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温敏凝胶的制备、性能及其在萘普生药物缓释上的应用

作　者: 唐青
导　师: 胡艾希
学　校: 湖南大学
专　业: 应用化学
关键词: 温敏性凝胶制备性能药物缓释萘普生萘普生钠
分类号: TQ460.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要

温敏水凝胶到达某一温度时，凝胶的吸水(或溶剂)量有突发性变化，即溶胀度在某一温度会突然变化，此温度称为临界相转变温度(LCST)。溶胀的水凝胶在达到或高于这个温度时会发生收缩，而在低于这个温度时会再度膨胀。以N-异丙基烯酰胺(NIPA)为单体形成的水凝胶，是此类温敏凝胶的代表。本文主要研究四种NIPA类温敏凝胶的制备，并利用凝胶的温敏特性，考察其作为新型药物传送系统的应用。具体工作如下：本文以N-异丙基丙烯酰胺为基础和交联剂N，N’-亚甲基双丙烯酰胺制备合成几种具有温敏效应的凝胶，包括N-异丙基丙烯酰胺凝胶和N-异丙基丙烯酰胺甲基丙烯酰胺共聚亲水性凝胶(NIPA-co-MAA)，聚N-异丙基丙烯酰胺甲基丙烯酸丁酯共聚疏水性凝胶(NIPA-co-BMA)和β-环糊精对N-丙基丙烯酰胺的改性凝胶[NIPA-co-(β-CD)]。在制备过程中，考察了不同条件对凝胶制备的影响，对凝胶的制备进行了优化。并探讨了各种因素对凝胶性能的影响，对不同类凝胶的温敏特性有了一定的了解。通过正交等方法得到了最佳平衡溶胀度的数据，利用~1H NMR对凝胶结构进行表征，对温敏特性进行了检测。结果发现，当交联剂用量增大时，凝胶溶胀度下降；亲水基团甲基丙烯酰胺(MAA)含量增加时，水凝胶溶胀度增加，临界相转变温度(LCST)上升；亲水基团甲基丙烯酰胺(MAA)含量增加时，水凝胶溶胀度增加，临界相转变温度(LCST)上升；反之，当疏水基团甲基丙烯酸甲酯(BMA)含量增加时，临界相转变温度(LCST)下降。当n(BMA)：n(NIPA)≤2.5％，溶胀度增加。NIPA-co-(β-CD)的LCST没有明显变化。在对凝胶制备和性能的研究的基础上，挑选出合适的凝胶作为药物释放载体，考察在包埋药物和释放的过程中，不同条件对凝胶的影响。建立了新型的药物缓释系统，并在模拟人体体温(37℃)胃肠液pH值的条件下进行药物的释放实验，研究凝胶的药物释放规律。还在不同的温度区间释放药物对比了不同凝胶的情况，观察其是否具有现实的应用价值。发现凝胶不但在人体体温(37℃)环境中释药平缓均匀，并且在胃液酸性环境中释放差，可以极好的减少副作用，具有靶向释药的前景。

全文目录

摘要  5-6
Abstract  6-10
第1章绪论  10-16
  1.1 温敏性凝胶  10-11
    1.1.1 凝胶的定义和特性  10
    1.1.2 温敏性凝胶的概况  10-11
  1.2 凝胶的应用  11-15
    1.2.1 药物释放  11-13
    1.2.2 凝胶在药物释放中的应用  13-15
  1.3 选题意义和研究内容  15-16
第2章温敏凝胶的制备和性能  16-42
  2.1 实验部分  17-20
    2.1.1 仪器与试剂  17-18
    2.1.2 凝胶的制备  18-19
    2.1.3 性能检测  19-20
  2.2 结果与讨论  20-35
    2.2.1 均聚凝胶  20-25
    2.2.2 亲水性凝胶  25-29
    2.2.3 疏水性凝胶  29-33
    2.2.4 改性凝胶[NIPA-co-(β-CD)]的结果和讨论  33-35
  2.3 不同种类凝胶的性能对比  35-40
    2.3.1 凝胶在不同溶剂中的溶胀度  35-36
    2.3.2 凝胶的结构形态  36-37
    2.3.3 凝胶的LCST(核磁测定法)  37-40
  2.4 小结  40-42
第3章温敏凝胶在萘普生和萘普生钠缓释上的应用  42-59
  3.1 实验部分  42-46
    3.1.1 仪器和试剂  43
    3.1.2 药物的标准曲线  43-45
    3.1.3 药物的包埋  45
    3.1.4 药物的释放  45-46
  3.2 结果与讨论  46-56
    3.2.1 均聚NIPA凝胶的释药  46-49
    3.2.2 亲水共聚凝胶的释药  49-54
    3.2.3 疏水共聚凝胶的释药  54-56
    3.2.4 NIPA-co-(β-CD)改性凝胶的释药研究  56
  3.3 小结  56-59
结论  59-61
参考文献  61-65
附录 A: 攻读学位期间所发表的学术论文  65-66
附录 B: 谱图部分  66-69
致谢  69

温敏凝胶的制备、性能及其在萘普生药物缓释上的应用

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