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p21ras、TBK1、bcl-xl在胰腺癌中的表达及意义

作　者: 刘海生
导　师: 王世明
学　校: 山西医科大学
专　业: 普通外科学
关键词: 胰腺癌 p21ras TBK1 bcl-xl
分类号: R735.9
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的探讨胰腺癌组织中p21ras、TBK1与bcl-xl的表达情况,研究三者表达变化的关系及三者与胰腺癌的临床分期、组织分化程度、淋巴转移、性别及年龄的关系。从而为胰腺癌的治疗寻找新靶点提供丰富的理论依据。方法1.对50例胰腺癌组织石蜡标本连续切片6-8张,一部分用于HE染色在光镜下观察组织形态,另一部分用于免疫组织化学染色,同时查阅临床资料确定临床分期。2.采用免疫组织化学两步法,检测胰腺癌标本50例、癌旁正常胰腺组织20例中p21ras、TBK1和bcl-xl的蛋白表达情况,并结合临床资料对照分析。结果50例胰腺癌中p21ras、TBK1和bcl-xl的阳性表达率分别为76 %(38/50),70%(35/50)和66 %(33/50)。癌旁正常胰腺组织中,三者表达的阳性率分别为0%(0/20)、20%(4/20)和25%(5/20)。三种蛋白在胰腺癌组织中的表达均显著高于癌旁正常胰腺组织,胰腺癌组与癌旁正常组织组差异具有显著性(P<0.05)。TBK1、bcl-xl在不同性别、年龄、部位之间无明显差异(P>0.05),而在不同分化程度的组织表达差异明显(P<0.05)。本研究发现p21ras蛋白表达与胰腺癌淋巴转移无明显相关(P>0.05)。TBK1与p21ras、TBK1与bcl-xl的表达呈正相关(P<0.05)、p21ras与bcl-xl的表达呈正相关(P<0.05)。结论1.胰腺癌组织中TBK1、bcl-xl高表达,且与分化程度、临床分期及淋巴结转移关系密切,表明TBK1参与了胰腺癌的发生、发展、侵袭及转移的过程,可能是重要的肿瘤标记物及胰腺癌恶性程度的指标,表明bcl-xl与抑制胰腺癌细胞凋亡有关。2.p21ras的表达与TBK1与bcl-xl的过表达正相关,提示K-ras基因突变可上调TBK1与bcl-xl的过表达,TBK1可能在K-ras基因突变诱导肿瘤发生发展中起了关键作用。

全文目录

中文摘要  5-6
英文摘要  6-8
缩略词表  8-9
前言  9-10
材料与方法  10-14
结果  14-17
讨论  17-19
结论  19-20
参考文献  20-22
附图  22-26
综述  26-32
  参考文献  30-32
个人简介  32-33
致谢  33

p21ras、TBK1、bcl-xl在胰腺癌中的表达及意义

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