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三苯基膦促进有机物脱氧生成不饱和键反应的研究
作 者: 王伟
导 师: 江焕峰
学 校: 华南理工大学
专 业: 应用化学
关键词: 三苯基膦 脱氧反应 (E)-2-芳亚甲基丁二酸甲酯 联烯化反应 联烯炔
分类号: TQ203.2
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
近年来,有机膦催化的有机合成反应发展迅速,三苯基膦及其衍生物则是有机膦中最重要的一类,它是有机合成中常用的反应试剂和金属络合催化剂的配体之一。三苯基膦在反应当中不仅仅只充当配体作用,在有些合成反应中它还可以充当促进剂——脱氧剂的作用。与过渡金属催化剂相比,三苯基膦具有无毒无害、价廉易得、反应体系无重金属残留、易于修饰与负载、易于从产物中分离出来重复利用等特点,符合当前大力提倡的绿色化学的要求。本课题以三苯基膦促进的脱氧化为主要线索,通过不断尝试三苯基膦在不同反应体系中所起的作用。在本论文所描述的两个反应中,三苯基膦被证明能够促进有机物脱去氧原子并形成新的碳-碳键或生成新的不饱和键:1)对甲氧基三苯基膦促进的芳醛与丁烯二酸酐脱氧生成(E)-芳亚甲基丁二酸甲酯的研究。(E)-芳亚甲基丁二酸酯是一种重要的合成单体,可以被用来合成1,4-二苯基丁二烯衍生物、2,3-丁烯二醇、(Z)-α-乙酰基丙烯酸酯,(Z)-β-芳基亚甲基丁二酸酯衍生物,然而其的合成手段至今都不能让人满意。本论文研究出了一种温和有效的合成(E)-芳亚甲基丁二酸酯的方法,该方法利用对甲氧基三苯基膦促进的马来酸衍生物与芳香醛之间两组份反应来实现,通过对底物,添加剂,溶剂的筛选以及温度和时间的控制,我们可以简便的高选择性的制备(E)-2-芳亚甲基丁二酸甲酯,产率中等到优秀。据我们所知,我们开发了一种直接合成重要有机合成中间体(E)-2-芳亚甲基丁二酸甲酯的新方法。2)三苯基膦促进的2,4-戊二炔-1-醇脱氧生成取代的联烯炔反应研究。联烯炔是一种合成复杂化合物或者工业产品的重要前驱体,同时它还是重要的有机合成中间体,此外,还有许多联烯炔化合物表现出了良好的生物活性。在继承本实验室工作的基础上,我们成功开发出一种以共轭二炔醇化合物合成联烯炔的方法。该方法以2,4-戊二炔-1-醇为底物,在三苯基膦促进下一步脱氧生成三取代联烯炔衍生物。同时这也是第一例直接由炔丙醇直接生成丙二烯键的方法,反应开启了简易合成具有联烯炔结构天然产物的新思路。
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全文目录
摘要 5-6 Abstract 6-10 第一章 绪论 10-28 1.1 引言 10-12 1.1.1 三苯基膦在有机合成反应中的应用 10-12 1.1.1.1 维蒂希试剂(Witting Reagent) 10-11 1.1.1.2 威尔金森催化剂(Wilkinson Catalyst) 11 1.1.1.3 Rydon试剂 11-12 1.2 亚甲基丁二酸酯的发展现状 12-18 1.2.1 亚甲基丁二酸的合成方法 12-16 1.2.1.1 生物发酵法 12-15 1.2.1.2 化学合成法 15-16 1.2.2 亚甲基丁二酸及其衍生物的应用 16-18 1.2.2.1 医药 16 1.2.2.2 水处理 16 1.2.2.3 粘合剂 16-17 1.2.2.4 离子交换树脂和两性高分子聚合物 17 1.2.2.5 新型高效除臭剂 17 1.2.2.6 腈纶及碳纤维生产 17 1.2.2.7 丝绸毛织物上 17 1.2.2.8 亚甲基丁二酸酯的应用 17-18 1.2.2.9 亚甲基丁二酸酐的应用 18 1.3 联烯化合物的发展现状 18-26 1.3.1 联烯化合物的常用制备方法 19-22 1.3.1.1 S_N2取代反应 19-20 1.3.1.2 S_N2-还原反应 20 1.3.1.3 1,4-加成 20-21 1.3.1.4 迁移反应 21 1.3.1.5 过渡金属催化 21-22 1.3.1.6 光环化反应 22 1.3.2 联烯及其衍生物在有机合成中的应用 22-26 1.3.2.1 环加成反应 22 1.3.2.2 自由基反应 22-23 1.3.2.3 氧化反应 23 1.3.2.4 亲核加成 23 1.3.2.5 联烯的碳金属化 23-24 1.3.2.6 钯催化的烷基硅基硼化反应 24 1.3.2.7 烷基锡基铜化反应 24-25 1.3.2.8 烷基硅基铜化反应 25 1.3.2.9 混合反应 25-26 1.4 本章小结 26-28 第二章 对甲氧基三苯基膦作为实用试剂用于合成(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯 28-41 2.1 引言 28-29 2.2 实验部分 29-30 2.2.1 反应试剂 29 2.2.2 (E)-2-芳亚甲基丁二酸酯合成反应的典型操作 29-30 2.2.2.1 由马来酸酐合成(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯的典型操作 29 2.2.2.2 由马来酸二甲酯合成(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯的典型操作 29-30 2.2.3 产物的表征 30 2.3 结果与讨论 30-37 2.3.1 合成(E)-2-芳亚甲基丁二酸酯反应条件摸索 30-33 2.3.1.1 合成路线确认 30-31 2.3.1.2 反应条件优化 31-33 2.3.2 底物拓展 33-36 2.3.3 机理研究 36-37 2.4 谱图数据 37-40 2.5 小结 40-41 第三章 三苯基膦促进的2,4-戊二炔-1-醇脱氧合成三取代联烯炔的新方法研究 41-54 3.1 引言 41-42 3.2 实验部分 42-44 3.2.1 反应试剂 42 3.2.2 二炔醇原料的制备 42-43 3.2.2.1 末端炔醇分子内Glaser偶联的典型操作 42 3.2.2.2 末端炔醇与末端炔烃不对称分子间偶联的典型操作 42-43 3.2.3 炔丙醇脱氧联烯化反应的典型操作 43 3.2.4 产物的表征 43-44 3.3 结果与讨论 44-49 3.3.1 合成联烯炔反应条件的优化 44-45 3.3.2 底物拓展 45-48 3.3.3 其他类型的底物的尝试 48 3.3.4 机理探索 48-49 3.4 谱图数据 49-53 3.5 小结 53-54 新化合物数据一览表 54-55 结论 55-56 参考文献 56-63 攻读硕士学位期间所取得的研究成果 63-64 致谢 64-65 评定意见 65
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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 基本有机化学工业 > 一般性问题 > 化学反应过程 > 催化过程
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