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替考拉宁眼内药动学及对MRSA体外抗菌活性研究

作　者: 刘娜
导　师: 毛理纳
学　校: 郑州大学
专　业: 药理学
关键词: 替考拉宁玻璃体腔注射药动学微生物法抗菌活性
分类号: R96
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

替考拉宁与万古霉素、去甲万古霉素均属于糖肽类抗生素。替考拉宁在临床上主要用于治疗各种严重的革兰阳性菌,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Meticillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)等耐药菌引起的感染。替考拉宁由于其化学结构上增加了脂肪侧链,相对分子质量增高,在药代动力学方面显示出良好的特性。如：具有组织穿透性强、能在细胞内浓集、半衰期也明显延长等特点。替考拉宁与万古霉素相比,除静脉给药外也可进行肌内注射给药。另据文献报道：替考拉宁对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus, SA)引起的感染性疾病的治疗作用比万古霉素更强,人对注射用替考拉宁耐受性良好,不良反应一般轻微且短暂,很少需要中断治疗,严重不良反应罕见,且不良反应少于万古霉素,与氨基糖苷类药物联用对肾功能损害也较轻微。替考拉宁在临床上用于治疗各种耐药菌引起的皮肽和软组织感染、呼吸道感染、泌尿道感染、骨和关节感染、败血症、心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎等疾病。注射用替考拉宁也可在矫形手术、具有革兰阳性菌感染的高危因素时的预防用药。但是替考拉宁在眼科尤其是眼内炎治疗上的应用情况,文献报道甚少。由于眼部存在血-眼屏障,全身给药时药物很难在眼球内达到有效浓度,因此大多数眼病的治疗常采用局部给药。将药物直接注入玻璃体能很好的控制眼内炎症,且用药剂量小。本课题基于以上理论和替考拉宁自身的优点,探讨兔眼玻璃体腔内注射替考拉宁眼内药代动力学过程及特点,测定替考拉宁在玻璃体、房水中浓度,制定合理的给药剂量以及比较替考拉宁、万古霉素及去甲万古霉素对MRSA体外抗菌活性,为临床治疗眼病尤其是MRSA感染眼内炎选择更为合适的药物提供实验依据。方法日本大耳白兔33只,随机分成11组,每组3只。玻璃体腔注射0.50mg/0.1ml替考拉宁后,分别于0、0.25、0.5、1、2、4、6、12、24、48、96、192小时,抽取玻璃体、房水各约0.1ml。采用微生物法测定替考拉宁浓度,并应用药动学软件3P97计算相关药动学参数。采用K-B纸片琼脂扩散法和MecA基因PCR检测两种方法鉴定MRSA临床分离株。肉汤稀释法测定替考拉宁、万古霉素及去甲万古霉素对MRSA体外MIC/MBC值,并计算MIC90、MIC50。以药物与细菌作用时间为横坐标,以各菌株各时间点菌落数的对数值(mean±s)为纵坐标,绘制时间-杀菌曲线。对以上三种药物各时间点的菌落数进行单因素方差分析,比较这三种药物体外抗MRSA活性是否存在显著性差异。结果1替考拉宁标准品标准曲线回归方程1为：y=0.174x-0.8131R2=0.9991(n=5),在1.00mg/L-80.00mg/L浓度范围内线性关系良好。回归方程2为：y=0.1738x-0.804,R2=0.9995(n=5),在100.00mg/L-350.00mg/L浓度范围内线性关系良好。2替考拉宁玻璃体腔单次注射符合开放性二室模型,在中央室(玻璃体)迅速分布,并逐渐向外周室(房水、视网膜等组织)弥散。替考拉宁在玻璃体没有吸收相,只有分布、消除相。15分钟测得替考拉宁浓度为358.47±21.53mg/L192小时仍为4.38±0.68mg/L。替考拉宁在房水中有吸收相、分相布及消除相。峰浓度为102.17±9.54mg/L,192小时浓度为2.38±0.38mg/L。3替考拉宁眼内药动学参数。替考拉宁在玻璃体内的半衰期t 1/2α与t1/2β分别为1.68h、152.15h,曲线下面积AUC(O-t)为259.94mg/L-h. AUC(O-∞)为413.68mg/L-h,清除率CL为0.001L·h-1,速率常数K1-2与K2-1分别为0.006min-1、0.373min-1。替考拉宁在房水的半衰期t1/2α与tl/2β分别为2.83h、70.56h,曲线下面积AUC(0-t)为168.26mg/L·h. AUC(O-∞)为245.049mg/L-h,清除率CL为0.002/L·h-1,速率常数K1-2与K2-1分别为0.096min-1、1.409min-1。4替考拉宁对MRSA体外MIC/MBC分别为0.5-1.0mg/L、1.0-2.0mg/L, MIC50为0.49mg/L, MIC90为0.70mg/L。万古霉素对MRSA体外MIC/MBC分别为0.5-2.0mg/L,1.0-4.0mg/L, MIC50为0.62mg/L, MIC90为0.8mg/L。去甲万古霉素对MRSA体外MIC/MBC分别为1-2mg/L、8-16mg/L, MIC50为1.25mg/L, MIC90为1.91mg/L。5替考拉宁、万古霉素及去甲万古霉素对MRSA体外抗菌活性。对这三种药物不同作用时间点的菌落数,进行单因素方差分析。结果显示,这三种药物在高、中、低三种浓度剂量下都较空白对照组,显示了一定的抗菌活性(P<0.05)。当药物浓度为100mg/L时,替考拉宁与万古霉素在10小时的菌落计数差异无显著性(P>0.05),替考拉宁与去甲万古霉素在10小时的菌落计数差异无显著性(P>0.05)。当药物浓度为1Omg/L时,替考拉宁与万古霉素在10小时的菌落计数差异无显著性(P>0.05),替考拉宁与去甲万古霉素在10小时的菌落计数存在显著性差异(P<0.05)。当浓度为1mg/L时,三种抗菌药物对MRSA的生长,有一定的抑制作用,但均不能够完全抑制。其中以替考拉宁的抑制作用最强,万古霉素次之,去甲万古霉素最弱。此时,替考拉宁、万古霉素与去甲万古霉素对MRSA的抗菌活性均存在显著性差异(P<0.05)。小结替考拉宁玻璃体腔单次注射,符合开放性二室模型。替考拉宁玻璃体腔注射一次即可维持较长时间(约192小时)的药物治疗浓度。替考拉宁在玻璃体、房水内的药动学参数：替考拉宁在玻璃体内的半衰期t1/2α与t1/2β分别为1.68h、152.15h。替考拉宁在房水的半衰期t1/2α与t1/2β分别为2.83h、70.56h。MRSA对替考拉宁、万古霉素及去甲万古霉素三种药物均敏感。替考拉宁抗MRSA活性大于万古霉素及去甲万古霉素,存在显著性差异。

全文目录

摘要  4-7
Abstract  7-12
中英文缩略词对照表  12-13
1 引言  13-17
2 材料与方法  17-24
3 结果  24-33
4 讨论  33-39
5 小结  39-40
6 注释  40-41
参考文献  41-43
综述糖肽类抗生素的药效学及药动学  43-59
  参考文献  54-59
致谢  59-60
个人简历  60-61
在学期间发表的学术论文及研究成果  61

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