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家蚕/BmNPV表达载体系统高效表达人乙肝表面抗原（PreS2+S）及表达产物免疫原性的研究

作　者: 杨瑞丽
导　师: 吴玉澄；张耀洲
学　校: 浙江大学
专　业: 特种经济动物饲养学
关键词: 家蚕核型多角体病毒杆状病毒表达载体系统家蚕生物反应器乙肝表面抗原中蛋白融合高效表达免疫原性口服免疫
分类号: Q789
类　型: 博士论文
年　份: 2002年
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内容摘要

(一)家蚕／BmNPV表达载体系统(家蚕生物反应器)作为外源蛋白的低成本高效生产体系日益受到国内外的关注，数百种有用蛋白已在家蚕中获得成功的表达。外源蛋白基因在家蚕中的表达水平相对其他表达系统已很高，但仍远远低于野生型病毒的多角体蛋白在家蚕中的表达量。为了进一步提高外源蛋白在家蚕／BmNPV表达系统中的表达水平，我们以乙肝病毒表面抗原(PreS2+S)为研究对象，探讨了多角体基因序列对外源蛋白在家蚕中表达的作用及其作用机制，并对该基因高效表达的环境条件进行了优化。本研究通过PCR突变的方法，在HBsAg(PreS2+S)前S2序列的5’端融合了BmNPV多角体蛋白基因5’端的12个碱基，获得了融合乙肝表面抗原中蛋白基因(HBMp)。将克隆到的HBMp基因通过适当的酶切插入到转移载体质粒pBac-PAK8的多克隆位点中，获得重组转移载体质粒pBacPAK-HBMp。然后将重组转移载体质粒pBacPAK-HBMp与线性化的杆状病毒Bm-BacPAK6 DNA共转染家蚕培养细胞，二者在胞内发生同源重组，通过空斑筛选、DNA点杂交等手段鉴定出含有HBMp基因的重组病毒BmPAK-HBMp。用重组病毒BmPAK-HBMp和BmPAK-HBM[带有非融合乙肝表面抗原(PreS2+S)基因，为本实验构建]感染家蚕细胞及蛹，对两种病毒的表达产物用ELISA进行了跟踪检测，结果表明，感染BmPAK-HBMp的家蚕细胞及蛹中rHBsAg的表达量分别为3． 98μg／2×106细胞及46． 6μg／mL蛹血淋巴；感染BmPAK-HBM的家蚕细胞及蛹中rHBsAg表达量分别为2． 58μg／2×1O6细胞及26． 3μg／ml蛹血淋巴；前者与后者相比，HBsAg表达量分别提高了60％和80％。BmPAK-HBMp表达的融合M蛋白(PreS2+S)中，PreS2抗原性显著提高，与BmPAK-HBM表达的非融合蛋白相比，融合蛋白PreS2抗原性在细胞中约提高了8倍，蛹中约提高了1O倍。重组病毒BmPAK-HBMp在家蚕中表达时，检测到PreS2-Ag比HBsAg早1～2d达到最大值，重组病毒感染后的细胞，PreS2-Ag在第3d表达量最高，而HBsAg在第sd表达量最高；BInP；AK－HBMP感染后的蛹，PreSZ个g的表达量在第sd达最大值，而 H13sAs在第 6d达最大值。由此推测M蛋白（PreSZ＋S）的表达早于只含 S 区的小蛋白。另一方面，ELISA检测表明，PreSZ抗原性提高率约是 HBsAg的 14 倍，提示BmPAK－HB帅中多角体基因部分碱基序列的存在更有利于从PreSZ前的 ATG开始表达中蛋白全基因（PreSZ＋S）。 Western杂交结果表明，感染 BmPAK－HBMp和 BmPAK－HBM的家蚕蛹血淋巴中均有 4种不同分子量的蛋白质和鼠抗人的一抗发生免疫反应，大小约分别为 31 kD、 30 kD、ZS kD、25 kD。推测31 kD处的条带为起始于PreSZ起始密码子ATG的表达产物，同时具有PreS：Z和S抗原性，30 kD处的杂交条带为起始于S基因起始密码子 ATG表达产物的糖基化形式，25 kD的条带可能是中蛋白的降解产物，而 28 kD的条带可能25 kD条带的糖基化形式。对重组乙肝表面抗原（PreSZ＋S）基因在家蚕中高效表达所需环境条件的优化结果表明，外源基因表达的宿主蚕品种对表达量的影响很大，rHBsAg在浙蕾X 春晓、丰一 X 54A及白王ZX新杭中的表达量最高，在 871X 872中的表达量最低，不同品种间之间的表达水平可相差8倍，可见选择适当的表达宿主（蚕品种）可以大幅度提高外源基因的表达产量。蛹接种后保育的温度对蛹的表达活性也有较大的影响，保育在23OC·～26oC中蛹表达活性是保育在30C中的32倍，在20C中的表达量下降1倍。接种病毒的滴度及不同饲养季节对表达活性有一定的影响。较高的接种病毒滴度能获的较高表达量的外源蛋白。病毒滴度为 IX 10丫fu时，rHBsAg可获得最高表达活性，而低于 1＞ 10’pfU表达活性下降。春季蚕的表达量比秋季高 1倍左右。我们还经一步探讨了新鲜蚕蛹（茧）低温贮藏对rHBsAg（PreSZ乃）表达活性的影响。实验表明，4 C下贮存半个月对 rffesAg的表达活性没有太大的影响；但冷藏时间超过半个月YHBSAg表达量明显降低。‘（二）有研究表明，乙肝表面抗原小蛋白 u）和中蛋白基因（PreSZ6）在家蚕中能获得高水平表达，并且其表达产物能聚集成22n。的颗粒。但家蚕表达的乙肝表面抗原蛋白的兔疫原性至今在国内外尚未见报道。 11 为了探讨家蚕蛹表达的重组乙肝表面抗原（PreSZ＋S）的兔疫原性，本研究将重二组病毒BmPAK十BM感染后的家蚕蛹以注射免疫的方式免疫SD鼠，结果发现家蚕蛹表达的rHBsAg（Pr。，SZ＋S）能诱导鼠体产生较强的抗．HBs抗?

