线粒体基因数据的二化螟Chilo suppressalis遗传结构分析  71-92
  4.1 材料和方法  71-74
    4.1.1 材料  71
    4.1.2 方法  71-74
  4.2 结果  74-92
    4.2.1 遗传变异分析结果  74-78
    4.2.2 单倍型的聚类分析结果  78-86
    4.2.3 群体遗传结构分析  86-87
    4.2.4 群口演化历史分析结果  87-92
第五章 总结与讨论  92-99
  5.1 结论与讨论  92-97
  5.2 本研究的创新之处  97-98
  5.3 不足之处  98
  5.4 努力方向  98-99
参考文献  99-113
附录Ⅰ-1 GenBank登录序列  113-114
附录Ⅰ-2 二化螟微卫星常见等位基因分型截图  114-118
附录Ⅱ 作者简历及博士在读期间所取得的科研成果  118

相似论文

  1. 基于差分进化算法的JSP环境下成套订单研究,F273
  2. 易错PCR定向进化扩展青霉FS1884脂肪酶,Q78
  3. K-均值聚类算法的研究与改进,TP311.13
  4. 极端气象灾害下考虑不确定断线故障的电力系统随机优化调度,TM73
  5. 媒介在乡村日常生活中的角色,D422.7
  6. 昆虫OBP CSP和sid-1基因的预测及序列分析,Q78
  7. 鸡传染性支气管炎病毒河南地方株分离鉴定及HN104株与HN091株全基因组序列测定,S852.65
  8. 中国玉米南方锈菌的分子遗传多样性和超微结构研究,S435.131.4
  9. 鸡源禽致病性大肠杆菌分离鉴定及其毒力相关基因分布特征分析,S852.61
  10. 新型菊酯类农药降解酶的生化鉴定及分子改造研究,X172
  11. 八种昆虫转录组数据中OBP、CSP和RyR基因预测及序列分析,S433
  12. 利用棉纤维发育相关基因研究不同棉种分子进化,S562
  13. 水稻籼粳亚种间杂种花粉不育基因的精细定位及进化分析,S511
  14. 基于云理论和蜜蜂进化型遗传算法的纹理合成研究,TP391.41
  15. K-means聚类优化算法的研究,TP311.13
  16. 鸡新城疫病毒的分离鉴定及HN09-68和HN09-83株全基因组的分子特征,S852.65
  17. 中国淡水涡虫分类及核型研究（Ⅺ）,X174
  18. 家蚕TIME-EA4进化及昼夜节律生物钟基因的克隆、进化和反馈环路研究,Q78
  19. 家蚕追寄蝇线粒体基因组的结构和种系进化研究,S884.62
  20. 知识进化算法在化工动态优化中的应用研究,TQ021.8
  21. 面向混合流水线的任务智能调度系统的研究与实现,TH186

中图分类: > 农业科学 > 植物保护 > 病虫害及其防治 > 农作物病虫害及其防治 > 禾谷类作物病虫害 > 稻病虫害 > 虫害 > 水稻螟虫
© 2012 www.xueweilunwen.com