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核心结合因子α1对鼠牙本质涎磷蛋白基因转录调控的研究

作　者: 郭婷
导　师: 肖明振；余擎；赵守亮
学　校: 第四军医大学
专　业: 口腔临床医学
关键词: 牙本质涎磷蛋白基因 核心结合因子α1 成牙本质细胞 转录调控 报告基因 凝胶电泳迁移率分析
分类号: R780.2
类　型: 博士论文
年　份: 2005年
下　载: 63次
引　用: 1次
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内容摘要


牙齿是特殊的矿化器官,由釉质、牙本质、牙骨质和牙髓组成,其中牙本质构成牙齿的主体。牙本质起源于牙源性上皮和外胚间充质的相互作用,进而诱导成牙本质细胞分化成熟,合成和分泌细胞外有机基质,然后羟基磷灰石晶体沉积,矿化开始形成。在矿化过程中,细胞外基质起着非常重要的作用。其中最关键的牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和牙本质磷蛋白(dentin phosphoprotein,DPP)是目前普遍公认的牙本质特异性蛋白,它们来源于同一个编码基因——牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因。长期以来,国内外学者对DSPP基因及其编码蛋白做了大量的研究,包括基因结构、染色体定位、蛋白结构和功能分析等,然而关于DSPP基因转录调控方面的研究报道甚少。 核心结合因子α1(core binding factor α1,cbfα1)是一种成骨细胞特异性转录因子,可以诱导成骨前体细胞合成和分泌ALP、OC、OPN、BSP等矿化相关蛋白,并向成骨细胞分化,因此在成骨分化过程中发挥着至关重要的作用。许多矿化相关蛋白基因的启动子上都已发现有cbfα1的结合位点,如Ⅰ型胶原、OC、OPN、BSP、ALP、金属蛋白酶13等。国内外学者的研究证实cbfα1在牙齿发育过程中存在着时空表达的特异性,其调控的下游蛋白包括多种牙本质基质中重要的矿化组织特异性蛋白。近来的研究又发现由成釉细胞分泌的另外一种牙齿特异性蛋白——成釉蛋白的启动子上也存在2个cbfα1的结合位点,那么cbfα1在DSPP基因的

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中图分类: > 医药、卫生 > 口腔科学 > 口腔病理学
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