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去卵巢骨质疏松大鼠骨内谷氨酸信号通路及益骨胶囊干预研究

作 者: 黎波
导 师: 张荣华
学 校: 暨南大学
专 业: 中西医结合临床
关键词: 骨质疏松,去卵巢大鼠 益骨胶囊 谷氨酸 NMDAR nGluRs Runx-2/cbfal 腺苷酸环化酶 环磷酸腺苷 谷氨酸信号通路
分类号: R580
类 型: 博士论文
年 份: 2008年
下 载: 227次
引 用: 3次
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内容摘要


目的:骨组织是高度神经支配,谷氨酸信号通路在骨重建中起到重要作用,本研究探讨去卵巢骨质疏松大鼠骨内谷氨酸信号通路的变化以及益骨胶囊干预的影响。方法:将36只10月龄Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠随机分成假手术组9只和模型组27只,后者再随机分成模型组、益骨胶囊低剂量组、益骨胶囊高剂量组,每组9只。应用双能X线测定和骨组织形态分析、免疫组化技术及图象分析以及FQ-PCR和ELISA等技术,观察其骨密度、骨组织形态、血清雌二醇含量以及股骨远端谷氨酸信号通路不同组分的变化及益骨胶囊的干预作用。结果:(1)益骨胶囊可以提高血清雌二醇含量,改善去卵巢骨质疏松症大鼠骨密度及骨组织病理结构。(2)大鼠股骨内源性配体及其主要受体的分布特征为谷氨酸广泛分布于软骨细胞、骨细胞、骨髓区细胞,以及骨重建区域成骨细胞和少量破骨细胞;功能受体亚基NMDAR1主要分布在骨髓区细胞、骨小梁之骨细胞及成骨细胞;而NMDAR2a主要分布在骨衬细胞、成骨细胞,骨髓区细胞,以及少量骨细胞;NMDAR2b主要分布在骨髓区以及骨小梁边缘成骨细胞,而骨细胞阳性标记较少。mGluR1主要分布于骨髓区细胞,骨小梁之骨细胞及成骨细胞、破骨细胞;mGluR4主要分布在骨髓区细胞以及软骨细胞及破骨细胞中,骨重建区域可见成骨细胞的阳性标记;而mGluR2/3广泛见于软骨细胞,骨髓区细胞,骨小梁成骨细胞。去卵巢骨质疏松症大鼠存在谷氨酸信号通路的紊乱。内源性谷氨酸分布下降,其谷氨酸受体mGluR2/3完全丢失,mGluR1阳性标记减少,而NMDAR2b及NMDAR2a阳性标记显著增多,其NMDAR1、mGluR4不变。益骨胶囊可以提高局部谷氨酸的标记以及mGluR1、mGluR2/3在骨组织的标记,增加NMDAR1的表达,下调NMDAR2b的表达,对mGluR4,NMDAR2a的免疫标记无明显影响。(3)去卵巢骨质疏松大鼠骨组织谷氨酸下游信号cAMP含量降低以及AC、Runx2基因mRNA表达下降,益骨胶囊可以提高其相应的表达含量。结论:(1)益骨胶囊具有治疗去卵巢大鼠骨质疏松症的作用。(2)去卵巢骨质疏松大鼠存在谷氨酸信号通路的紊乱,益骨胶囊通过改变谷氨酸信号通路不同组分的分布和密度而协调其不同信号间分子的联系,从而逆转去卵巢骨质疏松大鼠高转换骨重建的方向,这种综合作用可能与其防治骨质疏松症作用有关。

全文目录


中文摘要  4-5
ABSTRACT  5-7
目录  7-9
第一章 前言  9-20
  1.1 骨质疏松症的发病机理  9-11
  1.2 谷氨酸信号通路在骨重建的作用  11-17
  1.3 Runt相关转录因子2及cAMP的在Glu信号通路的作用  17-18
  1.4 益骨胶囊的前期研究概述  18-19
  1.5 本课题的研究思路和意义  19-20
第二章 益骨胶囊对去卵巢OP大鼠药效学观察  20-30
  2.1 材料  20-23
  2.2 实验方法  23-26
  2.3 实验结果  26-28
  2.4 小结  28-30
第三章 益骨胶囊对去卵巢OP大鼠骨组织Glu及其受体的影响  30-40
  3.1 材料  30-33
  3.2 实验方法  33-35
  3.3 实验结果  35-39
  3.4 小结  39-40
第四章 益骨胶囊对去卵巢OP大鼠骨组织谷氨酸下游信号的影响  40-51
  4.1 材料  40-42
  4.2 实验方法  42-46
  4.3 实验结果  46-50
  4.4 小结  50-51
第五章 全文讨论  51-67
  5.1 去卵巢OP模型大鼠的制作及其病理特征  51-53
  5.2 益骨胶囊对去卵巢OP大鼠的治疗作用  53-54
  5.3 骨质疏松骨组织的神经反馈调节  54
  5.4 谷氨酸信号在雌激素缺乏所致OP的作用  54-55
  5.5 谷氨酸信号通路NMDAR在骨重建中的作用  55-56
  5.6 NMDAR亚单位的结构特点及其在谷氨酸信号通路中的作用  56-58
  5.7 谷氨酸信号通路mGluRs在骨重建中的作用  58-60
  5.8 益骨胶囊对去卵巢OP大鼠AC/cAMP的影响  60-63
  5.9 益骨胶囊对去卵巢OP大鼠Runx-2的mRNA表达影响  63-65
  5.10 补肾中药调节去卵巢OP谷氨酸信号通路的机理研究  65-67
第六章 全文总结  67-69
  6.1 全文结论  67
  6.2 创新点  67-68
  6.3 不足之处和展望  68-69
参考文献  69-83
主要中英文缩略语  83-85
附图  85-89
在读期间发表的论文  89-90
致谢  90

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中图分类: > 医药、卫生 > 内科学 > 内分泌腺疾病及代谢病
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