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药物掺杂超分子复合凝胶的性质与生物分子响应下药物释放研究
作 者: 陈利琴
导 师: 易涛
学 校: 复旦大学
专 业: 无机化学
关键词: 超分子凝胶 生物分子响应 药物释放
分类号: R944
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
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内容摘要
近年来,通过功能化小分子的自组装形成超分子结构越来越多的成为发展新生物医学材料和纳米器件的重要手段。作为一类新型的自组装材料,有机小分子凝胶通过分子间氢键作用、π-π相互作用、范德华力、疏水交联作用等形成有序的三维网络结构,从而使适当的有机溶剂凝胶化。本论文设计合成了三个有机小分子凝胶因子,在此基础上详细研究了其与药物掺杂超分子复合凝胶的成胶性质、形貌结构以及在生物分子响应下的药物释放过程等。全文包括以下两部分:1.药物掺杂超分子复合凝胶及其性质测试1)通过对经典凝胶因子的化学修饰,设计合成了三个末端带有两个羧基结构的有机凝胶因子,对其成胶性质进行测试。当引入水溶性好的药物分子—盐酸四环素,利用药物分子与凝胶因子分子间作用来改善凝胶因子的疏水性质,使少量凝胶因子能填装大量药物分子,在醇/水体系中形成药物掺杂超分子复合凝胶,该复合凝胶装填药物量最多可达96.12%;2)通过傅立叶红外光谱和凝胶紫外—可见光谱研究发现,该水溶性药物分子与凝胶因子之间存在氢键作用,从而改善了凝胶因子的亲水性能。并通过扫描电镜研究该复合凝胶的显微结构。2.药物掺杂超分子复合凝胶在生物分子响应下的药物释放测试1)研究了四个药物掺杂复合凝胶体系(1b+THmin,1b+THmax,1c+THmin,1c+THmax)在不同浓度的异亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸以及牛血清白蛋白等不同生物分子响应下药物释放过程,结果表明浸没在10mg/mL牛血清白蛋白溶液时,客体药物分子的释放速度最快,同时在药物释放整个过程中凝胶—溶液两相体系保持不变;2)进一步研究了在异亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸以及牛血清白蛋白等生物分子响应下药物释放动力学机理,结果表明在药物释放初期的1.75小时,客体药物分子在三种氨基酸响应下释放过程是由扩散控制的,而在牛血清白蛋白响应下则是由其与盐酸四环素之间的静电作用控制的。
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全文目录
中文摘要 5-6 Abstract 6-8 第一章 前言 8-30 1.1 超分子化学及其意义 8-9 1.2 有机小分子凝胶概述 9-10 1.3 有机凝胶因子的分类 10-19 1.3.1 胆甾类有机凝胶因子 10-11 1.3.2 脂肪酸(酰胺)类凝胶因子 11-13 1.3.3 环己基类有机凝胶因子 13 1.3.4 氨基酸类凝胶因子 13-14 1.3.5 糖类凝胶因子 14-15 1.3.6 卟啉和酞菁类有机凝胶因子 15-16 1.3.7 聚苯乙烯类凝胶因子 16-17 1.3.8 配合物凝胶因子 17-19 1.4 有机小分子凝胶的研究技术和手段 19 1.5 有机凝胶的应用 19-20 1.6 本论文的设计思想及研究内容 20-21 1.7 本章参考文献 21-30 第二章 药物掺杂超分子复合凝胶及其性质测试 30-42 2.1 研究背景概述 30 2.2 实验药品及主要仪器 30-32 2.2.1 药品试剂 30-31 2.2.2 主要实验仪器 31-32 2.3 实验方法 32-35 2.3.1 合成路线 32 2.3.2 合成方法 32-35 2.4 结果与讨论 35-40 2.4.1 凝胶性质测试 35 2.4.2 药物掺杂超分子复合凝胶的制备 35-36 2.4.3 药物掺杂超分子复合凝胶的成胶性质 36-37 2.4.4 傅立叶红外光谱测试 37-38 2.4.5 紫外—可见光谱测试 38-39 2.4.6 凝胶的形貌分析 39-40 2.5 小结 40 2.6 本章参考文献 40-42 第三章 药物掺杂超分子复合凝胶在生物分子响应下的药物释放测试 42-54 3.1 研究背景概述 42-45 3.1.1 控制药物释放技术 42 3.1.2 环境响应超分子软材料概述 42-43 3.1.3 凝胶型控制释放体系 43 3.1.4 环境响应超分子凝胶在药物释放中的应用 43-44 3.1.5 生物响应超分子复合凝胶在药物释放中的应用 44-45 3.2 实验部分 45-46 3.2.1 客体药物分子标准曲线的制备 45 3.2.2 客体药物分子的释放 45-46 3.3 结果与讨论 46-51 3.3.1 客体药物分子在超分子复合凝胶中的生物分子响应释放 46-50 3.3.2 浸没条件下客体药物分子在薄膜中的生物分子响应释放 50-51 3.4 小结 51 3.5 本章参考文献 51-54 论文总结 54-55 已发表的工作 55-56 化合物表征数据 56-66 致谢 66-67
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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药剂学 > 剂型
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