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光甘草定规模化制备与稳定性影响因素研究

作　者: 石月
导　师: 敖明章；余龙江
学　校: 华中科技大学
专　业: 生物化工
关键词: 光甘草定分离纯化稳定性自由基
分类号: TQ461
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

光甘草定是光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.）中一种特殊的异黄烷类化合物,具有抗氧化等多种药理活性,是一种有效的活性物质。由于光甘草中黄酮类成分丰富,光甘草定的分离存在一定难度;同时其化学稳定性差,在分离与保存过程中均可发生分解。因此,为了减少保存条件与操作因素对光甘草定稳定性的影响,实现其高效、低成本的规模化制备,本课题对光甘草定的检测方法、分离纯化与稳定性影响因素进行研究,并测定了不同极性光甘草提取物的自由基清除活性。采用高效液相色谱（HPLC）分析技术建立光甘草定的检测方法,具体检测条件如下:流动相:甲醇:水:冰醋酸=70:30:0.2%;检测波长:282 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃。采用所建立方法测定光甘草中的光甘草定含量为8.83‰。选择D101大孔树脂分离纯化光甘草定,系统优化D101大孔树脂分离光甘草定的各实验参数,确定最优纯化工艺路线并得到光甘草定纯度可达42.97%的光甘草提取物,收率为67.79%。利用所建立检测方法,跟踪研究了温度、光照、湿度、氧化剂、pH、溶剂以及氧气七项因素对光甘草定稳定性的单独作用与交互作用,检测结果表明,常温下氧气对光甘草定稳定性无显著影响;其余六项因素则与光甘草定稳定性密切相关,其中光照的影响最为显著。制备四种不同极性的光甘草提取物（水提物、丙酮提取物、氯仿提取物、石油醚提取物）,采用分光光度计检测法测定其对O^2-、·OH、NO自由基、HClO、ABTS以及DPPH的清除活性,结果表明氯仿提取物的综合清除率最高。

全文目录

摘要  4-5
Abstract  5-9
1 绪论  9-16
  1.1 光果甘草简介  9-10
  1.2 光甘草定提取工艺研究进展  10-11
  1.3 光甘草定药理活性研究进展  11-13
  1.4 原料药稳定性研究进展  13-14
  1.5 本文目的意义及研究内容  14-16
2 光甘草定含量测定方法的建立  16-22
  2.1 实验材料  16
  2.2 实验方法  16-17
  2.3 实验结果  17-21
  2.4 本章小节  21-22
3 大孔树脂纯化光甘草定工艺研究  22-32
  3.1 实验材料  22-23
  3.2 实验方法  23-26
  3.3 实验结果  26-30
  3.4 本章小节  30-32
4 光甘草定稳定性研究  32-44
  4.1 实验材料  32-33
  4.2 实验方法  33-35
  4.3 实验结果  35-43
  4.4 本章小结  43-44
5 光果甘草不同极性组分清除自由基活性研究  44-56
  5.1 实验材料  44-45
  5.2 实验方法  45-50
  5.3 实验结果  50-55
  5.4 本章小结  55-56
6 总结与展望  56-58
  6.1 全文总结  56-57
  6.2 工作展望  57-58
致谢  58-59
参考文献  59-64
附录攻读学位期间发表论文及申请专利  64

光甘草定规模化制备与稳定性影响因素研究

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