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保肝宁对leptin刺激HSC的增殖及其JAK_2-STAT_3信号通路影响的实验研究

作　者: 侯丽颖
导　师: 吕志平
学　校: 南方医科大学
专　业: 中西医结合临床
关键词: 保肝宁 瘦素 肝星状细胞 蛋白酪氨酸激酶-信号转导子和转录激活子信号转导通路
分类号: R285
类　型: 博士论文
年　份: 2007年
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内容摘要


研究目的观察中药复方保肝宁对外源性瘦素（leptin）刺激的肝星状细胞（Hepatic stellate cell，HSC）增殖功能的影响及其对蛋白酪氨酸激酶（Janus Kinase，JAK）-信号转导子和转录激活子（signal transducer and activator of transcription，STAT）信号转导通路中相关信号因子：OB-Rb、JAK2、STAT3及其磷酸化蛋白的影响，试图进一步阐明保肝宁抗肝纤维化的可能机制。研究方法一、药物血清的制备：给正常20只Wistar大鼠随机分组，每组5只，采用血清药理学方法，分组给予保肝宁（由黄芪、桃仁、丹参、黄芩、鳖甲、柴胡、白芍、枳实等组成）等剂量煎剂（1.77g／ml），保肝宁二倍剂量组煎剂（3.54g／ml），秋水仙碱（0.05g／ml）灌胃7天，正常对照组大鼠给予生理盐水，常规方法制备含药血清及正常大鼠血清。二、细胞培养：HSC-LX2以含10％胎牛血清的RPMI-1640培养于含5％CO2、饱和湿度的37℃环境中。每2天传代1次。分组给予药物血清培养基以及正常大鼠血清培养基培养细胞。三、应用酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测HSC-LX2在6、12、18、24h时分泌的leptin的剂量。四、应用甲基噻唑基四唑（methyl thiazolylium，MTT）比色法检测0，10，50，100，200及400ug／L的leptin在6，12，18，24h对HSC-LX2增殖的影响及保肝宁对HSC-LX2增殖的阻断作用。五、应用蛋白印迹试验（Western blotting analysis，WB）检测保肝宁对leptin刺激HSC-LX2 6、12、18、24h后的OB-Rb、JAK2、STAT3及其磷酸化蛋白的表达水平。结果一、用ELISA法研究不同时间组HSC在培养48h时上清液平均leptin浓度的结果经单因素方差分析显示：F=271.363，P=0.000，组间比较采用LSD法，12、24、36、48hHSC分泌leptin的浓度之间比较有显著性的差异（P=0.000），可见HSC分泌leptin的浓度随增殖时间的递增而减少。二、用MTT法研究不同浓度的leptin在不同时间对HSC增殖的影响结果，经重复测量数据的方差分析显示：F=193917.2，P=0.000，同一时间，与对照组相比较，leptin 10ng／ml组有差异（P=0.031），其余各浓度组有显著性差异（P=0.000）；leptin 10ng／ml组与leptin 50ng／ml组比较无显著性差异（P=0.300），leptin 200ng／ml与leptin 400ng／ml组比较无显著性差异（P=0.391）；leptin 100ng／ml组与leptin 10ng／ml比较有显著性差异（P=0.001），与leptin 50ng／ml组（P=0.009）、leptin 200ng／ml组（P=0.012）、leptin 400ng／ml组（P=0.028）比较有差异。这表明leptin剂量为10-400ng／ml时，对HSC-LX2的促进增殖作用呈现剂量依赖性。而不同时间同一剂量组HSC-LX2增殖OD值（570nm）比较有显著性的差异（F=1419.662，P=0.000）。这表明leptin剂量为10-400ng／ml时，对HSC-LX2的促进增殖作用呈现时间依赖性。三、用MTT法研究保肝宁对HSC-LX2生长的影响结果，经单因素方差分析显示：F=22016.44，P=0.000，组间比较采用LSD法，与正常血清组比较，保肝宁等剂量组、保肝宁二倍剂量组、秋水仙碱组均能明显抑制HSC-LX2的增殖（P=0.000）；与秋水仙碱组比较，保肝宁等剂量组、保肝宁二倍剂量组明显抑制HSC-LX2的增殖（P=0.000），但保肝宁等剂量组与保肝宁二倍剂量组间未见显著性差异（P=0.077）。四、用WB法研究保肝宁作用HSC-LX2不同时间后OB-Rb的表达，结果显示：与正常血清组，保肝宁作用6h后，OB-Rb水平有显著的降低，12、18、24h与正常血清组差异无显著性；与正常血清组、秋水仙碱组比较，保肝宁能明显降低OB-Rb水平。