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HPLC法测定导赤散及其配伍组中马兜铃酸A含量的实验研究
作 者: 吴嫦
导 师: 吴建红
学 校: 湖北中医学院
专 业: 中医方剂学
关键词: 导赤散 关木通 HPLC 马兜铃酸A 配伍减毒
分类号: R286.0
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
下 载: 67次
引 用: 0次
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内容摘要
目的用HPLC法测定生药关木通、导赤散、配伍一组、配伍二组,及以上各组含药血浆和肾脏组织中马兜铃酸A含量,从体内体外比较其马兜铃酸A含量的变化,探索方剂配伍减毒的作用,对科学评价含毒成分药材及其复方的安全性具有重要的意义。方法用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Diamon TMC18(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水:冰乙酸(72:2 7:1)为流动相;柱温:室温;检测波长315nm;流速1.0mL·min-1,测定传统复方导赤散、配伍一组(关木通、当归、生地、甘草)、配伍二组(关木通、车前子、竹叶)与生药关木通中马兜铃酸A的含量,判断其含量是否有改变;以及大鼠含药血浆和肾脏组织中是否存在马兜铃酸A。结果导赤散组、配伍一组和配伍二组中马兜铃酸A的含量均比关木通组有不同程度的降低,其中以配伍一组最为明显。大白鼠在给药7D后,空白对照组、导赤散组、配伍一组和配伍二组含药血浆中马兜铃酸A的含量低于最低检测限,其含量忽略不计。关木通组含药血浆中马兜铃酸A的含量为63.386μg/mL。大白鼠在给药15D后,关木通组马兜铃酸A的含量>配伍二组>配伍一组。导赤散组和空白对照组含药血浆中马兜铃酸A的含量低于最低检测限,其含量忽略不计。关木通组给药15D后的含量,比给药7D后的高。大白鼠在给药15D后,空白对照组、关木通组、导赤散组、配伍一组和配伍二组肾组织中马兜铃酸A的含量均低于最低检测限,故忽略不计其具体的含量。结论关木通经过配伍后,无论是在复方中,还是在含药血浆中,具有肾毒性的马兜铃酸A含量都比生药关木通低,尤其是传统复方导赤散,表明传统复方配伍有一定的合理性。
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全文目录
中文摘要 4-6 英文摘要 6-11 前言 11-13 仪器与实验材料 13-15 实验研究 15-21 结果 21-26 讨论 26-39 结语 39-41 参考文献 41-45 文献综述 45-56 关木通配伍减毒的实验研究 45-56 附图 56-64 致谢 64
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中图分类: > 医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药品 > 药品鉴定
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