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规模化猪场伪狂犬病控制、净化方案研究及推广应用

作 者: 彭峰
导 师: 王川庆;赖登明
学 校: 河南农业大学
专 业: 预防兽医学
关键词: 规模化种猪场 伪狂犬病 基因缺失苗 酶联免疫吸附试验 净化 防制
分类号: S858.28
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
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内容摘要


伪狂犬病(Pseudorabies, PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus, PRV)引起的包括多种家畜和野生动物发病的一种烈性传染病,已给全球养猪业造成了巨大的经济损火。欧美等西方国家通过使用优质的基因标记疫苗和相应的鉴别诊断方法,已很好的控制或净化了该病,但在多数发展中国家,该病仍频繁发生,制约了其养猪业的健康发展。目前该病在我国仍呈暴发流行趋势,给养猪业造成巨大的经济损失,严重制约着中国养猪业的健康发展。只有建立PRV gE阴性种猪场,才能彻底控制本病,促进养猪业的健康发展。因此,作者开展了本研究。1、野毒感染情况进行调查与分析采用美国IDEXX公司的PRV gE试剂盒对河南省5家种猪场(A、B、C、D、E)进行PRV gE抗体监测。其中A、B场种猪PRV gE抗体只有少数猪只存在PRV gE抗体阳性,阳性率分别为1.6%和1%。C、D、E场全群猪的阳性率均较高,阳性率分别高达19.6%、21.3%和20%,野毒感染严重。2、强化免疫根据调查结果,对PRV gE高阳性种猪场(C、D)在实施国外某公司的猪伪狂犬病基因缺失活疫苗强化免疫:全群紧急免疫猪伪狂犬病基因缺失活疫苗,免疫时间为第0,6,10,15月,大小猪均为1头份。免疫后全部种猪全群采血检测PRV gE抗体,观察、分析抗体变化情况,并确定最佳免疫程序。对阳性率高的E场仅使用猪伪狂犬病基因缺失活疫苗进行常规免疫,免疫后定期采集血样抽检PRV gE抗体。3、淘汰带毒种猪、培育健康种猪群对PRV gE低阳性种猪场(A、B)全部种猪全群采血检测PRV gE抗体,发现PRV gE抗体阳性猪立即淘汰。高阳性率猪场(C、D)猪群免疫后一个月测定血清抗体,在种猪群PRV gE抗体低于15%、生长猪PRV gE抗体阳性率低于20%时,开始淘汰阳性猪,只引入伪狂犬PRV gE抗体阴性后备猪,然后实施常规免疫。E场为对照场,仅采取常规免疫策略。常规免疫程序如下:怀孕母猪产前3~4周接种一次,每次1头份;后备猪配前2周接种一次,每次1头份,以后每胎产前3~4周免疫一次;免疫母猪所产仔猪8~12周龄免疫一次,每次1头份;种公猪每4个月免疫一次,每次1头份。4、净化措施的制定与实施根据PRV感染情况调查结果、确定的最佳免疫程序、严格淘汰阳性感染猪的措施和效果,对检测数据系统的统计、分析,总结各种猪场健康现状以及PRV净化和防制措施,结合饲养管理、卫生、消毒等综合防制技术,制定出完整的PRV净化方案和措施,同时包括完善猪场的生物安全措施、细化生产管理、结合卫生消毒、严格引种检疫、禁止养狗、猫和灭鼠措施等,对4个规模化种猪场实施猪伪狂犬病净化。通过3年的试验研究,成功净化4个种猪场的全部种猪:A场PRV gE野毒阳性率由1.6%降至0;B场野毒阳性率由1%降至0;C场野毒阳性率由19.6%降至0;D场由21.3%降至0。最终使生产种公母猪全部净化为阴性猪群,达到显著提升猪场的生产成绩和效益的结果。

全文目录


致谢  4-8
摘要  8-9
1 文献综述  9-20
  1.1 猪伪狂犬病概述  9-10
  1.2 国内外控制净化研究现状  10-11
    1.2.1 美国采取的净化措施  10
    1.2.2 法国采取的净化措施  10
    1.2.3 英国采取的净化措施  10
    1.2.4 华中农业大学的净化措施  10-11
    1.2.5 广东农业科学院的净化措施  11
  1.3 病原学  11-12
    1.3.1 伪狂犬病毒形态结构  11
    1.3.2 伪狂犬病毒培养特性  11-12
    1.3.3 伪狂犬病毒理化特性  12
    1.3.4 伪狂犬病毒的糖蛋白  12
  1.4 流行病学  12-13
    1.4.1 伪狂犬病病毒的动物感染谱  12-13
    1.4.2 伪狂犬病的传播途径  13
    1.4.3 伪狂犬病发生的季节性  13
  1.5 发病机理  13
  1.6 临床症状  13-14
    1.6.1 母猪临床症状  13
    1.6.2 仔猪临床症状  13
    1.6.3 育肥猪临床症状  13-14
  1.7 病理变化  14-15
  1.8 猪伪狂犬病诊断方法  15-17
    1.8.1 传统诊断方法  15
    1.8.2 血清学诊断  15-16
    1.8.3 分子生物学诊断  16-17
  1.9 疫苗防制  17-20
    1.9.1 弱毒活疫苗  17
    1.9.2 灭活苗  17-18
    1.9.3 亚单位疫苗  18
    1.9.4 PRV基因缺失活疫苗  18
    1.9.5 病毒载体重组疫苗  18
    1.9.6 基因疫苗  18-20
2 引言  20-21
3 材料和方法  21-23
  3.1 材料  21
  3.2 方法  21-23
    3.2.1 免疫  21-22
    3.2.2 监测  22
    3.2.3 淘汰  22
    3.2.4 生物安全措施  22-23
4 结果与分析  23-35
  4.1 2006年各场野毒摸底结果与分析  23
  4.2 A场净化结果与分析  23-25
  4.3 B场净化结果与分析  25-26
  4.4 C场净化结果与分析  26-29
  4.5 D场净化结果与分析  29-32
  4.6 E场结果与分析  32-34
  4.7 净化前后各场母猪生产性能对比与分析  34-35
5.分析与讨论  35-38
  5.1 净化结果分析与讨论  35-36
    5.1.1 A、B、C、D、E场的结果与讨论  35
    5.1.2 A、B两个种猪场净化措施  35
    5.1.3 C、D两个种猪场净化措施  35-36
    5.1.4 对猪伪狂犬病净化方法的探讨  36
  5.2 猪伪狂犬病的防制体会  36-37
    5.2.1 自繁自养,培育健康种猪群  36
    5.2.2 选择高质量疫苗,制定科学的免疫程序  36
    5.2.3 定期检测  36-37
    5.2.4 生物安全措施  37
    5.2.5 维持猪伪狂犬病净化状态的措施  37
  5.3 建议  37-38
结论  38-39
英文摘要  39-41
参考文献  41-42

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中图分类: > 农业科学 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 动物医学(兽医学) > 各种家畜、家禽、野生动物的疾 > 家畜 >
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