五、用WB法研究保肝宁作用HSC-LX2不同时间后JAK2蛋白的表达，结果显示：保肝宁组作用HSC-LX2 6h后，JAK2蛋白的表达水平开始降低，并处于最低水平，12h JAK2的表达水平恢复至原来水平，18h、24h JAK2的表达水平与12h JAK2的表达未见明显差异性，亦处于原来水平，这就说明保肝宁对JAK2的抑制作用是可逆的。与正常血清组比较，保肝宁组与秋水仙碱组均能降低JAN2表达水平；与秋水仙碱组比较，保肝宁组更能明显降低JAK2表达水平。六、用WB法研究保肝宁作用HSC-LX2不同时间后P-JAK2蛋白的表达，结果显示：保肝宁作用HSC-LX2 6h后P-JAK2表达水平已开始降低，12h后达到最低水平，至18、24h，P-JAK2表达水平逐渐上升，但未恢复至原来未加保肝宁组水平。我们看出，虽然保肝宁作用HSC-LX2时，P-JAK2的表达有回升倾向，但仍未恢复至原来水平，可见保肝宁对P-JAK2的抑制作用依然是不可逆的。与正常血清组比较，保肝宁组与秋水仙碱组均能降低P-JAK2表达水平；与秋水仙碱组比较，保肝宁组更能明显降低P-JAK2表达水平。七、用WB法研究保肝宁作用HSC-LX2不同时间后STAT3蛋白的表达，结果显示：保肝宁作用HSC-LX2 6h后，STAT3表达水平开始降低，12h、18h STAT3表达继续降低，至24h，STAT3表达水平达到最低，与未加保肝宁组（0h）比较，STAT3表达水平有明显差异。可以看出保肝宁抑制HSC-LX2中STAT3的表达是不可逆的。与正常血清组比较，保肝宁组与秋水仙碱组均能降低STAT3表达水平；与秋水仙碱组比较，保肝宁组更能明显降低STAT3表达水平。八、用WB法研究保肝宁作用HSC-LX2不同时间后P-STAT3蛋白的表达，结果显示：保肝宁作用HSC-LX2 6h后，P-STAT3表达水平开始降低，至12h，P-STAT3表达水平达到最低水平，与未加保肝宁组水平比较有明显差异，18、24hP-STAT3表达水平有所上升，但仍未恢复至原来水平。可以看出，保肝宁以不可逆之态显著抑制了P-STAT3的表达。与正常血清组比较，保肝宁组能明显降低P-STAT3表达水平，而秋水仙碱组差异未见显著性，可见保肝宁较秋水仙碱更有效抑制P-STAT3的表达。结论一、HSC-LX2自身可分泌leptin，但分泌的lepin剂量随时间的递增而减少；二、Leptin对HSC-LX2有促进增殖作用，呈现剂量、时间依赖性；三、保肝宁有阻断leptin刺激HSC-LX2增殖的作用；四、保肝宁有阻断leptin促HSCs-LX2增殖的作用，而OB-Rb的表达降低可能是其主要的作用机制之一；五、保肝宁有阻断leptin促HSCs-LX2增殖的作用，而阻断JAK2-STAT3通路，磷酸化JAK2、STAT3蛋白表达降低可能是其主要的机制之一；六、保肝宁有抑制leptin促HSC-LX2增殖的作用，而JAK2-STAT3通路被阻断，JAK2、STAT3蛋白表达的降低可能是其发生的主要机制之一，而这一作用主要是通过阻断leptin发生生物学效应的经典通路：JAK2-STAT3信号通路，降低JAK2、STAT3蛋白表达来实现的；七、在本研究中，发现JAK2、STAT3蛋白可持续活化。

全文目录


摘要  3-7
ABSTRACT  7-13
前言  13-15
第一章 理论研究  15-42
  第一节 中医对肝纤维化的研究  15-31
  第二节 现代医学肝纤维化的研究  31-42
第二章 实验研究  42-73
  第一节 HSC细胞培养上清液中leptin的浓度  43-47
    1.实验材料  43-44
    2.实验方法  44-45
    3.统计学处理  45
    4.结果  45-47
  第二节 保肝宁对有leptin刺激的HSC增殖的影响  47-53
    1.实验材料  47-48
    2.实验方法  48-49
    3.统计学处理  49
    4.结果  49-53
  第三节 保肝宁对HSC表达OB-Rb的影响  53-57
    1.实验材料  53-54
    2.实验方法  54-55
    3.结果  55-57
  第四节 保肝宁对HSC中JAK_2-STAT_3信号转导通路相关蛋白表达的影响  57-65
    1.实验材料  57-58
    2.实验方法  58-60
    3.结果  60-65
  第五节 讨论  65-73
全文小结  73-75
参考文献  75-87
缩略词对照表  87-89
以第一作者发表的论文和参与编著情况  89-90
致谢  90-91

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中图分类: > 医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药药理学
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