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融合表达ESAT6-CFP10结核病疫苗的构建及其免疫学特性研究

作　者: 张海
导　师: 徐志凯
学　校: 第四军医大学
专　业: 病原生物学
关键词: 结核病 结核分枝杆菌 重组疫苗 ESAT6 CFP10 基因融合
分类号: R392
类　型: 博士论文
年　份: 2005年
下　载: 175次
引　用: 3次
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内容摘要


结核病(Tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)所致以呼吸系统感染为主的慢性传染病,据WHO估计,目前全世界约有1/3人口感染MTB,每年有1000万新发患者和300万患者死亡。贫穷、人口增加、流动人口增多、耐药MTB增多及艾滋病流行等使TB问题雪上加霜。我国是全球22个TB高负担国家之一,现有MTB感染人数已达4亿,传染性TB患者达到200万。卡介苗(BCG)虽被广泛用于预防TB,但其效果仍不够满意。研究认为BCG可预防并减轻儿童的严重TB,但对成人TB的预防作用从0到80%不等。导致此现象的原因在于BCG菌株的变异使保护性抗原丢失、人群间遗传或营养的差异及环境等因素的影响。鉴于BCG自身的不足,以及当前TB流行的严重性,研究新的疫苗用于TB的预防已成为当前国内外研究热点。 MTB早期培养滤液蛋白(CFP)中的ESAT6和CFP10是重要的保护性抗原。本研究先后构建了融合表达ESAT6和CFP10蛋白的亚单位疫苗、基因疫苗以及重组耻垢分枝杆菌(mycobacterium smegmatis,M.S)疫苗,并比较了各自诱发的细胞免疫应答水平和对感染小鼠的保护力,

全文目录


缩略语表  5-8
中文摘要  8-12
英文摘要  12-16
前言和文献回顾  16-40
第一部分 结核分枝杆菌esat6-cfp10融合基因的克隆表达及多克隆抗体制备  40-56
  1 试验材料  40-44
  2 实验方法  44-49
  3 实验结果  49-53
  4 讨论  53-56
第二部分 结核分枝杆菌ESAT6-CFP10融合蛋白稳定表达细胞系的建立  56-65
  1 试验材料  56-57
  2 实验方法  57-60
  3 实验结果  60-62
  4 讨论  62-65
第三部分 ESAT6-CFP10融合蛋白重组疫苗的免疫学特性研究  65-86
  1 试验材料  65-66
  2 实验方法  66-73
  3 实验结果  73-79
  4 讨论  79-86
小结  86-88
参考文献  88-101
附录  101-104
个人简历及研究成果  104-105
致谢  105-106

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中图分类: > 医药、卫生 > 基础医学 > 医学免疫学
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