全文目录

中文摘要  5-8
前言  8-13
第一部分文献综述  13-46
  第一章乙肝病毒表面抗原基因及其基因工程疫苗的研究进展  14-31
    1 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的基因结构及功能  14-17
    2 HBV感染的机理及乙肝疫苗的重要性  17-18
    3 乙肝疫苗的现状  18-19
    4 口服乙肝疫苗的研究  19-22
    5 利用昆虫杆状病毒表达载体系统生产乙肝疫苗的研究  22-24
    6 基因工程乙肝疫苗的发展方向  24-31
  第二章家蚕／BmNPV表达系统研究进展  31-46
    1 家蚕／BmNPV表达载体系统的特点  31-32
    2 家蚕／BmNPV表达系统的原理  32-34
    3 有用蛋白基因在家蚕／BmNPV系统中的高效表达  34-35
    4 家蚕／BmNPV表达系统生产医药用蛋白的开发利用  35-38
    5 家蚕／BmNPV表达载体系统的表达量的提高  38-41
    6 家蚕／BmNPV表达载体系统的发展前景  41-46
第二部分多角体蛋白基因序列对乙肝表面抗原（PreS2+S）基因在家蚕／BmNPV系统中表达的作用  46-87
  第三章融合乙肝表面抗原（PreS2+S）基因的克隆  47-72
    1 材料和方法  47-61
    2 结果与分析  61-69
    3 讨论  69-72
  第四章融合乙肝表面抗原（PreS2+S）基因在家蚕中的表达  72-87
    1 材料和方法  72-76
    2 结果与分析  76-83
    3 讨论  83-87
第三部分家蚕生物反应器高效表达环境条件的优化  87-96
  第五章乙肝表面抗原（PreS2+S）基因在家蚕中高效表达条件优化  88-96
    1 材料与方法  88-90
    2 结果与分析  90-93
    3 讨论  93-96
第四部分家蚕蛹表达的乙肝表面抗原（PreS2+S）免疫原性的研究  96-107
  第六章蚕蛹表达的乙肝病毒表面抗原（PreS2+S）免疫原性及口服免疫效果的初步研究  97-107
    1 材料和方法  97-99
    2 结果与分析  99-104
    3 讨论  104-107
结论  107-108
英文摘要  108-112
攻读博士学位期间发表的论文目录  112-113
致谢  113-114
附录  114-115

家蚕/BmNPV表达载体系统高效表达人乙肝表面抗原（PreS2+S）及表达产物免疫原性的研究

内容摘要

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