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4，5-二取代-1H-1，2，3-三唑合成研究

作　者: 朱倩倩
导　师: 陈保华
学　校: 兰州大学
专　业: 应用化学
关键词: 合成研究兰州大学环加成反应化合物催化合成药物化学叠氮化物三唑硕士学位炔烃
分类号: TQ252.6
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要

本论文共分为三章。第一章对1,2,3-三唑的应用进行了介绍。多年的研究表明,这类化合物因为其独特的结构和化学性质,在有机化学、金属有机化学、药物化学和材料化学等诸多领域具有广阔的应用前景。特别是在药物化学方面,例如抑制细菌、抗过敏、抗HIV病毒、抗肿瘤、以及控制与心血管疾病有关的钾的代谢平衡,同时它们也在除草剂、抗真菌药、染料等方面得到了成功的应用。本章主要介绍了其在抗细菌和HIV病毒方面以及农药方面的应用。第二章主要介绍了合成1,2,3-三唑的各种方法,其中最经典的方法是Huisgen提出的叠氮化物与炔的1,3-偶极环加成反应。近年,Sharpless,Fokin等发展了Cu(I)催化的环加成合成1,2,3-三唑的反应。重点讨论了Cu催化的叠氮化学。第三章研究了室温条件下,无铜催化合成各种4,5-二取代-1,2,3-三唑的方法。文献中对于4,5-二取代的介绍比较少,一般需要引入带有保护基的叠氮,然后再进行脱保护。本章直接利用炔酮和叠氮化钠进行反应制得三唑。此反应具有安全、有效,操作方便等优点。

4，5-二取代-1H-1，2，3-三唑合成研究

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